Färre restsituationer anmäldes under 2025
22.1.2026 12:37:20 CET | Läkemedelsverket | Pressmeddelande
Under förra året restanmäldes drygt fem procent färre läkemedelsförpackningar till Läkemedelsverket än året innan. Årsstatistiken från 2025 visar på en nedåtgående trend sedan toppnivåerna 2023.

Även om anmälan av restsituationer fortsatt minskar är antalet potentiellt kritiska läkemedelsbrister som innebär en ökad belastning för apotek och hälso- och sjukvård på samma nivå. Hantering av dessa bristsituationer, särskilt för situationer som riskerar att påverka patienter med behov av kritiska läkemedel, har blivit effektivare.
– Läkemedelsverket bedömer att insatser som samverkansgrupper för läkemedel och proaktiva åtgärder som informationsdelning och uppföljning har bidragit till att begränsa påverkan på tillgången av kritiska läkemedel. Samverkansgrupperna består av sjukvården, myndigheter och företag som tillsammans arbetar för att lösa uppkomna situationer, så som för infusionsvätskor, insulin och cytostatika. Vi förväntar oss även lagändringar som i framtiden hjälper oss att hantera bristsituationer mera effektivt, säger Luisa Becedas, enhetschef på Läkemedelsverket.
Tillgången till läkemedel är fortsatt god
En ögonblicksbild från 2 januari 2026 visar att 5,8 procent av de marknadsförda läkemedelsförpackningarna hade en pågående restsituation (938 förpackningar av totalt 16 047). Vid samma datum hade ytterligare 1,2 procent (196 förpackningar) en kommande restsituation.
Av de läkemedel som restanmäldes under denna period är 93 procent humanläkemedel, medan en mindre andel, 7 procent, är veterinära läkemedel. Vid majoriteten av dessa restsituationer har det funnits alternativa läkemedel tillgängliga och/eller att restperioden varit relativt kort.
Flera ansträngda läkemedelsgrupper under året
De mest allvarliga bristerna under 2025 rörde bland annat infusionsvätskor, astmaläkemedel för barn, immunstimulerande medel och vissa antibiotika, där alternativ saknades eller var svåra att få tag på. Läkemedelsverket hanterade cirka 60 potentiellt kritiska bristsituationer genom bland annat lägesbilder, informationssamordning och samverkan med berörda aktörer.
Statistiken visar att den vanligaste orsaken till restsituationer även 2025 var tillverkningsrelaterade orsaker, som stod för 59 procent. Därefter följde marknadsrelaterade orsaker (30 procent), distributionsorsaker (9,6 procent) och regulatoriska orsaker (2,2 procent).
Ökad framförhållning i anmälningar
Andelen företag som anmälde restsituationer i god tid (mer än 60 dagar) ökade till 23 procent under 2025 jämfört med 19 procent året innan. Under året utreddes och publicerades också 96 procent av alla restanmälningar inom ett dygn.
– Eventuellt kan minskningen av antalet restsituationer tillskrivas den lägre inflationstakt som råder i Sverige och stärkning av den svenska valutan. En annan positiv faktor har varit de prisjusteringar som Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har genomfört för vissa läkemedel, avslutar Luisa Becedas.
Om restsituationer
En restsituation uppstår när ett företag under en period inte kan leverera ett läkemedel i den volym som behövs för att möta efterfrågan. Läkemedelsverket arbetar med att utreda och bevaka tillgång och efterfrågan, samordna information och bidra till att minska patientpåverkan. Läkemedelsverket ansvarar dock inte för inköp eller lagerhållning av läkemedel.
Nyckelord
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seBilder

Länkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Sommarvärmen drar in: Hög tid att se över ditt solskydd29.4.2026 07:00:00 CEST | Pressmeddelande
När en ny värmebölja rullar in över landet påminner Läkemedelsverket om vikten av rätt solskydd. En undersökning från Novus visar att endast var tredje svensk i första hand använder skugga och kläder som skydd – trots att det är de mest effektiva metoderna för att undvika hudskador.
EU:s bioteknikförslag behöver stärkas för att säkra patientsäkerhet28.4.2026 07:03:00 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket ställer sig positivt till EU-kommissionens ambition att stärka bioteknik och klinisk forskning, men varnar samtidigt för att delar av förslaget riskerar att försämra kvaliteten i prövningar och i förlängningen påverka patientsäkerheten.
Träffa Läkemedelsverket på Vitalis 202627.4.2026 12:44:34 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket medverkar på Vitalis 2026 med flera seminarier om läkemedel, medicinteknik, AI, kliniska prövningar och EHDS.
Läkemedelsverkets årsstatistik: Ökat antal rapporter för diabetes- och viktläkemedel27.4.2026 09:26:48 CEST | Pressmeddelande
2025 års statistik visar en tydlig trend: rapporteringen kring substanserna semaglutid och tirzepatid ökar, medan den totala mängden rapporter ligger kvar på stabila nivåer.
Ny pusselbit stärker Sveriges position för kliniska prövningar23.4.2026 11:01:00 CEST | Pressmeddelande
Nu presenteras ett uppdaterat kunskapsunderlag kring decentraliserade processer i kliniska prövningar (DCT), som ytterligare stärker bilden av Sverige som en attraktiv miljö för framtidens prövningar. Bakom underlaget står en arbetsgrupp med representanter från akademi, hälso- och sjukvård och läkemedelsindustri, med stöd av Swetrial.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum