Neurobarometern 2024
Med bara några dagar kvar till Almedalsveckan lanserar vi Neurobarometern som mäter neurosjukvården ur ett patientperspektiv. Vår medlemsundersökning blottar kända brister och fångar upp oroande trender, men visar också att vården är ojämlik över landet. Missa inte vår aktion i Almedalen och prova din lycka i Stora vårdlotteriet, som avslöjar hur din bostadsort kan avgöra vilken neurosjukvård du kan förvänta dig!

Den svenska vården är hårt belastad av ansträngd ekonomi, neddragningar och brist på personal. Personer med kronisk sjukdom, som neurologiska diagnoser riskerar att drabbas hårt när vården som en konsekvens av situationen tvingas till svåra etiska prioriteringar.
”Redan nu hör vi läkare uttrycka risken för att patienter med svåra neurologiska diagnoser kan komma att nedprioriteras, och för de med svår sjukdom skapar det stor oro och rädsla att bli utan vård”, säger Lise Lidbäck, Neuroförbundets ordförande. ”Mot bakgrund av de redan stora bristerna och ojämlikheten inom neurosjukvården är situationen oacceptabel.”
Vid neurologiska tillstånd kan inte vikten av tidig diagnos och behandling nog betonas, de är förutsättningar för att kunna bromsa aggressiva sjukdomsförlopp.
”När dessa absoluta förutsättningar hotas, riskerar fler personer att bli svårt sjuka, vilket inte bara drabbar individen utan också den redan hårt belastade vården och på sikt samhällsekonomin”, fortsätter Lise Lidbäck.
Drygt 3000 medlemmar i Neuroförbundet har svarar på frågor om hur de upplever sin vårdsituation. Resultaten är nedslående och visar att neurosjukvården strider mot både Hälso- och sjukvårdslagen och Patientlagen, inklusive Vårdgarantin. Situationen strider dessutom mot FN.s funktionsrättskonvention.
Resultaten av Neurobarometern avslöjar bland annat följande oroande trender:
- 2 av 10 personer har aldrig kontakt med neurolog trots behov. En fördubbling sedan år 2019.
- Allt fler får vänta mer än ett år från läkarbesök till korrekt diagnos. Detta trots att vi vet att tidig diagnos ger bättre prognos.
- Allt fler får vänta mer än ett år från läkarbesök till korrekt diagnos. Detta trots att vi vet att tidig diagnos ger bättre prognos.
- Nära 7 av 10 (67 %) uppger att de saknar neurologisk rehabilitering. En andel som ökat med 30 procent sedan 2019.
- Dessutom är vården ojämlik över landet. Skillnaden i väntetid på att få träffa en neurolog är stor, på vissa håll väntar du i 20 dagar och på andra håll 200 dagar.
”Nu ser vi fram emot en fortsatt dialog med berörda politiker kring vilka åtgärder som behövs, på både kort och lång sikt, gärna med början i Almedalen, avslutar Lise Lidbäck.
Missa inte Neuroförbundets aktion i samarbete med Svenska Neurologföreningen i Almedalen:
Jämlik neurosjukvård ska vara en rättighet - inte ett lotteri
Onsdagen den 26 juni, kl15-16 Donners plats.
Lyssna också på seminariet om den spännande utredningen av hälso- och sjukvårdens framtida huvudmannaskap, där vi är medarrangörer.
Statlig eller delvis statlig vård, hur påverkar det patienters möjligheter att söka och få vård?
Onsdagen den 26 juni, kl 9-10, Folkhälsodalen
Kontakter
Monica Klasen McGrathIntressepolitiskt ansvarig
Tel:076-001 70 12monica.k.mcgrath@neuro.seOm oss
Neuroförbundet är en partipolitiskt oberoende intresseorganisation för människor i Sverige som lever med neurologiska diagnoser eller symtom samt deras familj och anhöriga. Vi finns för att ge våra medlemmar information, stöd och framtidstro.
Vårt mål är att personer som lever med neurologiska diagnoser ska ha samma möjligheter och rättigheter som alla andra. Utgångspunkten är att alla har rätt till ett värdigt liv.
Följ Neuroförbundet
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Neuroförbundet
Neuroförbundet satsar 1,2 miljoner på forskning om snävare LSS-tillämpning28.11.2025 14:02:37 CET | Pressmeddelande
Neuroförbundet beviljar 1,2 miljoner kronor till en ny forskningsstudie vid Marie Cederschiöld högskola som ska granska kommunernas allt mer restriktiva tillämpning av LSS. Studien genomförs av docent Ola Segnestam Larsson och professor Magnus Tideman och ska kartlägga varför kommunerna tar fram egna riktlinjer, hur dessa styr besluten och vilka konsekvenser de får för individers vardag och rättssäkerhet.
Neuroförbundet förmånstagare till Sagolika kvinnor13.11.2025 09:56:29 CET | Pressmeddelande
Fotografen Caroline Roosmark fortsätter sitt engagemang för att göra skillnad. Genom sin uppmärksammade väggkalender Sagolika Kvinnor 2026, stödjer hon Neuroförbundet. Kampen för jämlika villkor är tydlig: varje kalenderköp bidrar direkt till arbetet för människor som lever med neurologiska diagnoser.
Neuroförbundets kongressuttalande22.10.2025 07:30:00 CEST | Pressmeddelande
Neuroförbundets kongress pekar ut vägen framåt: ”Rätten till ett värdigt liv måste säkras för alla med neurologisk diagnos".
Neuroförbundets årliga forskningsanslag - tema cerebral pares (CP)21.10.2025 11:06:00 CEST | Pressmeddelande
Temat för Neuroförbundets årliga stora forskningsanslag är cerebral pares (cp), en livslång neurologisk diagnos som påverkar tusentals svenska barn och vuxna. Årets anslag tilldelas två projekt som är inriktade på förbättrad muskelfunktion, livskvalitet och insatser på övergången från barn- till vuxenvård.
Ingaröbon Eva Helmersson ny ordförande i Neuroförbundet18.10.2025 16:58:26 CEST | Pressmeddelande
Efter tolv år av engagerat ledarskap lämnar Lise Lidbäck posten som ordförande i Neuroförbundet, en av landets mest inflytelserika patientorganisationer inom neurologi och funktionshinder. Nu tar Ingaröbon Eva Helmersson, 57 år, över stafettpinnen med både kontinuitet och framtidsfokus.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum