Fortsatt vädjan om att förskriva GLP-1-receptoragonister endast inom godkänd indikation
Läkemedelsverket vädjar fortsatt att tills vidare förskriva GLP-1-receptoragonister endast inom godkänd indikation. Detta med anledning av den globala osäkerheten i tillgången till GLP-1-receptoragonister och för att säkerställa att patienter med störst behov av dessa läkemedel får tillgång till dem.

Trots att det i dagsläget inte råder några omfattande bristsituationer på GLP-1-receptoragonister, finns det fortfarande en risk att patienter med diabetes kan stå utan sin medicinering om läkemedlen i stor omfattning förskrivs utanför godkänd indikation. Läkemedelsverket ser mycket allvarligt på denna situation och vill därför uppmärksamma läkare på vikten av att fortsätta förskriva dessa läkemedel endast inom godkänd indikation.
Läkemedelsverket vill också påminna om att det nu finns flera produkter med viktminskning som indikation tillgängliga på marknaden, och att patienter med övervikt utan diabetes kan ha tillgång till dessa alternativ. Det är dock viktigt att notera att majoriteten av dessa produkter inte ingår i förmånssystemet. (Se bifogad tabell).
– Läkemedelsverket kommer att fortsätta att noggrant följa tillgång och efterfrågan för GLP-1-receptoragonister och kommer tydligt att informera om när vädjan inte längre kvarstår. Till dess vädjar vi till alla läkare att förskriva GLP-1-receptoragonister endast inom godkänd indikation för att säkerställa att patienter med störst behov av dessa läkemedel får tillgång till dem, säger Veronica Arthurson, läkare och direktör på Läkemedelsverket.
Uppmaningen är publicerad som en debattartikel i Dagens Medicin för att uppmärksamma läkare och allmänhet på vikten av att förskriva GLP-1-receptoragonister endast inom godkänd indikation, och för att bidra till en säker och effektiv användning av dessa läkemedel.
Nyckelord
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seBilder


Dokument
Länkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Viktiga behandlingsråd till vården vid covid-19 – fortsatt risk för äldre och personer i riskgrupp12.6.2025 09:00:00 CEST | Pressmeddelande
Covid-19 kan fortfarande orsaka allvarlig sjukdom eller död hos äldre och personer med nedsatt immunförsvar. Läkemedelsverkets nya behandlingsrekommendation för covid-19 ger stöd till vården vid diagnostik och behandling av sjukdomen. Behandlingsrekommendationen utgår i hög utsträckning från Svenska infektionsläkarföreningens tidigare vårdprogram.
SweTrial vässar Sveriges konkurrenskraft inom kliniska prövningar10.6.2025 07:59:52 CEST | Pressmeddelande
För att Sverige ska kunna öka genomförandekapaciteten för kliniska prövningar föreslår Läkemedelsverket nu att det nationella partnerskapet SweTrial inrättas som en ny funktion inom myndigheten. Partnerskapet är tänkt att utgöra spindeln i nätet i en sektorsövergripande kraftsamling för nationens bästa.
Sverige behöver en nationell strategi för insamling av plasma för läkemedelstillverkning9.6.2025 11:28:21 CEST | Pressmeddelande
För att öka graden av självförsörjning av plasma som råvara för läkemedelstillverkning behövs en nationell aktör med tydligt ansvar för tillgången av plasma i Sverige. Det föreslår Socialstyrelsen och Läkemedelsverket i en rapport till regeringen.
Ögonsjukdomen NAION - en mycket sällsynt biverkning för semaglutid9.6.2025 10:39:34 CEST | Pressmeddelande
EMA:s säkerhetskommitte (PRAC) konstaterar i en granskning att ögonsjukdomen NAION är en mycket sällsynt biverkning kopplat till semaglutidläkemedlen Ozempic, Rybelsus och Wegovy.
Läkemedelsverket arbetar med att stärka implementering av regelverken för medicintekniska produkter3.6.2025 09:24:43 CEST | Pressmeddelande
På uppdrag av regeringen ska ett projekt snabba på införandet av EU‑förordningarna MDR och IVDR i Sverige. Genom 16 olika aktiviteter stärker myndigheten patientsäkerhet, innovation och konkurrenskraft inom det medicintekniska området. Ökad förståelse och kunskap om regelverken ger snabbare väg till marknad för både ny och etablerad medicinteknik.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum