Hon cyklar 300 mil för att uppmärksamma neurologiska sjukdomar
Jenny Ljungberg är en helt vanlig medelålders dam från Mölnlycke som gör något ovanligt. Hon ska cykla till 40 orter på 70 dagar, totalt 300 mil runt om i Sverige, för att sprida kunskap om neurologiska sjukdomar och samla in pengar.

Jenny Ljungberg har själv multipel skleros, MS, och är medlem i Neuroförbundet. Det finns långt över 100 neurologiska sjukdomar men få känner till dem. Och alldeles för lite satsas på forskning och kunskapsspridning. Därför har hon bestämt sig för att sätta neurologin på kartan, genom att under 70 dagar cykla runt i hela Sverige.
- Jag ville göra något annat än att jobba för mycket. Och vad kan vara bättre än att engagera sig för att förbättra där det behövs, säger Jenny Ljungberg.
Cykelresan börjar i Kiruna den 7:e augusti. Därifrån tar hon sig till Skåne och Blekinge, för att sedan vända upp mot Stockholm. Totalt passeras cirka 40 lokala Neuro-föreningar innan hon når sitt mål i Stockholm i samband med Polyneuropatidagen den 16 oktober. Resan beräknas ta 70 dagar och sträcka sig över 300 mil.
Alldeles för få känner på djupet till neurologiska sjukdomar som MS, ALS, epilepsi, Parkinson och polyneuropati. Detta trots att ungefär en halv miljon svenskar har en neurologisk diagnos. Polyneuropati till exempel, det är en folksjukdom som nära 200 000 lider av. Ändå är det inte många som vet hur den påverkar.
- Därför behövs mer pengar till forskning och till Neuroförbundets verksamhet. Detta så att mer kan göras för dem som drabbas, säger Jenny Ljungberg.
Tillsammans med de lokala Neuro-föreningarna arrangeras evenemang på stoppen längst vägen. Som grund är det ett informationstält på torget men har byggts ut med allt från eskortering av MC-klubbar och amerikanska bilar till test av ”MS-skor” och musikframträdanden. Vid etappstoppen finns Jenny tillgänglig för intervjuer tillsammans med lokalföreningen.
Kontaktperson: Cornelia Graje, projektledare för Neuroförbundet.
E-post: Cornelia.graje@neuro.se
Telefon: 072-14 38 100.
För mer information, besök: https://neuro.se/neuro-on-tour-2023/För att se rutten, besök: https://neuro.se/neuro-on-tour-2023/karta-vart-gaar-cykelvaegen/För foton, besök: Foton Jenny
Om oss
Neuroförbundet är en partipolitiskt oberoende intresseorganisation för människor i Sverige som lever med neurologiska diagnoser eller symtom samt deras familj och anhöriga. Vi finns för att ge våra medlemmar information, stöd och framtidstro.
Vårt mål är att personer som lever med neurologiska diagnoser ska ha samma möjligheter och rättigheter som alla andra. Utgångspunkten är att alla har rätt till ett värdigt liv.
Följ Neuroförbundet
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Neuroförbundet
Expertneuropsykolog föreläser om hjärntrötthet i Skövde17.2.2025 14:24:37 CET | Pressmeddelande
Neuro Östra Skaraborg bjuder in till en unik och informativ föreläsning om hjärntrötthet, ett ofta missförstått tillstånd som drabbar många med neurologiska sjukdomar. Docent och neuropsykolog Birgitta Johansson, med över 15 års erfarenhet av forskning inom området, kommer att dela med sig av sina insikter och ge värdefulla tips för att hantera detta utmanande tillstånd.
Neuroförbundet ger både ris och ros till regeringens budget19.9.2024 11:43:00 CEST | Pressmeddelande
En av Neuroförbundets två viktigaste önskningar inför budgeten uppfylldes när regeringen igår meddelade att statsbidraget till funktionshinderorganisationerna höjs. ”Det känns fantastiskt att regeringen äntligen lyssnat”, säger Lise Lidbäck, ordförande i Neuroförbundet. En annan positiv nyhet är den föreslagna indexeringen av assistansersättningen, som skulle skapa en större förutsägbarhet för de av Neuroförbundets medlemmar som har personlig assistans. Mindre positivt är det begränsade generella satsningarna på sjukvård, som dock innehåller några välkomna delar.
Neurobarometern 202420.6.2024 09:00:00 CEST | Pressmeddelande
Med bara några dagar kvar till Almedalsveckan lanserar vi Neurobarometern som mäter neurosjukvården ur ett patientperspektiv. Vår medlemsundersökning blottar kända brister och fångar upp oroande trender, men visar också att vården är ojämlik över landet. Missa inte vår aktion i Almedalen och prova din lycka i Stora vårdlotteriet, som avslöjar hur din bostadsort kan avgöra vilken neurosjukvård du kan förvänta dig!
Lovande läkemedel nekas patienter med aggressiv ärftlig ALS8.5.2024 12:36:00 CEST | Pressmeddelande
”När det nu äntligen erbjuds ett lovande läkemedel mot en särskilt aggressiv form av ALS, så nekas sjuka personer tillgång. Och det med hänvisning till framtida kostnader”, säger Lise Lidbäck, ordförande i Neuroförbundet. ”Det är ofattbart cyniskt”.
Rekordstort bidrag till ALS-forskning3.11.2023 07:36:00 CET | Pressmeddelande
Neuroförbundet delar ut nära 14 miljoner kronor till tre ALS-forskningsprojekt. Forskningen ska bidra till bättre omvårdnad, nya mediciner och precisionsläkemedel. - Det är den största summa vi på Neuroförbundet har delat ut och förhoppningen är att bidragen ska kunna förbättra livet för många, säger Lise Lidbäck, förbundsordförande för Neuroförbundet.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum