Neuroförbundet utlyser 5 miljoner till MS-forskning
10.4.2026 07:30:00 CEST | Neuroförbundet | Pressmeddelande
Neuroförbundet, Sveriges ledande intresseorganisation för personer med neurologiska diagnoser, tillkännager idag utlysningen av sitt årliga stora forskningsanslag på 5 miljoner kronor. I år riktas anslaget specifikt mot forskning om multipel skleros (MS). Satsningen ska bidra till snabbare framsteg i behandlingen av MS och på sikt ge människor som lever med diagnosen bättre möjligheter till ett självständigt och värdigt liv.
– MS är fortfarande en obotlig sjukdom, men forskningen gör hela tiden nya framsteg. Att bidra till forskning om MS är därför särskilt viktigt. Med den här riktade satsningen på MS-forskning vill vi skynda på utvecklingen av nya och bättre behandlingar, särskilt för dem som idag saknar effektiva alternativ när sjukdomen blivit mer avancerad, säger Eva Helmersson, förbundsordförande för Neuroförbundet.
En riktad satsning på MS
I Sverige lever runt 24 000 personer med MS, och de flesta är mellan 20 och 50 år när de får sin diagnos. Tack vare tidig diagnos och moderna bromsmediciner kan sjukdomsutvecklingen idag fördröjas för många, men behandlingsmöjligheterna är fortfarande starkt begränsade när sjukdomen övergår i en sekundärprogressiv fas.
Nyckeldetaljer för årets utlysning:
- Totalt anslag: 5 miljoner kronor, fördelat på 2–4 projekt.
- Fokusområde: Forskning om multipel skleros (MS)
- Anslagstid: 3 år.
- Ansökningsperiod: 15 april – 31 maj 2026.
- Målgrupp: Forskare inom MS-fältet, exempelvis läkare, neurologer, fysio- och arbetsteraupeter samt andra professioner verksamma inom området.
Neuroförbundet prioriterar forskning som kan omsättas till praktisk nytta för patienter inom en snar framtid. Ansökningarna granskas av en vetenskaplig kommitté ledd av Fredrik Piehl, läkare och professor vid Karolinska Institutet.
Neuroförbundet delar årligen ut flera miljoner kronor i forskningsbidrag, finansierade genom generösa donationer. Arbetet är avgörande då det satsas förhållandevis lite på neurologisk forskning trots att över en halv miljon svenskar lever med neurologiska sjukdomar.
– Varje krona vi delar ut kommer från människor och organisationer som vill se verklig förändring. Vårt mål är tydligt: bättre vård, mer träffsäker behandling och ett mer jämlikt liv för alla som lever med MS och andra neurologiska sjukdomar, säger Eva Helmersson.
Mer information
Detaljer om ansökningsprocessen, bedömningskriterier och Neuroförbundets övriga forskningssatsningar finns på neuro.se/forskning.
Nyckelord
Kontakter
Petra RizviPetra Rizvi, Engagemangs- och insamlingsansvarig
petra.rizvi@neuro.seLänkar
Om oss
Neuroförbundet är en partipolitiskt oberoende intresseorganisation för människor i Sverige som lever med neurologiska diagnoser eller symtom samt deras familj och anhöriga. Vi finns för att ge våra medlemmar information, stöd och framtidstro.
Vårt mål är att personer som lever med neurologiska diagnoser ska ha samma möjligheter och rättigheter som alla andra. Utgångspunkten är att alla har rätt till ett värdigt liv.
Följ Neuroförbundet
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Neuroförbundet
Välkomnar nationell strategi – men kräver verklig förändring9.9.2026 15:42:37 CEST | Pressmeddelande
Regeringen har beslutat om en nationell strategi för rehabilitering och habilitering för perioden 2026–2030. Neuroförbundet välkomnar beslutet som ett viktigt och efterlängtat steg, men betonar att strategin nu måste omsättas i konkreta förbättringar. I Neurobarometern 2026 uppger 76,8 procent av personer med neurologiska diagnoser att de saknar någon form av neurologisk rehabilitering.
Ny enkätundersökning: Många kroniskt sjuka är beroende av närstående för att klara av sin ekonomi17.8.2026 09:34:23 CEST | Pressmeddelande
Att vara kroniskt sjuk är dyrt och kan i värsta fall leda till kronisk fattigdom. Det visar en ny undersökning som Reumatikerförbundet och Neuroförbundet har genomfört tillsammans och som har besvarats av över 7000 medlemmar.
Fler neurologipatienter utan specialistvård och rehabilitering8.5.2026 07:30:00 CEST | Pressmeddelande
Tillgången till neurologisk vård i Sverige fortsätter att försämras. Det visar Neuroförbundets nya rapport Neurobarometern 2026, baserad på svar från över 4 400 personer med neurologiska diagnoser. Resultaten pekar på växande brister i både specialistkontakt och rehabilitering. Så här ser det ut nationellt och i din region.
Neuroförbundet satsar 1,2 miljoner på forskning om snävare LSS-tillämpning28.11.2025 14:02:37 CET | Pressmeddelande
Neuroförbundet beviljar 1,2 miljoner kronor till en ny forskningsstudie vid Marie Cederschiöld högskola som ska granska kommunernas allt mer restriktiva tillämpning av LSS. Studien genomförs av docent Ola Segnestam Larsson och professor Magnus Tideman och ska kartlägga varför kommunerna tar fram egna riktlinjer, hur dessa styr besluten och vilka konsekvenser de får för individers vardag och rättssäkerhet.
Neuroförbundet förmånstagare till Sagolika kvinnor13.11.2025 09:56:29 CET | Pressmeddelande
Fotografen Caroline Roosmark fortsätter sitt engagemang för att göra skillnad. Genom sin uppmärksammade väggkalender Sagolika Kvinnor 2026, stödjer hon Neuroförbundet. Kampen för jämlika villkor är tydlig: varje kalenderköp bidrar direkt till arbetet för människor som lever med neurologiska diagnoser.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum