Läkemedelsverket och Uppsala universitet stärker samarbetet inom regulatorisk vetenskap
23.9.2026 09:08:46 CEST | Läkemedelsverket | Pressmeddelande
Läkemedelsverket och Farmaceutiska fakulteten vid Uppsala universitet fördjupar sitt samarbete inom regulatorisk vetenskap. Genom en ny adjungerad professur och gemensam handledning av doktorander stärks kopplingen mellan akademisk forskning och myndighetens regulatoriska arbete.

Regulatorisk vetenskap handlar om att utveckla och tillämpa metoder, verktyg och kunskap för att bedöma bland annat läkemedels och medicintekniska produkters kvalitet, säkerhet och effekt. Området blir allt viktigare när nya behandlingar och tekniker utvecklas i snabb takt och besluten behöver bygga på alltmer komplexa data.
Uppsala universitets Farmaceutiska fakultet har under året tagit initiativ till en forskarskola inom regulatorisk vetenskap. Satsningen omfattar tre doktorandprojekt och involverar fakultetens samtliga institutioner. Läkemedelsverket har deltagit i dialogen inför satsningen och medverkar nu även i genomförandet.
– Genom att förena universitetets forskningsmiljöer med Läkemedelsverkets erfarenheter från det praktiska regulatoriska arbetet skapar vi bättre förutsättningar för ny kunskap att komma till användning. Det stärker både forskningens relevans och kvaliteten i framtidens regulatoriska beslut, säger My Moberg, direktör vid Läkemedelsverket.
Ny adjungerad professor
Som en del av samarbetet har Jessica Mwinyi vid Läkemedelsverket utsetts till adjungerad professor i klinisk farmakologi vid Institutionen för farmaci, enheten för läkemedelsepidemiologi, vid Uppsala universitet. Hon kommer att vara knuten till forskningsmiljön under ledning av professor Björn Wettermark.
– Den adjungerade professuren ger mig möjlighet att bidra med ett myndighetsperspektiv i forskningen och samtidigt ta med mig ny kunskap tillbaka till Läkemedelsverket. Det är i mötet mellan forskning och praktisk tillämpning som vi kan utveckla metoder och beslutsunderlag som gör verklig nytta för patienter och samhälle. Genom att fokusera på personcentrerad medicin och farmakogenomik kan vi tillsammans utveckla de regulatoriska ramverk som krävs för att implementera precisionsmedicin i klinisk praxis, vilket säkerställer att rätt patient får rätt läkemedel i rätt dos, säger Jessica Mwinyi, utredare vid Läkemedelsverket och adjungerad professor vid Uppsala universitet.
Gemensam handledning av doktorander
– Jessica Mwinyi tillför värdefull kompetens inom både läkemedelsepidemiologi och regulatoriska frågor. Hennes erfarenhet stärker vår forskningsmiljö och skapar nya möjligheter att utveckla projekt som är vetenskapligt intressanta och samtidigt relevanta för myndigheter, hälso- och sjukvård och andra aktörer inom läkemedelsområdet, säger Björn Wettermark, professor i läkemedelsepidemiologi vid Uppsala universitet.
Samarbetet omfattar även forskarutbildningen. Medarbetarna Robin Svensson och Anders Lindahl vid Läkemedelsverket har knutits till två av forskarskolans doktorandprojekt som bihandledare.
Genom att myndighetens experter deltar som bihandledare får doktoranderna tillgång till erfarenheter från regulatoriskt arbete och till frågor som har direkt betydelse för utveckling, utvärdering och uppföljning av läkemedel.
Kompetens för framtidens läkemedelsutveckling
Samarbetet är en del av ett långsiktigt arbete för att stärka Sveriges kompetens inom regulatorisk vetenskap. Ökad samverkan mellan universitet och myndigheter kan bidra till bättre beslutsunderlag, mer ändamålsenliga metoder och en säker introduktion av nya behandlingar och tekniker.
– Jag gläds åt att vi på fakulteten nu ser konkreta resultat av vårt långsiktiga strategiska arbete att förstärka forskning och utbildning inom regulatorisk vetenskap. Satsningen ligger också i linje med den nationella life science-strategin, där regulatorisk forskning lyfts fram som viktig för utvecklingen och införandet av nya behandlingar och medicintekniska lösningar, säger Anja Sandström som är Dekan för Farmaceutiska fakulteten och professor i läkemedelskemi.
Fakta: regulatorisk vetenskap
Regulatorisk vetenskap omfattar utveckling och tillämpning av vetenskapliga metoder, standarder och verktyg för att bedöma kvalitet, säkerhet, effekt och prestanda hos produkter som regleras av nationella eller internationella myndigheter.
Nyckelord
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seBilder

Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Tecken på förbättrad tillgång till östrogenläkemedel4.11.2026 11:00:42 CET | Pressmeddelande
Försäljningen av östrogenläkemedel som tas upp genom huden visar en alltmer positiv utveckling. Läkemedelsverket har prioriterat regulatoriska åtgärder och gett stöd till allmänhet, vård och apotek. Det visar redovisningen av regeringsuppdraget att förbättra tillgången till transdermala östrogenläkemedel.
Gemensam övning ska stärka beredskapen vid läkemedelsbrist3.11.2026 07:53:54 CET | Pressmeddelande
Hur kan myndigheter och företag tillsammans upprätthålla läkemedelsförsörjningen när det till exempel sker cyberangrepp, sjukvården är hårt belastad och krig bryter ut i Sveriges närområde? Det var delar av scenariot när ett trettiotal deltagare samlades i Uppsala den 21–22 oktober för att öva krisledning, samverkan och kommunikation. Övningen omfattade läkemedel för både människor och djur.
Läkemedelssnack i familjen ska lägga grunden för goda vanor26.10.2026 08:24:44 CET | Pressmeddelande
Ett nytt quiz ska inspirera fler vårdnadshavare att prata om läkemedel med sina barn. Syftet är att bygga kunskap hos unga för att skapa goda vanor för läkemedelsanvändning inför vuxenlivet. Bakom det lättsamma initiativet finns en oro för tvivelaktiga informationskällor som kan leda till en skadlig läkemedelsanvändning hos unga.
Defekt tillverkningssats av den receptbelagda nässprayen Mometason Apofri återkallas23.10.2026 13:01:12 CEST | Pressmeddelande
Företaget Evolan Pharma AB återkallar med omedelbar verkan en tillverkningssats (Lot) av den receptbelagda nässprayen Mometason Apofri. Patienter som har läkemedlet med det specifika tillverkningssatsnumret (Lot) 260010 uppmanas att sluta ta det och lämna in till närmaste apotek för omhändertagande. Indragningen gäller inte de förpackningar av Mometason Apofri du kan köpa receptfritt.
EMA rekommenderar godkännande av läkemedlet Rasonque mot bukspottkörtelcancer20.10.2026 10:27:36 CEST | Pressmeddelande
Europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s kommitté för humanläkemedel (CHMP) rekommenderar godkännande för läkemedlet Rasonque (daraxonrasib) för behandling av metastatisk bukspottkörtelcancer.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum