600 000 kronor till ALS-forskning för ny väg till symtomlindring
4.11.2026 13:35:20 CET | Neuroförbundet | Pressmeddelande
Kan stimulering via näsan lindra besvär för personer med ALS? Det ska forskaren Caroline Ingre och hennes forskargrupp undersöka i studien STIMVALS. Under Neuroförbundets ALS-forum i Göteborg fick projektet 600 000 kronor – ett forskningsstöd som blivit möjligt tack vare gåvor och ideellt engagemang.

Den 3 november samlade Neuroförbundets ALS-forum personer som lever med ALS, närstående, forskare och vårdpersonal i Göteborg. Under eftermiddagen möttes kunskap om livet med ALS och aktuell forskning. En av dagens höjdpunkter var utdelningen av 600 000 kronor till Caroline Ingre och forskningsprojektet STIMVALS. Forumet arrangerades av Neuroförbundet och Neuroförbundet Göteborg.
– Vi försöker alltid att prioritera forskningsanslag till projekt som har potential att inom en nära framtid komma till nytta för personer som lever med en neurologisk diagnos, säger Eva Helmersson, Neuroförbundets förbundsordförande.
Målet: färre besvär och en bättre vardag
Det autonoma nervsystemet sköter många av kroppens funktioner utan att vi behöver tänka på dem, bland annat regleringen av blodtrycket och funktioner i blåsa och tarm. Enligt forskargruppens presentation får upp till tre av fyra personer med ALS besvär från detta system.
I studien STIMVALS, Stimulating Vagus in ALS, ska forskarna undersöka om stimulering via nerver i näsan kan lindra sådana besvär. Metoden innebär att en liten ballong förs in i näsan och avger vibrationer. Tanken är att behandlingen ska kunna utföras hemma, omkring 20 minuter om dagen och målet är att förbättra det autonoma nervsystemets funktion och minska besvär i vardagen.
– Framför allt vill vi att patienterna ska må bättre och minska besvär som hjärtklappning. Vi vill att de ska kunna behandla sig själva, utan en massa läkemedel och biverkningar, säger Caroline Ingre, överläkare och docent vid Karolinska Institutet.
Studien ska undersöka om metoden har effekt. Forskarna vill också studera om stimuleringen påverkar immunförsvaret. Förhoppningen är att hitta ett nytt sätt att lindra symtom.
Från triathlon till forskning
Hälften av forskningsstödet, 300 000 kronor, kommer från Hensmåla triathlon, som samlade in pengarna till StoppaALS genom sin tävling 2026. Hela det insamlade beloppet går till projektet.
– Det är ett konkret exempel på hur enskilt engagemang kan leda till forskning. Detta är bara möjligt tack vare alla som bidrar med gåvor till forskningen, säger Neuroförbundets ordförande.
Vid utdelningen riktade hon också ett särskilt tack till de personer som medverkar i forskningen:
– Era erfarenheter och er kunskap är så viktiga.
Nyckelord
Kontakter
Julia NostiKommunikatör
Tel:076 001 70 17julia.nosti@neuro.se,Bilder

Länkar
Om oss
Neuroförbundet är en partipolitiskt oberoende intresseorganisation för människor i Sverige som lever med neurologiska diagnoser eller symtom samt deras familj och anhöriga. Vi finns för att ge våra medlemmar information, stöd och framtidstro.
Vårt mål är att personer som lever med neurologiska diagnoser ska ha samma möjligheter och rättigheter som alla andra. Utgångspunkten är att alla har rätt till ett värdigt liv.
Följ Neuroförbundet
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Neuroförbundet
5 miljoner kronor till MS-forskning2.10.2026 09:57:10 CEST | Pressmeddelande
Neuroförbundet delar ut totalt fem miljoner kronor till fyra forskningsprojekt inom multipel skleros, MS. Varje projekt tilldelas 1,25 miljoner speglar de stora frågor som återstår inom MS-forskningen: varför sjukdomen utvecklas så olika, hur man tidigare kan identifiera risk för bestående funktionsnedsättning och hur forskningsresultat snabbare kan bli till stöd i vardagen.
Neurodagen – kultur, neurologisk hälsa och 5 miljoner kronor till MS-forskning29.9.2026 07:45:00 CEST | Pressinbjudan
Varmt välkommen att bevaka Neurodagen 2026 på Kulturhuset Stadsteatern i Stockholm den 1 oktober. Under en eftermiddag och kväll möts personer med neurologiska diagnoser, närstående, forskare, vårdprofessioner och beslutsfattare för att utforska en angelägen fråga: Kan kultur bidra till bättre hälsa? Vi delar också ut 5 miljoner kronor till fyra stora forskningsbidrag inom MS.
Inbjudan: Kultur, musik och neurologisk hälsa15.9.2026 08:00:00 CEST | Pressmeddelande
Kan kultur skapa nya (h)järnvägar? Neurodagen lyfter hälsa, musik och neurologiska diagnoser. Över en halv miljon människor svenskar lever med neurologiska diagnoser eller symtom. Den 1 oktober bjuder Neuroförbundet och Neuroförbundet Stockholm in till Neurodagen på Kulturhuset Stadsteatern i Stockholm. Här undersöks hur musik, sång, dans och andra kulturupplevelser kan bidra till hälsa, återhämtning och livskvalitet när livet påverkas av en neurologisk diagnos.
Välkomnar nationell strategi – men kräver verklig förändring9.9.2026 15:42:37 CEST | Pressmeddelande
Regeringen har beslutat om en nationell strategi för rehabilitering och habilitering för perioden 2026–2030. Neuroförbundet välkomnar beslutet som ett viktigt och efterlängtat steg, men betonar att strategin nu måste omsättas i konkreta förbättringar. I Neurobarometern 2026 uppger 76,8 procent av personer med neurologiska diagnoser att de saknar någon form av neurologisk rehabilitering.
Ny enkätundersökning: Många kroniskt sjuka är beroende av närstående för att klara av sin ekonomi17.8.2026 09:34:23 CEST | Pressmeddelande
Att vara kroniskt sjuk är dyrt och kan i värsta fall leda till kronisk fattigdom. Det visar en ny undersökning som Reumatikerförbundet och Neuroförbundet har genomfört tillsammans och som har besvarats av över 7000 medlemmar.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum