Rekordstort bidrag till ALS-forskning
Neuroförbundet delar ut nära 14 miljoner kronor till tre ALS-forskningsprojekt. Forskningen ska bidra till bättre omvårdnad, nya mediciner och precisionsläkemedel.
- Det är den största summa vi på Neuroförbundet har delat ut och förhoppningen är att bidragen ska kunna förbättra livet för många, säger Lise Lidbäck, förbundsordförande för Neuroförbundet.

Tack vare en stor arvsdonation kan Neuroförbundet dela ut 13,9 miljoner kronor till tre projekt. Dessa ska bidra till att omvårdnaden för familjer där någon vuxen har ALS förbättras, att nya mediciner utvecklas och att precisionsläkemedel som enbart träffar huvudorsaken till sjukdomen tas fram. Dessutom kommer flera delprojekt att genomföras.
- Det känns fantastiskt roligt att kunna dela ut så stora bidrag till forskning som förhoppningsvis kan bidra till längre och bättre livsmöjligheter, säger Lise Lidbäck, förbundsordförande för Neuroförbundet.
Avgörande för fortsatt läkemedelsutveckling
Överläkaren Caroline Ingre leder ett av forskningsprojekten och är mycket glad över det stora bidraget på 4,5 miljoner kronor.
- Det är verkligen jätteroliga nyheter. Alla vi medarbetare i projektet tror att immunförsvaret är inblandat i uppkomsten och i utvecklingen av ALS. Detta projekt kommer att öka vår förståelse av immunceller vid ALS. Det kommer att kunna ha en avgörande skillnad för fortsatt läkemedelsutveckling, säger Caroline Ingre.
Superspecifika läkemedel
Professor och överläkare Peter Andersens forskningsprojekt får 5,4 miljoner kronor för att forska kring molekylära förändringarna vid ALS, för att bedriva omfattande kognitionsstudier och för att testa superspecifika så kallade precisionsmedicinska läkemedel.
- Vi har stora förhoppningar på att dessa mediciner kommer att ha en avgörande och bromsande påverkan på sjukdomsutvecklingen, säger Peter Andersen.
Stöd för familjer drabbade av ALS
Forskaren Anneli Ozannes projekt får 4 miljoner kronor för att utveckla en stödintervention för familjer där en förälder har fått ALS.
- Vi kommer att rikta oss till familjer som har hemmaboende barn upp till 25 år. Belastningen på dessa familjer är ofta stor och stödet som erbjuds upplevs delvis otillräckligt. Det är dessutom ojämlikt nationellt. Genom vårt projekt vill vi visa på hur stödet bör utformas, säger Anneli Ozanne.
Plats
Utdelningen äger rum på Nya Karolinska i Solna, Solnavägen 30, den 9 november, klockan 14.00 – 16.00. Lokalen är i konferens- och utbildningscentrum, sal J 3:11 Birger & Margareta Blombäck.
Kontakter
Lise LidbäckFörbundsordförande
Tel:0705149004lise.lidback@neuro.seOm oss
Neuroförbundet är en partipolitiskt oberoende intresseorganisation för människor i Sverige som lever med neurologiska diagnoser eller symtom samt deras familj och anhöriga. Vi finns för att ge våra medlemmar information, stöd och framtidstro.
Vårt mål är att personer som lever med neurologiska diagnoser ska ha samma möjligheter och rättigheter som alla andra. Utgångspunkten är att alla har rätt till ett värdigt liv.
Följ Neuroförbundet
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Neuroförbundet
Neuroförbundet satsar 1,2 miljoner på forskning om snävare LSS-tillämpning28.11.2025 14:02:37 CET | Pressmeddelande
Neuroförbundet beviljar 1,2 miljoner kronor till en ny forskningsstudie vid Marie Cederschiöld högskola som ska granska kommunernas allt mer restriktiva tillämpning av LSS. Studien genomförs av docent Ola Segnestam Larsson och professor Magnus Tideman och ska kartlägga varför kommunerna tar fram egna riktlinjer, hur dessa styr besluten och vilka konsekvenser de får för individers vardag och rättssäkerhet.
Neuroförbundet förmånstagare till Sagolika kvinnor13.11.2025 09:56:29 CET | Pressmeddelande
Fotografen Caroline Roosmark fortsätter sitt engagemang för att göra skillnad. Genom sin uppmärksammade väggkalender Sagolika Kvinnor 2026, stödjer hon Neuroförbundet. Kampen för jämlika villkor är tydlig: varje kalenderköp bidrar direkt till arbetet för människor som lever med neurologiska diagnoser.
Neuroförbundets kongressuttalande22.10.2025 07:30:00 CEST | Pressmeddelande
Neuroförbundets kongress pekar ut vägen framåt: ”Rätten till ett värdigt liv måste säkras för alla med neurologisk diagnos".
Neuroförbundets årliga forskningsanslag - tema cerebral pares (CP)21.10.2025 11:06:00 CEST | Pressmeddelande
Temat för Neuroförbundets årliga stora forskningsanslag är cerebral pares (cp), en livslång neurologisk diagnos som påverkar tusentals svenska barn och vuxna. Årets anslag tilldelas två projekt som är inriktade på förbättrad muskelfunktion, livskvalitet och insatser på övergången från barn- till vuxenvård.
Ingaröbon Eva Helmersson ny ordförande i Neuroförbundet18.10.2025 16:58:26 CEST | Pressmeddelande
Efter tolv år av engagerat ledarskap lämnar Lise Lidbäck posten som ordförande i Neuroförbundet, en av landets mest inflytelserika patientorganisationer inom neurologi och funktionshinder. Nu tar Ingaröbon Eva Helmersson, 57 år, över stafettpinnen med både kontinuitet och framtidsfokus.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum