Swetrial betalar ut tio miljoner till Biobank Sverige
23.9.2025 06:05:00 CEST | Läkemedelsverket | Pressmeddelande
Biobank Sverige har fått tio miljoner kronor som en del av etableringen av Swetrial. Pengarna ska gå till att stärka provhantering och biobanksinfrastrukturen kopplat till kliniska prövningar.

Biobanker är en förutsättning för flertalet kliniska prövningar och därför har regeringen beslutat att öronmärka tio miljoner till Biobank Sverige som en del av etableringen av Swetrial. Pengarna ska stärka provhanteringen och övrig infrastruktur som relaterar till kliniska studier.
– Bidraget är ett direkt resultat av det nyetablerade Swetrial. Partnerskapet ska stärka Sveriges förmåga att genomföra fler kliniska prövningar med större precision. En del i det arbetet är att stärka infrastrukturen, och ge parterna förutsättningar att nå målen, säger Gunilla Andrew Nielsen, tillförordnad kanslichef på Swetrial.
Regeringen har givit Läkemedelsverket i uppdrag att etablera ett nationellt partnerskap för att stärka Sveriges roll inom kliniska prövningar och life science. Satsningen syftar till att vända den negativa trenden av minskande antal kliniska prövningar och samtidigt bidra till att stärka Sveriges konkurrenskraft.
Biobankerna är en förutsättning
Sveriges Biobanker har tidigare berättat att det finansiella tillskottet är nödvändigt för att kunna bibehålla det digitala system och nationella arbetssätt som används idag. I praktiken innebär det en fortsatt möjlighet för regionala biobankscentrum att på ett snabbt och effektivt sätt kunna kommunicera med Läkemedelsverket och Etikprövningsmyndigheten i samband med ansökningsprocesser för kliniska prövningar som involverar biobanksprov.
Swetrial - ett kansli vid Läkemedelsverket
Swetrial är ett nationellt partnerskap med uppdrag att stärka Sveriges roll inom kliniska prövningar och life science. Partnerskapet är ett samarbete mellan Läkemedelsverket, hälso- och sjukvården, patienter, akademin och industrin.
För att underlätta samarbetet mellan de olika aktörerna har Läkemedelsverket på uppdrag av regeringen inrättat ett kansli och ett externt råd. Kansliet ansvarar för kommunikation, omvärldsbevakning, uppföljning och fördelning av medel. Rådet stödjer kansliets långsiktiga arbete, inriktning och förankring hos aktörerna.
Nyckelord
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seBilder

Länkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Det du äter och dricker kan påverka dina läkemedel3.3.2026 12:31:54 CET | Pressmeddelande
Många människor använder idag kosttillskott, naturprodukter och läkemedel, men få känner till att de kan påverka varandra om man tar dem samtidigt. En ny undersökning från Läkemedelsverket visar att kunskapsluckan är stor, särskilt kring mat, dryck och ”naturliga” produkter.
Läkemedelsverket tar viktiga steg mot en nationell lägesbild för läkemedel3.3.2026 08:04:30 CET | Pressmeddelande
Läkemedelsverket har under 2025 gjort betydande framsteg i arbetet med att förbereda en nationell lägesbild för läkemedel, ett viktigt verktyg för att förebygga och hantera läkemedelsbrister i Sverige. Genom utveckling av systemstöd och förbättrad informationsinsamling har myndigheten stärkt sin förmåga att övervaka och analysera tillgången och efterfrågan på läkemedel.
Helena Lüning blir enhetschef för Swetrial2.3.2026 14:47:44 CET | Pressmeddelande
Nu är rekryteringen i hamn för rollen som enhetschef för Swetrial. Den nya chefen är Helena Lüning och hon tillträder redan 9 mars.
Regeringsuppdrag om MDR och IVDR – stärkt stöd till branschen och tydligare svensk röst i EU2.3.2026 07:45:00 CET | Pressmeddelande
Läkemedelsverket har nu redovisat sitt regeringsuppdrag om att underlätta implementeringen av EU:s regelverk för medicintekniska produkter (MDR) och medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik (IVDR). Arbetet har omfattat 13 olika aktiviteter med bland annat informationsinsatser, stärkt dialog med branschen och åtgärder för att öka tillgängligheten till anmälda organ i Sverige.
Myndigheternas beslut vilar på vetenskap och EU-gemensamma bedömningar28.2.2026 10:01:31 CET | Pressmeddelande
Läkemedelsverket uppmanar i en replik i Svenska Dagbladet Jacob Lindberg och Per Sjöberg, båda med intressen i Oncopeptides, att skyndsamt publicera eventuella bevis för sina påståenden om forskningsfusk kopplat till cancerläkemedlen imider.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum