Potentiellt livsfarligt att behandla diabetes med kosttillskott
6.7.2026 13:00:00 CEST | Läkemedelsverket | Pressmeddelande
Läkemedelsverket har upptäckt en omfattande annonsering för Insulinorm som säljs som kosttillskott och som påstås vara ett läkemedel som botar diabetes. Myndigheten vill därför varna: om man avbryter sin läkarordinerade diabetesbehandling och istället använder denna produkt kan det vara potentiellt livsfarligt.

På olika hemsidor och i sociala medier marknadsförs ett kosttillskott, Insulinorm genom annonser och falska AI-videos med påståenden att det skulle vara ett preparat som kan behandla och till och med bota diabetes. Preparatet är inte godkänt för att behandla diabetes och har ingen känd effekt mot sjukdomen.
– Vi har fått signaler om personer som tänkt avbryta sin läkemedelsbehandling för att istället använda det här preparatet. Som patient bör du lita på läkarens bedömning och följa ordinerad behandling. Särskilt viktigt är det vid en sjukdom som diabetes, där obehandlad diabetes kan bli potentiellt livsfarligt och leda till mycket allvarliga tillstånd. Om du är det minsta osäker på din medicinering - prata alltid med din läkare innan du ändrar den, säger Frida Baeckström, utredare på Läkemedelsverket.
Bluffannonser för produkter som påstås bota sjukdomar är tyvärr ett vanligt sätt att lura konsumenter. Produkter som ska behandla exempelvis diabetes behöver vara godkända läkemedel som ordineras på recept av läkare. Denna produkt påstås behandla diabetes utan vare sig recept eller läkarordination - här bör det ringa en varningsklocka.
Ärendet är under utredning men Läkemedelsverket vill redan nu varna konsumenter för annonserna.
Nyckelord
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seLänkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
EMA rekommenderar att marknadsföringstillståndet för Tavneos återkallas29.6.2026 14:48:24 CEST | Pressmeddelande
EMA:s kommitté för humanläkemedel (CHMP) rekommenderar att läkemedlet Tavneos (avakopan) godkännande för försäljning i Europeiska unionen ska återkallas eftersom läkemedlets nytta inte längre bedöms överväga riskerna. Tavneos används för att behandla vuxna med svår, aktiv granulomatös polyangit (GPA) eller mikroskopisk polyangit (MPA), två sällsynta inflammatoriska tillstånd i blodkärlen.
Få nationella kunskapsstöd för behandling med sömnläkemedel29.6.2026 08:00:00 CEST | Pressmeddelande
I en delredovisning till regeringen visar Läkemedelsverket att det finns få kunskapsstöd till vården om läkemedelsbehandling av sömnproblem, och rekommendationerna kan spreta. Betydelsen av goda sömnvanor och andra behandlingsalternativ innan läkemedelsanvändning behöver också tydliggöras.
Ny chefsläkare på Läkemedelsverket26.6.2026 13:06:20 CEST | Pressmeddelande
Rasmus Havmöller tar över rollen som chefsläkare på Läkemedelsverket. Han tillträder efter sommaren och blir en välkommen förstärkning i myndighetens ledningsgrupp.
Nya förslag ska göra det lättare att dela läkemedel mellan civil och militär sjukvård22.6.2026 14:39:29 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket och Försvarsmakten föreslår förändringar i regelverket för att läkemedel snabbare ska kunna omfördelas mellan civila och militära vårdgivare i akuta situationer. Syftet är att stärka Sveriges beredskap och säkerställa att patienter får tillgång till nödvändiga läkemedel även när ordinarie distributionsvägar inte fungerar.
Läkemedelsverket får ansvar för AI-system i medicintekniska produkter17.6.2026 07:45:00 CEST | Pressmeddelande
Regeringen har gett Läkemedelsverket i uppdrag att vara nationell behörig myndighet enligt EU:s AI-förordning. Uppdraget omfattar AI-system med hög risk som används i medicintekniska produkter och produkter för in vitro-diagnostik.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum