Det nordiska språkprojektet fyller ett år och fortsätter att expandera
19.2.2026 13:03:00 CET | Läkemedelsverket | Pressmeddelande
Pilotprojektet för engelskspråkiga gemensamma nordiska förpackningar för utvalda sjukhusläkemedel är i gång sedan drygt ett år, med ett ökande antal produkter som inkluderas

Den 1 januari 2025 lanserade de nordiska länderna ett pilotprojekt som införde engelskspråkiga gemensamma nordiska läkemedelsförpackningar. Målet är att i alla nordiska länder stärka försörjningstryggheten och tillgängligheten för väsentliga läkemedel med låg försäljningsvolym avseende sjukhusprodukter.
Projektet öppnar för gemensamma nordiska förpackningar med engelsk text som ett alternativ i fall där det finns utmaningar med tillgängligheten av läkemedel som används på sjukhus i två eller flera nordiska länder (Danmark, Finland, Island, Norge och Sverige).
– Det är säkert att använda förpackningar på engelska, eftersom hälsovårdspersonal har tillgång till uppdaterade elektroniska bipacksedlar på svenska, säger My Moberg, direktör Tillstånd Läkemedelsverket
Fyrtionio aktiva substanser ingår
Pilotprojektet fortskrider med bra framdrift, och fram till den 19 februari 2026 har 19 läkemedel godkänts för användning med engelskspråkiga gemensamma nordiska förpackningar i två eller flera av de deltagande länderna.
– Vi är glada att se det positiva svaret från innehavare av marknadsföringstillstånd. Detta initiativ är viktigt för att hjälpa till att säkra tillgången till kritiska sjukhusläkemedel. Vi ser fram emot att se fler av de godkända produkterna tillgängliga på svenska sjukhus, säger My Moberg.
För att ansöka om att ingå i pilotprojektet måste den aktiva substansen i ett läkemedel ingå i systemet för gemensamma nordiska förpackningar. Företag med läkemedel som uppfyller kriterierna uppmuntras att ansöka om att ingå i systemet. När den nordiska listan över aktiva substanser som är berättigade till pilotprojektet lanserades i januari 2025 innehöll den 20 substanser. Listan har nu utvidgats till att omfatta 49 aktiva substanser eller kombinationer av aktiva substanser.
Uppmuntrar företag att delta
De nordiska läkemedelsmyndigheterna övervakar kontinuerligt marknaden för att bedöma om justeringar av pilotprojektet behövs. Ett exempel är utvidgningen som infördes i höstas, som tillåter gemensamma nordiska förpackningar på engelska att kombineras med ett annat europeiskt språk för läkemedel som godkänts genom den centraliserade proceduren.
– Vi uppmuntrar berörda läkemedelsföretag att ansöka om att delta i pilotprojektet och på så sätt stärka försörjningstryggheten för dessa läkemedelsprodukter i hela Norden. Detta kan förenkla produktionen och distributionen och samtidigt hjälpa till att säkra att patienterna får bättre tillgång till väsentliga läkemedel, säger My Moberg.
Nyckelord
Länkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Myndigheter slutrapporterar: Informationsinsatser har ökat kunskapen om riskerna med lustgas13.4.2026 09:21:04 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket, Folkhälsomyndigheten och länsstyrelserna har nu slutredovisat regeringsuppdraget att sprida information om riskerna med att ta lustgas i berusningssyfte. Efter flera kunskapshöjande kampanjer och en ny lagstiftning ser Giftinformationscentralen nu en tydlig minskning i antalet samtal om lustgasförgiftningar.
Läkemedelsverket granskar importörer av medicintekniska produkter i e-handeln13.4.2026 08:30:00 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket inleder nu en riktad tillsyn av aktörer som importerar medicintekniska produkter från länder utanför EU. Syftet är att stärka säkerheten i den snabbt växande e-handeln och säkerställa att produkter som når svenska konsumenter uppfyller kraven i EU:s regelverk för medicinteknik (MDR/IVDR).
Ny version av Läkemedelsverkets AI-vägledning till sjukvården8.4.2026 09:12:08 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket publicerar en ny uppdaterad version av sin AI-vägledning till svensk sjukvård. De största nyheterna rör överväganden och risker gällande generativ AI-teknik samt hur AI-förordningen samspelar med gällande medicinteknisk lagstiftning.
Ny information om läkemedelstillgänglighet i söktjänst och på webbsidor1.4.2026 16:56:03 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket publicerar nu även information om planerade försäljningsuppehåll för läkemedel, både tillfälliga och permanenta. Samtidigt byter tjänsten namn från Sök restanmälda läkemedel till Sök anmälda försäljningsuppehåll och webbinformationen om läkemedelstillgänglighet har uppdaterats. Förändringarna ger vård, apotek och företag en mer samlad och aktuell bild av tillgänglighet för läkemedel.
Spårbarhet avgörande för säker användning av medicinteknik1.4.2026 09:16:01 CEST | Pressmeddelande
Alla som hanterar medicintekniska produkter i vården behöver bidra till att det går att följa en produkt från tillverkare till brukare. Utan fungerande spårbarhet riskerar produkter med brister att inte åtgärdas i tid – vilket kan få allvarliga konsekvenser för patienters säkerhet.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum