Barns neuroleptikaanvändning behöver följas upp ofta
11.8.2025 08:15:00 CEST | Läkemedelsverket | Pressmeddelande
Förskrivningen av neuroleptika till barn har ökat med 360 procent – mer än en fyrdubbling sedan 2004. Flera av läkemedlen är inte godkända för barn. Eftersom barn i högre grad drabbas av biverkningar av neuroleptika behöver vården kontinuerligt följa upp läkemedelsanvändningen.

Antipsykotiska läkemedel, så kallade neuroleptika, är viktiga vid behandling av allvarliga psykiska sjukdomar. Bara vissa läkemedel är godkända för behandling av barn och ungdomar. Biverkningar är vanliga, och barn drabbas oftare än vuxna – särskilt av biverkningar som påverkar ämnesomsättningen, exempelvis kraftig viktuppgång och diabetes. Därför är det viktigt att följa upp användningen.
– Barn som får neuroleptika behöver följas upp noggrant för att säkerställa att läkemedlen fungerar bra och för att tidigt kunna upptäcka och hantera läkemedelsbiverkningar. En enkätundersökning med 85 förskrivare pekar på att läkemedelsbehandlingen följs upp för att identifiera allvarliga biverkningar. Det är bra, men vi ser också att behandlingen behöver följas upp oftare, i vissa fall flera gånger om året, säger Elin Kimland, senior utredare på Läkemedelsverket.
Läkemedelsverket konstaterar i en artikel i Läkartidningen att det behövs en mer djupgående analys av hur läkemedlen används och vilka risker de kan innebära för barn. Det gäller bland annat kunskap om hur länge barnen behandlas, vilka psykiatriska tillstånd som neuroleptika ordineras för och andelen läkemedel som används off-label.
Mellan 2004 och 2023 ökade antalet barn i åldern 5–17 år som fick dessa läkemedel, från 5 till 23 av 1000 barn. Det motsvarar en ökning med 360 procent. De flesta fick nyare neuroleptika, vilket stämmer med Läkemedelsverkets rekommendationer. Risperidon och aripiprazol var de vanligaste läkemedlen.
Nyckelord
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seBilder

Länkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Myndigheter slutrapporterar: Informationsinsatser har ökat kunskapen om riskerna med lustgas13.4.2026 09:21:04 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket, Folkhälsomyndigheten och länsstyrelserna har nu slutredovisat regeringsuppdraget att sprida information om riskerna med att ta lustgas i berusningssyfte. Efter flera kunskapshöjande kampanjer och en ny lagstiftning ser Giftinformationscentralen nu en tydlig minskning i antalet samtal om lustgasförgiftningar.
Läkemedelsverket granskar importörer av medicintekniska produkter i e-handeln13.4.2026 08:30:00 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket inleder nu en riktad tillsyn av aktörer som importerar medicintekniska produkter från länder utanför EU. Syftet är att stärka säkerheten i den snabbt växande e-handeln och säkerställa att produkter som når svenska konsumenter uppfyller kraven i EU:s regelverk för medicinteknik (MDR/IVDR).
Ny version av Läkemedelsverkets AI-vägledning till sjukvården8.4.2026 09:12:08 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket publicerar en ny uppdaterad version av sin AI-vägledning till svensk sjukvård. De största nyheterna rör överväganden och risker gällande generativ AI-teknik samt hur AI-förordningen samspelar med gällande medicinteknisk lagstiftning.
Ny information om läkemedelstillgänglighet i söktjänst och på webbsidor1.4.2026 16:56:03 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket publicerar nu även information om planerade försäljningsuppehåll för läkemedel, både tillfälliga och permanenta. Samtidigt byter tjänsten namn från Sök restanmälda läkemedel till Sök anmälda försäljningsuppehåll och webbinformationen om läkemedelstillgänglighet har uppdaterats. Förändringarna ger vård, apotek och företag en mer samlad och aktuell bild av tillgänglighet för läkemedel.
Spårbarhet avgörande för säker användning av medicinteknik1.4.2026 09:16:01 CEST | Pressmeddelande
Alla som hanterar medicintekniska produkter i vården behöver bidra till att det går att följa en produkt från tillverkare till brukare. Utan fungerande spårbarhet riskerar produkter med brister att inte åtgärdas i tid – vilket kan få allvarliga konsekvenser för patienters säkerhet.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum