Fler neurologipatienter utan specialistvård och rehabilitering
8.5.2026 07:30:00 CEST | Neuroförbundet | Pressmeddelande
Tillgången till neurologisk vård i Sverige fortsätter att försämras. Det visar Neuroförbundets nya rapport Neurobarometern 2026, baserad på svar från över 4 400 personer med neurologiska diagnoser. Resultaten pekar på växande brister i både specialistkontakt och rehabilitering. Så här ser det ut nationellt och i din region.

Som en del av Neuroförbundets arbete för att förbättra levnadsvillkoren för personer med neurologiska diagnoser genomför vi den återkommande undersökningen Neurobarometern, som kartlägger medlemmarnas erfarenheter av neurosjukvården över tid.
Den senaste mätningen bygger på en enkät som skickades ut till cirka 11 500 medlemmar under slutet av 2025. Totalt svarade 4 483 personer, vilket motsvarar en svarsfrekvens på 39 procent – en tydlig ökning jämfört med föregående mätning.
– Det stora engagemanget visar att frågorna är angelägna. Många vill dela sina erfarenheter av en vård som inte alltid möter deras behov, säger Eva Helmersson, ordförande, Neuroförbundet.
Fler står utan neurologkontakt
Rapporten visar en oroande utveckling:
-
Andelen personer som uppger att de aldrig har kontakt med neurolog, trots behov, har fördubblats på fem år.
-
Allt fler träffar neurolog mer sällan än en gång per år.
-
Väntetiderna till korrekt diagnos är fortsatt långa, och en betydande andel får vänta i över ett år.
Kraftigt försämrad tillgång till rehabilitering
Tillgången till neurologisk rehabilitering har försämrats markant över tid:
-
Nästan 8 av 10 saknar idag tillgång till neurologisk rehabilitering, jämfört med knappt 4 av 10 år 2014.
-
Rehabilitering sker ofta på eget initiativ, fysioterapi eller genom enstaka insatser, snarare än samordnade program.
-
Tillgången till neuroteam är låg, trots att en majoritet ser ett tydligt behov.
-
Stödet till anhöriga bedöms som otillräckligt.
– Neurologiska diagnoser kräver långsiktig och samordnad vård. När patienter saknar både kontinuitet och rehabilitering riskerar konsekvenserna att bli allvarliga, både för individen och samhället, säger Eva Helmersson.
Gemensamma brister – oavsett diagnos
Trots variationer i diagnos, ålder och livssituation framträder ett tydligt mönster: många patienter upplever bristande tillgång till specialistvård, ojämlik vård och otillräckligt stöd.
Neuroförbundet efterlyser nu politiska åtgärder för att stärka den neurologiska vården, förbättra tillgången till rehabilitering och säkerställa att patienter får rätt vård i rätt tid.
Nyckelord
Kontakter
Eva HelmerssonFörbundsordförande
Tel:076-001 70 12eva.helmersson@neuro.seMaria FermIntressepolitiskt ansvarig
Tel:070 825 06 63maria.ferm@neuro.seBilder



Dokument
Länkar
Om oss
Neuroförbundet är en partipolitiskt oberoende intresseorganisation för människor i Sverige som lever med neurologiska diagnoser eller symtom samt deras familj och anhöriga. Vi finns för att ge våra medlemmar information, stöd och framtidstro.
Vårt mål är att personer som lever med neurologiska diagnoser ska ha samma möjligheter och rättigheter som alla andra. Utgångspunkten är att alla har rätt till ett värdigt liv.
Följ Neuroförbundet
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Neuroförbundet
5 miljoner kronor till MS-forskning2.10.2026 09:57:10 CEST | Pressmeddelande
Neuroförbundet delar ut totalt fem miljoner kronor till fyra forskningsprojekt inom multipel skleros, MS. Varje projekt tilldelas 1,25 miljoner speglar de stora frågor som återstår inom MS-forskningen: varför sjukdomen utvecklas så olika, hur man tidigare kan identifiera risk för bestående funktionsnedsättning och hur forskningsresultat snabbare kan bli till stöd i vardagen.
Neurodagen – kultur, neurologisk hälsa och 5 miljoner kronor till MS-forskning29.9.2026 07:45:00 CEST | Pressinbjudan
Varmt välkommen att bevaka Neurodagen 2026 på Kulturhuset Stadsteatern i Stockholm den 1 oktober. Under en eftermiddag och kväll möts personer med neurologiska diagnoser, närstående, forskare, vårdprofessioner och beslutsfattare för att utforska en angelägen fråga: Kan kultur bidra till bättre hälsa? Vi delar också ut 5 miljoner kronor till fyra stora forskningsbidrag inom MS.
Inbjudan: Kultur, musik och neurologisk hälsa15.9.2026 08:00:00 CEST | Pressmeddelande
Kan kultur skapa nya (h)järnvägar? Neurodagen lyfter hälsa, musik och neurologiska diagnoser. Över en halv miljon människor svenskar lever med neurologiska diagnoser eller symtom. Den 1 oktober bjuder Neuroförbundet och Neuroförbundet Stockholm in till Neurodagen på Kulturhuset Stadsteatern i Stockholm. Här undersöks hur musik, sång, dans och andra kulturupplevelser kan bidra till hälsa, återhämtning och livskvalitet när livet påverkas av en neurologisk diagnos.
Välkomnar nationell strategi – men kräver verklig förändring9.9.2026 15:42:37 CEST | Pressmeddelande
Regeringen har beslutat om en nationell strategi för rehabilitering och habilitering för perioden 2026–2030. Neuroförbundet välkomnar beslutet som ett viktigt och efterlängtat steg, men betonar att strategin nu måste omsättas i konkreta förbättringar. I Neurobarometern 2026 uppger 76,8 procent av personer med neurologiska diagnoser att de saknar någon form av neurologisk rehabilitering.
Ny enkätundersökning: Många kroniskt sjuka är beroende av närstående för att klara av sin ekonomi17.8.2026 09:34:23 CEST | Pressmeddelande
Att vara kroniskt sjuk är dyrt och kan i värsta fall leda till kronisk fattigdom. Det visar en ny undersökning som Reumatikerförbundet och Neuroförbundet har genomfört tillsammans och som har besvarats av över 7000 medlemmar.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum