Neuroförbundets årliga forskningsanslag - tema cerebral pares (CP)
21.10.2025 11:06:00 CEST | Neuroförbundet | Pressmeddelande
Temat för Neuroförbundets årliga stora forskningsanslag är cerebral pares (cp), en livslång neurologisk diagnos som påverkar tusentals svenska barn och vuxna. Årets anslag tilldelas två projekt som är inriktade på förbättrad muskelfunktion, livskvalitet och insatser på övergången från barn- till vuxenvård.

Utdelningen av Neuroförbundets årliga stora forskningsanslag delades ut den 19 oktober under förbundets kongress.
Temat för årets forskningsbidrag är cerebral pares (CP), en livslång neurologisk diagnos som påverkar tusentals svenska barn och vuxna. Neuroförbundets fokus är forskning som snabbt kan omsättas till praktisk nytta för patienter.
Efter noggranna bedömningar har den vetenskapliga kommittén valt att tilldela årets anslag till projekt som är inriktade på förbättrad muskelfunktion, livskvalitet och insatser på övergången från barn- till vuxenvård.
De två projekt som tilldelas anslag är:
-
Ferdinand von Walden, Karolinska Institutet/Astrid Lindgrens barnsjukhus – Skeletal muscle in children with CP – pathophysiology, intervention and prevention
Syftet är att förbättra livet för barn och unga vuxna med CP genom att kartlägga molekylära processer vid muskelsvaghet, utvärdera effekterna av vanliga behandlingar samt utveckla individualiserade fysiska aktivitetsprogram.
-
Elisabet Rodby Bousquet, CPUP – Transition och vuxenliv vid cerebral pares
Projektet kartlägger den viktiga övergången från barn- till vuxenvård, samt faktorer som påverkar fysisk aktivitet, smärta, fatigue, fall och frakturer för personer med CP i vuxen ålder. Registerstudier omfattar cirka 3500 individer ur CPUP-programmet.
- Det är glädjande med forskning som fokuserar på såväl förebyggande som behandlande insatser för personer med CP, och det är viktigt att övergången från barn- till vuxenvård tillgodoses. För oss är det extra fint att se hur mycket våra givares gåvor betyder för forskningen inom neurologi i Sverige och möjliggör ett brett stöd till patienter och närstående, säger Helene Landersten, Neuroförbundets forskningssamordnare.
Anslaget delas ut till banbrytande projekt som granskas av förbundets oberoende vetenskapliga kommitté där klinisk relevans, patientnytta och kvalitet väger tungt. Bakom anslagen står gåvor och arv från privatpersoner som vill skapa konkret förändring i neurologivården.
För mer information och intervjuförfrågningar
Helene Landersten
Forskningssamordnare
Tel: 076-001 70 24
helene.landersten@neuro.se
Nyckelord
Kontakter
Maria FermMaria Ferm
Tel:070 825 06 63maria.ferm@neuro.seOm oss
Neuroförbundet är en partipolitiskt oberoende intresseorganisation för människor i Sverige som lever med neurologiska diagnoser eller symtom samt deras familj och anhöriga. Vi finns för att ge våra medlemmar information, stöd och framtidstro.
Vårt mål är att personer som lever med neurologiska diagnoser ska ha samma möjligheter och rättigheter som alla andra. Utgångspunkten är att alla har rätt till ett värdigt liv.
Följ Neuroförbundet
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Neuroförbundet
5 miljoner kronor till MS-forskning2.10.2026 09:57:10 CEST | Pressmeddelande
Neuroförbundet delar ut totalt fem miljoner kronor till fyra forskningsprojekt inom multipel skleros, MS. Varje projekt tilldelas 1,25 miljoner speglar de stora frågor som återstår inom MS-forskningen: varför sjukdomen utvecklas så olika, hur man tidigare kan identifiera risk för bestående funktionsnedsättning och hur forskningsresultat snabbare kan bli till stöd i vardagen.
Neurodagen – kultur, neurologisk hälsa och 5 miljoner kronor till MS-forskning29.9.2026 07:45:00 CEST | Pressinbjudan
Varmt välkommen att bevaka Neurodagen 2026 på Kulturhuset Stadsteatern i Stockholm den 1 oktober. Under en eftermiddag och kväll möts personer med neurologiska diagnoser, närstående, forskare, vårdprofessioner och beslutsfattare för att utforska en angelägen fråga: Kan kultur bidra till bättre hälsa? Vi delar också ut 5 miljoner kronor till fyra stora forskningsbidrag inom MS.
Inbjudan: Kultur, musik och neurologisk hälsa15.9.2026 08:00:00 CEST | Pressmeddelande
Kan kultur skapa nya (h)järnvägar? Neurodagen lyfter hälsa, musik och neurologiska diagnoser. Över en halv miljon människor svenskar lever med neurologiska diagnoser eller symtom. Den 1 oktober bjuder Neuroförbundet och Neuroförbundet Stockholm in till Neurodagen på Kulturhuset Stadsteatern i Stockholm. Här undersöks hur musik, sång, dans och andra kulturupplevelser kan bidra till hälsa, återhämtning och livskvalitet när livet påverkas av en neurologisk diagnos.
Välkomnar nationell strategi – men kräver verklig förändring9.9.2026 15:42:37 CEST | Pressmeddelande
Regeringen har beslutat om en nationell strategi för rehabilitering och habilitering för perioden 2026–2030. Neuroförbundet välkomnar beslutet som ett viktigt och efterlängtat steg, men betonar att strategin nu måste omsättas i konkreta förbättringar. I Neurobarometern 2026 uppger 76,8 procent av personer med neurologiska diagnoser att de saknar någon form av neurologisk rehabilitering.
Ny enkätundersökning: Många kroniskt sjuka är beroende av närstående för att klara av sin ekonomi17.8.2026 09:34:23 CEST | Pressmeddelande
Att vara kroniskt sjuk är dyrt och kan i värsta fall leda till kronisk fattigdom. Det visar en ny undersökning som Reumatikerförbundet och Neuroförbundet har genomfört tillsammans och som har besvarats av över 7000 medlemmar.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum