Patienter med beroendesjukdom hämtar ut fler recept på opioider
-Det har funnits en misstanke om att det ligger till så här, och nu har vi kunnat belägga att så är fallet. Nu behöver vi fortsätta informera om riskerna med dessa läkemedel och tillsammans med andra aktörer arbeta vidare för en mer individanpassad och en än mer ändamålsenlig opioidanvändning i vården, säger Carola Bardage, projektledare.
Rapporten omfattar vuxna individer (18–64 år), med nyinsatt opioidbehandling under åren 2012 till 2015, cirka 600 000 personer. De har följts över tid fram till och med 2018, bland annat gällande ytterligare uttag av opioider och vård för beroendesjukdom. Personer med diagnostiserad cancer ingår inte i studien.
Av rapporten framgår, att inom den första månaden har 87 % av de utan tidigare vård för psykisk sjukdom eller beroendesjukdom endast ett uttagstillfälle av opioider. Motsvarade andel för de med tidigare psykisk sjukdom är 85 % och för de med tidigare beroendesjukdom 77 %. För uttagtillfällen inom första året är motsvarande andel 75 %, 67 % respektive 59 %.
Rapporten visar också att bland personer med flera uttagstillfällen ökar andelen med beroendesjukdom med ökande antal olika förskrivare.
- Att ha flera uttagstillfällen och från olika förskrivare kan vara ett varningstecken på bakomliggande beroendeproblematik, säger Carola Bardage.
Behandling med opioider innebär alltid en risk att patienten ska utveckla beroende och den bör vara strikt individanpassad där bland annat tidigare beroendeproblematik skall vägas in. Lägsta effektiva dos och kortaste behandlingslängd ska alltid eftersträvas.
-När den Nationella läkemedelslistan införs, blir det dessutom lättare för en förskrivare att se om patienten har flera recept på samma läkemedel förskrivet. Det innebär en ökad möjlighet att individanpassa förskrivningen och minska risken för att ett beroende utvecklas, säger Carola Bardage.
I februari publicerades den första delrapporten i undersökningen. Den visar att förskrivningen av opioider inte har ökat under perioden 2012-2018, men att samtidigt som förskrivning av tramadol minskat har förskrivningen av oxikodon ökat i motsvarande grad.
Nyckelord
Kontakter
Pressjour
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seLänkar
Om
Godkännanden och tillsyn av läkemedel, naturläkemedel, mediciner, kosmetika och medicintekniska produkter
Läkemedelsverket är en myndighet under regeringen med uppdrag att främja den svenska folk- och djurhälsan.
Målsättningen är att den enskilde patienten och hälso- och sjukvården ska få tillgång till säkra och effektiva läkemedel. Dessa ska vara av god kvalitet, med positiv nytta/riskbalans och ska användas på ett ändamålsenligt och kostnadseffektivt sätt.
Till vårt ansvarsområde hör även att främja säkerheten och kvaliteten för kosmetika och hygienprodukter samt ansvara för tillsyn av tillverkare och produkter inom det medicintekniska området. Vi ger också tillstånd till och utövar tillsyn över apoteksverksamheten i Sverige. Utöver detta ska Läkemedelsverket även stödja forskning och innovation inom våra ansvarsområden. Giftinformationscentralen och Läkemedelsupplysningen är en del av Läkemedelsverket.
Verksamheten är i huvudsak avgiftsfinansierad, men finansieras även genom statliga anslag och bidrag.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Receptfria läkemedel vanligast vid pollenallergi25.4.2024 09:58:25 CEST | Pressmeddelande
Majoriteten av de som har pollenallergi behandlar den genom det receptfria sortimentet från apoteket och mataffären. Det visar en ny Novus-undersökning som Läkemedelsverket låtit göra. Elva procent behandlar inte sin pollenallergi.
Utbyte av biologiska läkemedel på apotek bör utredas vidare23.4.2024 08:37:36 CEST | Pressmeddelande
Det nuvarande systemet för bedömning av utbytbarhet och utbyte på apotek skulle vara rättsligt möjligt att tillämpa på biologiska läkemedel. Men det finns flera viktiga faktorer som behöver tas hänsyn till för att ett utbyte ska kunna göras patientsäkert, om en sådan förändring blir aktuell. Det skriver Läkemedelsverket i sin slutrapport till regeringen.
Ingen koppling mellan GLP-1-analoger och självskadebeteende eller självmordstankar12.4.2024 14:27:15 CEST | Pressmeddelande
Det finns ingen koppling mellan behandling med så kalllade GLP-1 analoger och självskadebeteende eller självmordstankar. Det konstaterar den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s säkerhetskommitté (PRAC) efter en omfattande granskning.
Ingen koppling mellan GLP-1-analoger och självskadebeteende eller självmordstankar12.4.2024 14:20:26 CEST | Pressmeddelande
Det finns ingen koppling mellan behandling med GLP-1 analoger och självskadebeteende eller självmordstankar. Det konstaterar EMA:s säkerhetskommitté PRAC som har granskat tillgänglig information inklusive fallrapporter och resultat från två nya kliniska studier.
Har ditt barns hudvårdsrutiner gått till överdrift?11.4.2024 11:28:12 CEST | Pressmeddelande
Avancerade hudvårdsprodukter har blivit populära långt ned i åldrarna. Men barns hud behöver inte serum, peeling, rynkkrämer och liknande. De här produkterna är framtagna för vuxna och är inte säkerhetsbedömda för barn.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum