Fler neurologipatienter utan specialistvård och rehabilitering
8.5.2026 07:30:00 CEST | Neuroförbundet | Pressmeddelande
Tillgången till neurologisk vård i Sverige fortsätter att försämras. Det visar Neuroförbundets nya rapport Neurobarometern 2026, baserad på svar från över 4 400 personer med neurologiska diagnoser. Resultaten pekar på växande brister i både specialistkontakt och rehabilitering. Så här ser det ut nationellt och i din region.

Som en del av Neuroförbundets arbete för att förbättra levnadsvillkoren för personer med neurologiska diagnoser genomför vi den återkommande undersökningen Neurobarometern, som kartlägger medlemmarnas erfarenheter av neurosjukvården över tid.
Den senaste mätningen bygger på en enkät som skickades ut till cirka 11 500 medlemmar under slutet av 2025. Totalt svarade 4 483 personer, vilket motsvarar en svarsfrekvens på 39 procent – en tydlig ökning jämfört med föregående mätning.
– Det stora engagemanget visar att frågorna är angelägna. Många vill dela sina erfarenheter av en vård som inte alltid möter deras behov, säger Eva Helmersson, ordförande, Neuroförbundet.
Fler står utan neurologkontakt
Rapporten visar en oroande utveckling:
-
Andelen personer som uppger att de aldrig har kontakt med neurolog, trots behov, har fördubblats på fem år.
-
Allt fler träffar neurolog mer sällan än en gång per år.
-
Väntetiderna till korrekt diagnos är fortsatt långa, och en betydande andel får vänta i över ett år.
Kraftigt försämrad tillgång till rehabilitering
Tillgången till neurologisk rehabilitering har försämrats markant över tid:
-
Nästan 8 av 10 saknar idag tillgång till neurologisk rehabilitering, jämfört med knappt 4 av 10 år 2014.
-
Rehabilitering sker ofta på eget initiativ, fysioterapi eller genom enstaka insatser, snarare än samordnade program.
-
Tillgången till neuroteam är låg, trots att en majoritet ser ett tydligt behov.
-
Stödet till anhöriga bedöms som otillräckligt.
– Neurologiska diagnoser kräver långsiktig och samordnad vård. När patienter saknar både kontinuitet och rehabilitering riskerar konsekvenserna att bli allvarliga, både för individen och samhället, säger Eva Helmersson.
Gemensamma brister – oavsett diagnos
Trots variationer i diagnos, ålder och livssituation framträder ett tydligt mönster: många patienter upplever bristande tillgång till specialistvård, ojämlik vård och otillräckligt stöd.
Neuroförbundet efterlyser nu politiska åtgärder för att stärka den neurologiska vården, förbättra tillgången till rehabilitering och säkerställa att patienter får rätt vård i rätt tid.
Nyckelord
Kontakter
Eva HelmerssonFörbundsordförande
Tel:076-001 70 12eva.helmersson@neuro.seMaria FermIntressepolitiskt ansvarig
Tel:070 825 06 63maria.ferm@neuro.seBilder



Dokument
Länkar
Om oss
Neuroförbundet är en partipolitiskt oberoende intresseorganisation för människor i Sverige som lever med neurologiska diagnoser eller symtom samt deras familj och anhöriga. Vi finns för att ge våra medlemmar information, stöd och framtidstro.
Vårt mål är att personer som lever med neurologiska diagnoser ska ha samma möjligheter och rättigheter som alla andra. Utgångspunkten är att alla har rätt till ett värdigt liv.
Följ Neuroförbundet
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Neuroförbundet
Neuroförbundet utlyser 5 miljoner till MS-forskning10.4.2026 07:30:00 CEST | Pressmeddelande
Neuroförbundet, Sveriges ledande intresseorganisation för personer med neurologiska diagnoser, tillkännager idag utlysningen av sitt årliga stora forskningsanslag på 5 miljoner kronor. I år riktas anslaget specifikt mot forskning om multipel skleros (MS). Satsningen ska bidra till snabbare framsteg i behandlingen av MS och på sikt ge människor som lever med diagnosen bättre möjligheter till ett självständigt och värdigt liv.
Neuroförbundet satsar 1,2 miljoner på forskning om snävare LSS-tillämpning28.11.2025 14:02:37 CET | Pressmeddelande
Neuroförbundet beviljar 1,2 miljoner kronor till en ny forskningsstudie vid Marie Cederschiöld högskola som ska granska kommunernas allt mer restriktiva tillämpning av LSS. Studien genomförs av docent Ola Segnestam Larsson och professor Magnus Tideman och ska kartlägga varför kommunerna tar fram egna riktlinjer, hur dessa styr besluten och vilka konsekvenser de får för individers vardag och rättssäkerhet.
Neuroförbundet förmånstagare till Sagolika kvinnor13.11.2025 09:56:29 CET | Pressmeddelande
Fotografen Caroline Roosmark fortsätter sitt engagemang för att göra skillnad. Genom sin uppmärksammade väggkalender Sagolika Kvinnor 2026, stödjer hon Neuroförbundet. Kampen för jämlika villkor är tydlig: varje kalenderköp bidrar direkt till arbetet för människor som lever med neurologiska diagnoser.
Neuroförbundets kongressuttalande22.10.2025 07:30:00 CEST | Pressmeddelande
Neuroförbundets kongress pekar ut vägen framåt: ”Rätten till ett värdigt liv måste säkras för alla med neurologisk diagnos".
Neuroförbundets årliga forskningsanslag - tema cerebral pares (CP)21.10.2025 11:06:00 CEST | Pressmeddelande
Temat för Neuroförbundets årliga stora forskningsanslag är cerebral pares (cp), en livslång neurologisk diagnos som påverkar tusentals svenska barn och vuxna. Årets anslag tilldelas två projekt som är inriktade på förbättrad muskelfunktion, livskvalitet och insatser på övergången från barn- till vuxenvård.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum