Neuroförbundets årliga forskningsanslag - tema cerebral pares (CP)
Temat för Neuroförbundets årliga stora forskningsanslag är cerebral pares (cp), en livslång neurologisk diagnos som påverkar tusentals svenska barn och vuxna. Årets anslag tilldelas två projekt som är inriktade på förbättrad muskelfunktion, livskvalitet och insatser på övergången från barn- till vuxenvård.

Utdelningen av Neuroförbundets årliga stora forskningsanslag delades ut den 19 oktober under förbundets kongress.
Temat för årets forskningsbidrag är cerebral pares (CP), en livslång neurologisk diagnos som påverkar tusentals svenska barn och vuxna. Neuroförbundets fokus är forskning som snabbt kan omsättas till praktisk nytta för patienter.
Efter noggranna bedömningar har den vetenskapliga kommittén valt att tilldela årets anslag till projekt som är inriktade på förbättrad muskelfunktion, livskvalitet och insatser på övergången från barn- till vuxenvård.
De två projekt som tilldelas anslag är:
-
Ferdinand von Walden, Karolinska Institutet/Astrid Lindgrens barnsjukhus – Skeletal muscle in children with CP – pathophysiology, intervention and prevention
Syftet är att förbättra livet för barn och unga vuxna med CP genom att kartlägga molekylära processer vid muskelsvaghet, utvärdera effekterna av vanliga behandlingar samt utveckla individualiserade fysiska aktivitetsprogram.
-
Elisabet Rodby Bousquet, CPUP – Transition och vuxenliv vid cerebral pares
Projektet kartlägger den viktiga övergången från barn- till vuxenvård, samt faktorer som påverkar fysisk aktivitet, smärta, fatigue, fall och frakturer för personer med CP i vuxen ålder. Registerstudier omfattar cirka 3500 individer ur CPUP-programmet.
- Det är glädjande med forskning som fokuserar på såväl förebyggande som behandlande insatser för personer med CP, och det är viktigt att övergången från barn- till vuxenvård tillgodoses. För oss är det extra fint att se hur mycket våra givares gåvor betyder för forskningen inom neurologi i Sverige och möjliggör ett brett stöd till patienter och närstående, säger Helene Landersten, Neuroförbundets forskningssamordnare.
Anslaget delas ut till banbrytande projekt som granskas av förbundets oberoende vetenskapliga kommitté där klinisk relevans, patientnytta och kvalitet väger tungt. Bakom anslagen står gåvor och arv från privatpersoner som vill skapa konkret förändring i neurologivården.
För mer information och intervjuförfrågningar
Helene Landersten
Forskningssamordnare
Tel: 076-001 70 24
helene.landersten@neuro.se
Nyckelord
Kontakter
Maria FermMaria Ferm
Tel:070 825 06 63maria.ferm@neuro.seOm oss
Neuroförbundet är en partipolitiskt oberoende intresseorganisation för människor i Sverige som lever med neurologiska diagnoser eller symtom samt deras familj och anhöriga. Vi finns för att ge våra medlemmar information, stöd och framtidstro.
Vårt mål är att personer som lever med neurologiska diagnoser ska ha samma möjligheter och rättigheter som alla andra. Utgångspunkten är att alla har rätt till ett värdigt liv.
Följ Neuroförbundet
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Neuroförbundet
Neuroförbundet satsar 1,2 miljoner på forskning om snävare LSS-tillämpning28.11.2025 14:02:37 CET | Pressmeddelande
Neuroförbundet beviljar 1,2 miljoner kronor till en ny forskningsstudie vid Marie Cederschiöld högskola som ska granska kommunernas allt mer restriktiva tillämpning av LSS. Studien genomförs av docent Ola Segnestam Larsson och professor Magnus Tideman och ska kartlägga varför kommunerna tar fram egna riktlinjer, hur dessa styr besluten och vilka konsekvenser de får för individers vardag och rättssäkerhet.
Neuroförbundet förmånstagare till Sagolika kvinnor13.11.2025 09:56:29 CET | Pressmeddelande
Fotografen Caroline Roosmark fortsätter sitt engagemang för att göra skillnad. Genom sin uppmärksammade väggkalender Sagolika Kvinnor 2026, stödjer hon Neuroförbundet. Kampen för jämlika villkor är tydlig: varje kalenderköp bidrar direkt till arbetet för människor som lever med neurologiska diagnoser.
Neuroförbundets kongressuttalande22.10.2025 07:30:00 CEST | Pressmeddelande
Neuroförbundets kongress pekar ut vägen framåt: ”Rätten till ett värdigt liv måste säkras för alla med neurologisk diagnos".
Ingaröbon Eva Helmersson ny ordförande i Neuroförbundet18.10.2025 16:58:26 CEST | Pressmeddelande
Efter tolv år av engagerat ledarskap lämnar Lise Lidbäck posten som ordförande i Neuroförbundet, en av landets mest inflytelserika patientorganisationer inom neurologi och funktionshinder. Nu tar Ingaröbon Eva Helmersson, 57 år, över stafettpinnen med både kontinuitet och framtidsfokus.
Eva Helmersson - Neuroförbundets nya ordförande18.10.2025 15:58:15 CEST | Pressmeddelande
Neuroförbundet har fått en ny ordförande. På årets kongress valdes Eva Helmersson från Stockholm till att leda förbundets fortsatta arbete. Hon tar över efter Lise Lidbäck, som under sina tolv år som ordförande gjort Neuroförbundet till en stark och tydlig röst i den svenska funktionsrättsrörelsen.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum