Blodcancerförbundet

Blodcancerförbundet fick sista ordet på patientriksdagen

5.5.2026 08:00:00 CEST | Blodcancerförbundet | Pressmeddelande

Dela

- Det behövs politiska beslut för att göra vården mer jämlik och rättvis. Blodcancerförbundet hoppas mycket på den pågående utredningen, om hur en ökad statligt ansvar för läkemedel kan bli verklighet, sa Sofia Segergren, generalsekreterare för Blodcancerförbundet under patientriksdagen 2026.

Engagemanget var stort under Patientriksdagen 2026. Foto: Ronald van Veen
Engagemanget var stort under Patientriksdagen 2026. Foto: Ronald van Veen
Blodcancerförbundets generalsekreterare ser styrkan i att flera patientorganisationer möter beslutsfattare inom Vårdsverige under patientriksdagen.

När Sofia Segergren, generalsekreterare för Blodcancerförbundet fick sista ordet av de medverkande patientorganisationerna på Patientriksdagen den 4 maj 2026 om ett av dagens ämnen: ”Jämlik vård för alla – avskaffa vårdlotteriet!”, sade hon:

- Det behövs politiska beslut för att göra vården mer jämlik och rättvis. Vi på Blodcancerförbundet hoppas mycket på den pågående statliga utredningen, om hur en ökad statlig styrning av läkemedelsförsörjningen kan bli verklighet och se ut. Vi vill att utredningen leder framåt och att det sedan blir ett politiskt beslut om en större och tydligare statlig styrning, säger Sofia Segergren.

Patientens bostadsort avgör behandling

Hon pekar på en stor tröghet idag, som skapar orättvisa och ojämlik vård. Detta genom att de olika regionerna tar olika beslut och i olika takt om införandet av nya behandlingar och cancerläkemedel. När det gäller blodcancerdiagnoser är det läkemedel som uteslutande är behandlingsformen och oftast har det stor betydelse för kvaliteten på den framtida hälsan, hur fort man får en behandling, när rätt diagnos är ställd.

Det gör att patientens bostadsort och regionernas geografiska gränser har stor betydelse för om hen får den individuellt mest effektiva behandlingen eller inte.

- Så kan vi inte ha det. Den trögheten måste vi få bort och vi hoppas att den här statliga utredningen kommer fram till ett resultat som gör att politiska beslut kan fattas om en tydligare statlig styrning och finansiering, som regionerna måste följa, säger Sofia Segergren och fortsätter:


Förbättrad utbildning av vårdpersonal

- Bemötandet av patienten är viktigt och en god kompetensförsörjning. Personalen är vårdens viktigaste resurs. Utbildning och fortbildning, god personalförsörjning i hela landet och i alla delar av vården behövs till exempel för att stuprören mellan specialistvård och primärvård ska kunna försvinna.

När man anses färdigbehandlad och behöver uppsöka primärvården av andra hälsoskäl eller biverkningar, upplever våra drabbade medlemmar bekymmer, säger Sofia Segergren.

Det är inte ovanligt att en blodcancerpatient drabbas av en sekundär immunbrist av cancersjukdomen och/eller behandlingen och blir då kraftigt infektionskänslig vilket leder till att de och vården behöver vara extra försiktiga. - Våra drabbade medlemmar upplever att de bollas mellan primärvården och specialistvården, när primärvården inte vill behandla dem på grund av för lite kunskap om vissa behandlingar och läkemedel. Det gör att våra medlemmar få tillbringa mycket tid och oro för att få den vård som de behöver, och så kan vi ju inte ha det, säger Sofia Segergren.

Patientrösten höjs inför valet i höst

Patientriksdagen 2026 hölls med utgångspunkt i frågan: Vad vill Sveriges patienter inför valet 2026? Tillsammans med engagerade aktörer från hela landet samlades företrädare för patientorganisationer, vårdpolitiken och branschen kring årets tema - patientrösten - och hur vi säkerställer att patienters perspektiv blir en självklar del av beslut, utveckling och prioriteringar i vården.

Programmet inleddes med patientröster och följdes av anföranden från sjukvårdsminister Elisabet Lann, som deltog digitalt, och socialtjänstminister Camilla Waltersson Grönvall. Bland övriga talare fanns Nicklas Mårtensson, ordförande Funktionsrätt Sverige, Björn Eriksson, generaldirektör Socialstyrelsen och Christina Kennedy, chefredaktör på Dagens Medicin, som alla bidrog med viktiga inspel kring patientens roll i utformningen av vården. Under dagen deltog även representanter från både regering och opposition i en politisk panel om vårdens utveckling inför valet 2026.


Kunskapen når inte ut i primärvården

Temat “patientrösten” genomsyrade dagen och tydliggjorde betydelsen av patientens delaktighet och inflytande i framtidens vård.

Årets fokusämnen under Patientriksdagen var: + Världsledande på innovation – hur når den patienterna? + Jämlik vård för alla – avskaffa vårdlotteriet! + Patient i kris och krig

Några slutsatser arrangörerna drar av de tre fokusämnenas diskussioner under Patientriksdagen 2026 är att:

+ Krisberedskap kan inte enbart utgå från akuta skador. Den måste också omfatta de patienter vars tillstånd snabbt försämras när grundläggande förutsättningar rubbas

+ Kunskapen finns inom svensk forskning men den når inte ut till läkarna som träffar patienter

+ Vården utgår från vad systemet tror patienten behöver. Det är helt galet. Lyssna på patienterna! Manifest kommer snart

Patientriksdagen 2026 avslutades med en paneldiskussion med fokus på en jämlik vård för alla.

Manifest med förslag kommer 

I juni lanseras ett manifest som samlar inspel och förslag från Patientriksdagen - ett underlag för dialog med beslutsfattare inför valet 2026, med patientrösten i centrum.


Initiativet till en Patientriksdag i Sverige kom från fem patientorganisationer: Blodcancerförbundet, Neuro, Riksförbundet HjärtLung, Astma- och allergiförbundet och Huvudvärksförbundet. Den första Patientriksdagen hölls 2019 och syftet var att sätta patientens röst i centrum och skapa en arena där angelägna frågor kan diskuteras utifrån ett patientperspektiv.

#patientriksdagen2026

Se den inspelade Patientriksdagen 2026

För att se det här innehållet från www.youtube.com måste du ge ditt medgivande sidans topp.

https://www.youtube.com/live/zGBFVAm71BU?si=58mJ705lAP4Pa7rk

Sjukvårdsminister Elisabet Lann inledde Patientriksdagen 2026 på distans och framhöll vikten av Patientrörelsernas betydelse för utvecklingen av sjukvården och samhällets tillgänglighet.
Sofia Segergren i Blodcancerförbundet pekade på dagens regionala beslutsystem i Vårdsverige, som skapar orättvis och ojämlik vård. Det gör att patientens bostadsort och regionernas geografiska gränser har stor betydelse för om hen får den individuellt mest effektiva behandlingen eller inte.
Socialtjänstminister Camilla Waltersson Grönvall har varit med under flera Patientriksdagar och underströk också vikten av patientorganisationernas engagemang i vården. Den 4 maj 2026 samlades beslutsfattare, experter, patienter och närstående samt patientföreträdare och näringsliv till Patientriksdag: ett nationellt forum där patienters perspektiv och rättigheter står i centrum. Foto: Sofia Segergren.

Ledande vårdpolitiker deltog

Bland talarna fanns Elisabet Lann, sjukvårdsminister (KD), Camilla Waltersson Grönvall, socialtjänstminister (M) samt Christofer Bergenblock, riksdagens socialutskott (C) och Fredrik Lundh Sammeli (S) från riksdagens socialutskott.

Patientrösten i fokus och politikens inspel på sakpolitiska områden
Inledning tillsammans med patientröster och moderator Klara Adolphson, Innovation Leadership Group

Keynote Speakers
Elisabet Lann, Sjukvårdsminister (KD) (digital hälsning) och Camilla Waltersson Grönvall, Socialtjänstminister med ansvar för funktionsrättsfrågor och Moderaternas sjukvårdspolitiska talesperson.

Politisk panel om årets sakpolitiska områden
Fredrik Lundh Sammeli (S), Camilla Waltersson Grönvall (M), Christofer Bergenblock (C) och Stina Sinclair (KD)

Åsiktstorg och fika
Åsiktstorg med möjlighet att på olika sätt samtala om de tre sakpolitiska områdena.

Tematiska samtal

01. Patient i kris och krig
Eva Helmersson, Neuroförbundet
Björn Eriksson, GD, Socialstyrelsen
Emma Spak, chef för NSPL – Nationell samordning, planering och ledning
Christina Kennedy, Chefredaktör Dagens Medicin

02. Världsledande på innovation – hur når den patienterna?
Lotta Håkansson, Reumatikerförbundet
Björn Eriksson, GD, Socialstyrelsen
Johan Kaarme, Chef för avdelningen för vård och omsorg, SKR
Jean-Luc af Geijerstam, Myndigheten för vård och omsorgsanalys
Sofia Wallström, VD LIF

03. Jämlik vård för alla – avskaffa vårdlotteriet!
Anders Åkesson, Riksförbundet HjärtLung
Christina Kennedy, Chefredaktör Dagens Medicin
Anders Sylvan, nationell samordnare med uppdrag att korta vårdköerna
och förbättra tillgängligheten i hälso- och sjukvården
Jean-Luc af Geijerstam, Myndigheten för vård och omsorgsanalys


Avslutning
Mikaela Odemyr, Astma- och Allergiförbundet
Sofia Segergren, Blodcancerförbundet
Susanne Dieroff Hay, Bröstcancerförbundet
Maria Holm, Huvudvärksförbundet
Oskar Ahlberg, Riksförbundet Sällsynta diagnoser
Anders Åkesson, Riksförbundet HjärtLung
Eva Helmersson, Neuroförbundet
Lotta Håkansson, Reumatikerförbundet
Nicklas Mårtensson, Funktionsrätt Sverige
Sofia Wallström, VD Lif

Arrangörer av Patientriksdagen 2026 var:

Funktionsrätt Sverige, Blodcancerförbundet, Astma- och Allergiförbundet, Bröstcancerförbundet, Huvudvärksförbundet, Neuroförbundet, Reumatikerförbundet, Riksförbundet HjärtLung och Sällsynta diagnoser. Dessutom Lif – de forskande läkemedelsföretagen och företagen Roche, Sanofi, Takeda, AbbVie, Amgen, Astra Zeneca, Boehringer Ingelheim, Bristol Myers Squibb, Johnson & Johnson, Novartis Sverige, Novo Nordisk och Pfizer.

Politisk panel om årets sakpolitiska områden: Fredrik Lundh Sammeli (S), Camilla Waltersson Grönvall (M), Christofer Bergenblock (C) och Stina Sinclair (KD). Foto: Sofia Segergren

Patientriksdagen är ett nationellt forum där patienters perspektiv och rättigheter står i centrum. Patientriksdagen arrangeras i syfte att med stark röst lyfta patienters perspektiv och rättigheter för att påverka och forma politik och hälso- och sjukvård i en riktning som gör positiv skillnad för människor och samhälle. På Funktionsrätt Sveriges webbplats kan du se den inspelade Patientriksdagen 2026: www.funktionsratt.se/patientriksdagen-2026

Håkan Sjunnesson / Webbred Blodcancerförbundet

Om oss

Blodcancerförbundet är Sveriges enda patient- och intresseorganisation som fokuserar på enbart blod- och blodcancersjukdomar. Vi har drygt 5000 medlemmar i lokalföreningar runt om i Sverige, som är patienter, anhöriga/närstående och stödmedlemmar. 

Blodcancerförbundet finns till för de som drabbats av blodcancer eller annan allvarlig blodsjukdom, deras anhöriga/närstående och personal inom hematologin, blodcancervården.Vi är en demokratisk, ideell rikstäckande patient- och medlemsorganisation. För att driva våra frågor med mer styrka samarbetar vi med andra aktörer och är medlemmar i: Funktionsrätt Sverige , Nätverket mot cancer , EUPATI Sverige,   Giva Sverige  och ATMP Sweden.Vi ser oss själva som ”blodcancerberördas röst utåt” och arbetar aktivt, engagerat och långsiktigt för att bidra till en bättre vardag, vård och rehabilitering för landets blod- och blodcancerdrabbade.
Genom vår insamlingsverksamhet till blodcancerforskning och medlems- och påverkansarbete, bidrar vi själva till att livsviktig forskning och utveckling genomförs.

Följ Blodcancerförbundet

Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.

Senaste pressmeddelandena från Blodcancerförbundet

I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.

Besök vårt pressrum
World GlobeA line styled icon from Orion Icon Library.HiddenA line styled icon from Orion Icon Library.Eye