Läkemedelsverket föreslår mer resurser till svensk strålbehandling
3.2.2025 09:29:46 CET | Läkemedelsverket | Pressmeddelande
Svensk strålbehandling behöver säkra kompetensbehovet och återväxten inom området. Sjukhusen behöver mer resurser för att kunna införa nya behandlingsmetoder och utrustning. Det skriver Läkemedelsverket i en rapport till regeringen.

I juli 2023 gav regeringen Läkemedelsverket i uppdrag att genomföra en tillsynsinsats på medicintekniska produkter som används för diagnostik och behandling av cancer. Syftet med uppdraget är att säkerställa att patienter får tillgång till bästa möjliga cancervård och behandling med säkra medicintekniska produkter.
- Mer resurser behövs generellt till cancervården i Sverige och för Läkemedelsverkets del behövs ytterligare resurser för att öka vår proaktiva tillsyn för att kunna möta den stora mängd medicintekniska produkter som idag finns på den svenska marknaden, säger Camilla Bysell, gruppchef på Läkemedelsverket.
Läkemedelsverket föreslår bland annat en utredning av ett eventuellt samlat tillsynsansvar gällande tillverkare av medicintekniska produkter och egentillverkade medicintekniska produkter som inte är CE-märkta där sjukhusen har tillverkningsansvar för produkterna. Tillsynsansvaret är idag uppdelat mellan Läkemedelsverket och IVO.
I arbetet med regeringsuppdraget har Läkemedelsverket bland annat kommit fram till följande slutsatser:
- Åtgärder behöver också vidtas för att säkerställa att svensk strålbehandling har den återväxt som behövs gällande kompetensbehovet på området. Det råder idag brist på onkologer och sjuksköterskor med specialistkompetens gällande strålning och en översyn av dagens utbildningsprogram för olika professioner inom strålbehandling behöver göras. Resurser behöver också tillsättas för att öka omfattningen av kliniska prövningar och vidare forskning inom cancersjukvården.
- Det finns ett behov av ökade proaktiva tillsynsinsatser som överstiger de resurser som Läkemedelsverket för närvarande förfogar över för tillsyn för att säkerställa regelefterlevnad och patientsäkra produkter.
- Ett samlat tillsynsansvar gällande tillverkning av medicintekniska produkter inklusive egentillverkade medicintekniska produkter enligt kraven i MDR/IVDR skulle eventuellt kunna förbättra myndigheternas förutsättningar för en mer effektiv tillsyn.
Nyckelord
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seLänkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Myndigheter slutrapporterar: Informationsinsatser har ökat kunskapen om riskerna med lustgas13.4.2026 09:21:04 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket, Folkhälsomyndigheten och länsstyrelserna har nu slutredovisat regeringsuppdraget att sprida information om riskerna med att ta lustgas i berusningssyfte. Efter flera kunskapshöjande kampanjer och en ny lagstiftning ser Giftinformationscentralen nu en tydlig minskning i antalet samtal om lustgasförgiftningar.
Läkemedelsverket granskar importörer av medicintekniska produkter i e-handeln13.4.2026 08:30:00 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket inleder nu en riktad tillsyn av aktörer som importerar medicintekniska produkter från länder utanför EU. Syftet är att stärka säkerheten i den snabbt växande e-handeln och säkerställa att produkter som når svenska konsumenter uppfyller kraven i EU:s regelverk för medicinteknik (MDR/IVDR).
Ny version av Läkemedelsverkets AI-vägledning till sjukvården8.4.2026 09:12:08 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket publicerar en ny uppdaterad version av sin AI-vägledning till svensk sjukvård. De största nyheterna rör överväganden och risker gällande generativ AI-teknik samt hur AI-förordningen samspelar med gällande medicinteknisk lagstiftning.
Ny information om läkemedelstillgänglighet i söktjänst och på webbsidor1.4.2026 16:56:03 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket publicerar nu även information om planerade försäljningsuppehåll för läkemedel, både tillfälliga och permanenta. Samtidigt byter tjänsten namn från Sök restanmälda läkemedel till Sök anmälda försäljningsuppehåll och webbinformationen om läkemedelstillgänglighet har uppdaterats. Förändringarna ger vård, apotek och företag en mer samlad och aktuell bild av tillgänglighet för läkemedel.
Spårbarhet avgörande för säker användning av medicinteknik1.4.2026 09:16:01 CEST | Pressmeddelande
Alla som hanterar medicintekniska produkter i vården behöver bidra till att det går att följa en produkt från tillverkare till brukare. Utan fungerande spårbarhet riskerar produkter med brister att inte åtgärdas i tid – vilket kan få allvarliga konsekvenser för patienters säkerhet.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum