Neuroförbundet uppmärksammar okänd folksjukdom med egen dag
9.10.2023 07:00:00 CEST | Neuroförbundet | Pressmeddelande
Polyneuropati är en folksjukdom som nära 200 000 svenskar lider av. Ändå är det få som känner till den. Och även få som förstår att de har den. Därför har Neuroförbundet instiftat en speciell dag för att uppmärksamma sjukdomen. Och den dagen är den 16 oktober.

Den 16 oktober är Polyneuropatidagen. En dag som Neuroförbundet har instiftat för att väcka uppmärksamhet kring Polyneuropati som är en folksjukdom som nästan 200 000 svenskar har. Men alltför få känner till vad Polyneuropati är, och alldeles för lite satsas på forskning om vad som kan göras för att lindra och i framtiden bota sjukdomen.
- Det är viktigt att fler lär sig om Polyneuropati för många är drabbade, säger Lise Lidbäck, förbundsordförande i Neuroförbundet.
Polyneuropati är en samlingsbeteckning för en grupp sjukdomar som involverar skador på flera perifera nerver. Det är de nerver som leder impulser som styr muskler och tar emot känselintryck från huden, till och från ryggmärgen och hjärnan. Polyneuropati kan orsakas av olika faktorer som diabetes, cancerbehandling, alkoholism, vissa infektioner, autoimmuna sjukdomar och naturligt åldrande. Ibland hittar man ingen orsak. Den stora variationen i orsakerna kan göra det svårare att generellt kategorisera eller förstå sjukdomen.
- Vi har instiftat dagen dels för att sprida kunskap om Polyneuropati, dels för att uppmärksamma att för lite görs för att uppmärksamma sjukdomen, och dels för att lyfta att mer pengar behöver satsas på forskning. Det är också viktigt att medier uppmärksammar Polyneuropati, säger Lise Lidbäck.
Polyneuropati kan påverka det autonoma nervsystemet. Det är de nerver som styr inre organ som inte kan påverkas av viljan. Det gäller till exempel nerver som styr hjärtats arbete, andningen, blodtrycket, tarmarnas rörelser, förmågan att kissa och könsorganens funktioner.
- Ett stort problem med Polyneuropati är underdiagnostisering. Eftersom Polyneuropati kan ha varierande symtom, och olika grad av svårighet, kan det vara svårt att snabbt diagnostisera den. Vissa kanske inte ens förstår att de har en sjukdom eftersom symtomen kan vara subtila eller förväxlas med andra tillstånd, säger Lise Lidbäck.
Här uppmärksammas dagen
Den 16 oktober kl 13-18 uppmärksammas dagen på Citykonferens (Ingenjörshuset) på Malmskillnadsgatan 46 centralt i Stockholm. Det kommer också gå att delta via digital livesändning. Flera experter kommer då att föreläsa för att sprida kunskap om Polyneuropati. Läs mer på https://neuro.se/polyneuropatidagen2023
Kontakter
Lise LidbäckFörbundsordförande
Tel:0705149004lise.lidback@neuro.seOm oss
Neuroförbundet är en partipolitiskt oberoende intresseorganisation för människor i Sverige som lever med neurologiska diagnoser eller symtom samt deras familj och anhöriga. Vi finns för att ge våra medlemmar information, stöd och framtidstro.
Vårt mål är att personer som lever med neurologiska diagnoser ska ha samma möjligheter och rättigheter som alla andra. Utgångspunkten är att alla har rätt till ett värdigt liv.
Följ Neuroförbundet
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Neuroförbundet
Fler neurologipatienter utan specialistvård och rehabilitering8.5.2026 07:30:00 CEST | Pressmeddelande
Tillgången till neurologisk vård i Sverige fortsätter att försämras. Det visar Neuroförbundets nya rapport Neurobarometern 2026, baserad på svar från över 4 400 personer med neurologiska diagnoser. Resultaten pekar på växande brister i både specialistkontakt och rehabilitering. Så här ser det ut nationellt och i din region.
Neuroförbundet utlyser 5 miljoner till MS-forskning10.4.2026 07:30:00 CEST | Pressmeddelande
Neuroförbundet, Sveriges ledande intresseorganisation för personer med neurologiska diagnoser, tillkännager idag utlysningen av sitt årliga stora forskningsanslag på 5 miljoner kronor. I år riktas anslaget specifikt mot forskning om multipel skleros (MS). Satsningen ska bidra till snabbare framsteg i behandlingen av MS och på sikt ge människor som lever med diagnosen bättre möjligheter till ett självständigt och värdigt liv.
Neuroförbundet satsar 1,2 miljoner på forskning om snävare LSS-tillämpning28.11.2025 14:02:37 CET | Pressmeddelande
Neuroförbundet beviljar 1,2 miljoner kronor till en ny forskningsstudie vid Marie Cederschiöld högskola som ska granska kommunernas allt mer restriktiva tillämpning av LSS. Studien genomförs av docent Ola Segnestam Larsson och professor Magnus Tideman och ska kartlägga varför kommunerna tar fram egna riktlinjer, hur dessa styr besluten och vilka konsekvenser de får för individers vardag och rättssäkerhet.
Neuroförbundet förmånstagare till Sagolika kvinnor13.11.2025 09:56:29 CET | Pressmeddelande
Fotografen Caroline Roosmark fortsätter sitt engagemang för att göra skillnad. Genom sin uppmärksammade väggkalender Sagolika Kvinnor 2026, stödjer hon Neuroförbundet. Kampen för jämlika villkor är tydlig: varje kalenderköp bidrar direkt till arbetet för människor som lever med neurologiska diagnoser.
Neuroförbundets kongressuttalande22.10.2025 07:30:00 CEST | Pressmeddelande
Neuroförbundets kongress pekar ut vägen framåt: ”Rätten till ett värdigt liv måste säkras för alla med neurologisk diagnos".
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum