Färre restsituationer anmäldes under 2025
22.1.2026 12:37:20 CET | Läkemedelsverket | Pressmeddelande
Under förra året restanmäldes drygt fem procent färre läkemedelsförpackningar till Läkemedelsverket än året innan. Årsstatistiken från 2025 visar på en nedåtgående trend sedan toppnivåerna 2023.

Även om anmälan av restsituationer fortsatt minskar är antalet potentiellt kritiska läkemedelsbrister som innebär en ökad belastning för apotek och hälso- och sjukvård på samma nivå. Hantering av dessa bristsituationer, särskilt för situationer som riskerar att påverka patienter med behov av kritiska läkemedel, har blivit effektivare.
– Läkemedelsverket bedömer att insatser som samverkansgrupper för läkemedel och proaktiva åtgärder som informationsdelning och uppföljning har bidragit till att begränsa påverkan på tillgången av kritiska läkemedel. Samverkansgrupperna består av sjukvården, myndigheter och företag som tillsammans arbetar för att lösa uppkomna situationer, så som för infusionsvätskor, insulin och cytostatika. Vi förväntar oss även lagändringar som i framtiden hjälper oss att hantera bristsituationer mera effektivt, säger Luisa Becedas, enhetschef på Läkemedelsverket.
Tillgången till läkemedel är fortsatt god
En ögonblicksbild från 2 januari 2026 visar att 5,8 procent av de marknadsförda läkemedelsförpackningarna hade en pågående restsituation (938 förpackningar av totalt 16 047). Vid samma datum hade ytterligare 1,2 procent (196 förpackningar) en kommande restsituation.
Av de läkemedel som restanmäldes under denna period är 93 procent humanläkemedel, medan en mindre andel, 7 procent, är veterinära läkemedel. Vid majoriteten av dessa restsituationer har det funnits alternativa läkemedel tillgängliga och/eller att restperioden varit relativt kort.
Flera ansträngda läkemedelsgrupper under året
De mest allvarliga bristerna under 2025 rörde bland annat infusionsvätskor, astmaläkemedel för barn, immunstimulerande medel och vissa antibiotika, där alternativ saknades eller var svåra att få tag på. Läkemedelsverket hanterade cirka 60 potentiellt kritiska bristsituationer genom bland annat lägesbilder, informationssamordning och samverkan med berörda aktörer.
Statistiken visar att den vanligaste orsaken till restsituationer även 2025 var tillverkningsrelaterade orsaker, som stod för 59 procent. Därefter följde marknadsrelaterade orsaker (30 procent), distributionsorsaker (9,6 procent) och regulatoriska orsaker (2,2 procent).
Ökad framförhållning i anmälningar
Andelen företag som anmälde restsituationer i god tid (mer än 60 dagar) ökade till 23 procent under 2025 jämfört med 19 procent året innan. Under året utreddes och publicerades också 96 procent av alla restanmälningar inom ett dygn.
– Eventuellt kan minskningen av antalet restsituationer tillskrivas den lägre inflationstakt som råder i Sverige och stärkning av den svenska valutan. En annan positiv faktor har varit de prisjusteringar som Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har genomfört för vissa läkemedel, avslutar Luisa Becedas.
Om restsituationer
En restsituation uppstår när ett företag under en period inte kan leverera ett läkemedel i den volym som behövs för att möta efterfrågan. Läkemedelsverket arbetar med att utreda och bevaka tillgång och efterfrågan, samordna information och bidra till att minska patientpåverkan. Läkemedelsverket ansvarar dock inte för inköp eller lagerhållning av läkemedel.
Nyckelord
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seBilder

Länkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Nya förslag ska göra det lättare att dela läkemedel mellan civil och militär sjukvård22.6.2026 14:39:29 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket och Försvarsmakten föreslår förändringar i regelverket för att läkemedel snabbare ska kunna omfördelas mellan civila och militära vårdgivare i akuta situationer. Syftet är att stärka Sveriges beredskap och säkerställa att patienter får tillgång till nödvändiga läkemedel även när ordinarie distributionsvägar inte fungerar.
Läkemedelsverket får ansvar för AI-system i medicintekniska produkter17.6.2026 07:45:00 CEST | Pressmeddelande
Regeringen har gett Läkemedelsverket i uppdrag att vara nationell behörig myndighet enligt EU:s AI-förordning. Uppdraget omfattar AI-system med hög risk som används i medicintekniska produkter och produkter för in vitro-diagnostik.
Ett viktigt steg mot fler kliniska prövningar i Sverige16.6.2026 13:00:07 CEST | Pressmeddelande
Den statliga utredningen "Åtgärder för att öka antalet kliniska prövningar och vissa forskningsinitiativ i Sverige" har nu lämnat sitt delbetänkande om deltagande i kliniska prövningar för personer som tillfälligt eller varaktigt saknar beslutsförmåga. Läkemedelsverket välkomnar utredningens förslag och ser fram emot det fortsatta arbetet.
Packa medicinen rätt – undvik att fastna i tullen i sommar16.6.2026 09:48:35 CEST | Pressmeddelande
Många svenskar riskerar att fastna i tullen i sommar på grund av läkemedel i bagaget. Trots att det oftast är tillåtet att resa med medicin, varierar reglerna kraftigt mellan olika länder. För att hjälpa utlandsresenärer har Läkemedelsverket sammanställt tre viktiga råd.
Sverige behöver stärka tillgången till plasma för läkemedel9.6.2026 13:05:48 CEST | Pressmeddelande
Sverige behöver öka insamlingen av plasma för att minska sårbarheten i försörjningen av viktiga läkemedel. Det konstaterar Socialstyrelsen och Läkemedelsverket i en ny rapport till regeringen.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum