Läkemedelsverket föreslår mer resurser till svensk strålbehandling
3.2.2025 09:29:46 CET | Läkemedelsverket | Pressmeddelande
Svensk strålbehandling behöver säkra kompetensbehovet och återväxten inom området. Sjukhusen behöver mer resurser för att kunna införa nya behandlingsmetoder och utrustning. Det skriver Läkemedelsverket i en rapport till regeringen.

I juli 2023 gav regeringen Läkemedelsverket i uppdrag att genomföra en tillsynsinsats på medicintekniska produkter som används för diagnostik och behandling av cancer. Syftet med uppdraget är att säkerställa att patienter får tillgång till bästa möjliga cancervård och behandling med säkra medicintekniska produkter.
- Mer resurser behövs generellt till cancervården i Sverige och för Läkemedelsverkets del behövs ytterligare resurser för att öka vår proaktiva tillsyn för att kunna möta den stora mängd medicintekniska produkter som idag finns på den svenska marknaden, säger Camilla Bysell, gruppchef på Läkemedelsverket.
Läkemedelsverket föreslår bland annat en utredning av ett eventuellt samlat tillsynsansvar gällande tillverkare av medicintekniska produkter och egentillverkade medicintekniska produkter som inte är CE-märkta där sjukhusen har tillverkningsansvar för produkterna. Tillsynsansvaret är idag uppdelat mellan Läkemedelsverket och IVO.
I arbetet med regeringsuppdraget har Läkemedelsverket bland annat kommit fram till följande slutsatser:
- Åtgärder behöver också vidtas för att säkerställa att svensk strålbehandling har den återväxt som behövs gällande kompetensbehovet på området. Det råder idag brist på onkologer och sjuksköterskor med specialistkompetens gällande strålning och en översyn av dagens utbildningsprogram för olika professioner inom strålbehandling behöver göras. Resurser behöver också tillsättas för att öka omfattningen av kliniska prövningar och vidare forskning inom cancersjukvården.
- Det finns ett behov av ökade proaktiva tillsynsinsatser som överstiger de resurser som Läkemedelsverket för närvarande förfogar över för tillsyn för att säkerställa regelefterlevnad och patientsäkra produkter.
- Ett samlat tillsynsansvar gällande tillverkning av medicintekniska produkter inklusive egentillverkade medicintekniska produkter enligt kraven i MDR/IVDR skulle eventuellt kunna förbättra myndigheternas förutsättningar för en mer effektiv tillsyn.
Nyckelord
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seLänkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Läkemedelsverket ska stärka samverkan kring läkemedelsförskrivning4.2.2026 08:13:02 CET | Pressmeddelande
Regeringen ger Läkemedelsverket i uppdrag att stärka samverkan och utveckla arbetssätt i frågor som rör ordination, förskrivning och expedition av läkemedel. Syftet är att öka patientsäkerheten och bidra till mer samordnade och effektiva processer vid läkemedelsanvändning.
Höjda straff ett av förslagen för att motverka olaglig läkemedelsförsäljning3.2.2026 11:56:00 CET | Pressmeddelande
Läkemedelsverket rapporterar idag en kartläggning av den olagliga handeln med läkemedel, och presenterar åtta förslag för att försvåra den olagliga försäljningen av läkemedel och öka svenska myndigheters möjlighet till att agera mot företeelsen.
Nationellt klimatinitiativ för hälso- och sjukvårdssektorn3.2.2026 08:03:00 CET | Pressmeddelande
Ett offentligt-privat partnerskap lanseras nu för att påskynda den gröna omställningen inom den svenska hälso- och sjukvårdssektorn. Initiativet syftar till att genom samverkan minska utsläppen av växthusgaser med ambition att nå netto noll i hela värdekedjan till 2045. Läkemedelsverket är stödjande part, tillsammans med RISE och regeringens Life Science-kontor.
Föreslår ny avgiftsmodell för tillsyn av medicinteknik2.2.2026 07:42:08 CET | Pressmeddelande
Läkemedelsverket konstaterar i en slutrapport till regeringen att dagens finansiering av tillsynen inom medicinteknik inte är långsiktigt hållbar. För att säkerställa en rättvis, transparent och stabil finansiering föreslår myndigheten en ny avgiftsmodell för tillsynen av medicintekniska produkter och nationella medicinska informationssystem, NMI.
Pengar till kunskapsunderlag för decentraliserade kliniska läkemedelsprövningar27.1.2026 09:05:11 CET | Pressmeddelande
Uppsala Clinical Research Center (UCR), Region Uppsala, får pengar från Swetrial för ett projekt som ska revidera det svenska kunskapsunderlaget för decentraliserade kliniska läkemedelsprövningar (DCT) – ett arbetssätt som kan göra kliniska prövningar mer tillgängliga och mindre betungande för patienter.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum