Rätten att förskriva adhd–läkemedel bör inte utökas
2.6.2026 09:13:59 CEST | Läkemedelsverket | Pressmeddelande
Andelen av befolkningen som har en adhd-diagnos har ökat kraftigt åren 2010–2025. Bland unga, 13–17 år, har cirka 10 procent av flickorna och knappt 15 procent av pojkarna en adhd-diagnos eller uttag av adhd-läkemedel, enligt en rapport från Läkemedelsverket. Myndigheten vill i stället för utökad förskrivningsrätt få ett nytt uppdrag och utreda förutsättningarna för en flerårig försöksverksamhet där läkare med specialistkompetens i allmänmedicin ska kunna ansöka om dispens för att förskriva centralstimulerade läkemedel för vuxna.

Idag får adhd-läkemedel endast förskrivas av läkare med specialistkompetens i barn och ungdomspsykiatri, psykiatri, rättspsykiatri, neurologi eller barn- och ungdomsneurologi med habilitering. Läkemedelsverket föreslår i rapporten att myndigheten får ett nytt uppdrag att utreda förutsättningar för en flerårig försöksverksamhet där läkare med specialistkompetens i allmänmedicin ska kunna ansöka om dispens för att förskriva centralstimulerade läkemedel för vuxna.
– Vi har nu en utveckling där kötiderna till specialistpsykiatrin är långa och antalet adhd-diagnoser ökar. För närvarande ser vi att en utökad förskrivningsrätt till läkare med specialistkompetens i allmänmedicin inte är lämplig, bland annat eftersom vi inte vet orsakerna till att antalet diagnoser ökar. Försöksverksamheten för vuxna patienter gör att Läkemedelsverket kan följa hur läkemedlen används och säkerställa att patienterna får en säker läkemedelsbehandling, säger Paulina Tuvendal, projektledare på Läkemedelsverket.
Antalet adhd-diagnoser ökar
Ökningen av adhd-diagnoser i Sverige har skett för både flickor och pojkar i alla åldersgrupper från sex år och äldre, och i alla sjukvårdsregioner. Förekomsten är högst bland nordenfödda och bland barn till lågutbildade föräldrar, och lägst bland barn födda utanför Europa och bland barn till högutbildade föräldrar. Generellt har förekomsten ökat även i andra länder i alla åldrar och för båda könen under det senaste decenniet.
– Det finns en andel barn med svår adhd som behöver stödinsatser i skolan i kombination med regelbunden läkemedelsbehandling. Men utöver det är utvecklingen med en ökning av oro och ångest hos barn och unga samt specifikt den kraftiga ökningen av antalet adhd-diagnoser i samhället oroande. Här behöver samhällets samlade resurser riktas mot att identifiera de bakomliggande orsakerna till att det ser ut så här, säger Rickard Ljung, professor och enhetschef på Läkemedelsverket.
Vidare analys
Läkemedelsverket anser att orsakerna till den ökande förekomsten av adhd-diagnoser – vilka i dagsläget är otillräckligt klarlagda – behöver utredas och analyseras i syfte att identifiera möjliga åtgärder för att motverka diagnosdrivande faktorer. Frågan berör flera samhällsaktörer och förutsätter en gemensam och samordnad systeminsats.
Slutrapport
Regeringen gav den 23 maj 2024 Läkemedelsverket i uppdrag att stärka kunskapen hos berörda aktörer om adhd-läkemedel. Arbetet sker i nära samverkan med andra myndigheter och aktörer och resultaten kommer att kommuniceras löpande på ett tillgängligt och målgruppsanpassat sätt. Internationella erfarenheter från Norden, EU och övriga världen kommer att tas i beaktande.
Nyckelord
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seBilder

Länkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Potentiellt livsfarligt att behandla diabetes med kosttillskott6.7.2026 13:00:00 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket har upptäckt en omfattande annonsering för Insulinorm som säljs som kosttillskott och som påstås vara ett läkemedel som botar diabetes. Myndigheten vill därför varna: om man avbryter sin läkarordinerade diabetesbehandling och istället använder denna produkt kan det vara potentiellt livsfarligt.
EMA rekommenderar att marknadsföringstillståndet för Tavneos återkallas29.6.2026 14:48:24 CEST | Pressmeddelande
EMA:s kommitté för humanläkemedel (CHMP) rekommenderar att läkemedlet Tavneos (avakopan) godkännande för försäljning i Europeiska unionen ska återkallas eftersom läkemedlets nytta inte längre bedöms överväga riskerna. Tavneos används för att behandla vuxna med svår, aktiv granulomatös polyangit (GPA) eller mikroskopisk polyangit (MPA), två sällsynta inflammatoriska tillstånd i blodkärlen.
Få nationella kunskapsstöd för behandling med sömnläkemedel29.6.2026 08:00:00 CEST | Pressmeddelande
I en delredovisning till regeringen visar Läkemedelsverket att det finns få kunskapsstöd till vården om läkemedelsbehandling av sömnproblem, och rekommendationerna kan spreta. Betydelsen av goda sömnvanor och andra behandlingsalternativ innan läkemedelsanvändning behöver också tydliggöras.
Ny chefsläkare på Läkemedelsverket26.6.2026 13:06:20 CEST | Pressmeddelande
Rasmus Havmöller tar över rollen som chefsläkare på Läkemedelsverket. Han tillträder efter sommaren och blir en välkommen förstärkning i myndighetens ledningsgrupp.
Nya förslag ska göra det lättare att dela läkemedel mellan civil och militär sjukvård22.6.2026 14:39:29 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket och Försvarsmakten föreslår förändringar i regelverket för att läkemedel snabbare ska kunna omfördelas mellan civila och militära vårdgivare i akuta situationer. Syftet är att stärka Sveriges beredskap och säkerställa att patienter får tillgång till nödvändiga läkemedel även när ordinarie distributionsvägar inte fungerar.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum