Läkemedelsverket

Rapportera alla misstänkta biverkningar med koppling till covid-19

Dela

Läkemedelsverket vill uppmana både sjukvården och patienter med bekräftad eller misstänkt covid-19 att rapportera alla misstänkta läkemedelsbiverkningar. Det gäller både läkemedel som används för behandling av covid-19 och andra läkemedelsbehandlingar. Eftersom sjukdomen är helt ny är det viktigt att samla kunskap om hur den kan påverka andra läkemedelsbehandlingar.

Ännu inga godkända läkemedel mot covid-19

För närvarande finns inte några läkemedel som är godkända för behandling av covid-19. De läkemedel mot covid-19 som används inom sjukvården ges antingen inom klinisk prövning eller förskrivs utanför godkänd indikation, så kallad off label-förskrivning.

Kunskapen om det nya viruset SARS-CoV-2 och sjukdomen covid-19 är fortfarande begränsad, liksom vilka biverkningar och interaktioner med andra läkemedel som kan uppstå. Genom att rapportera alla misstänkta biverkningar av läkemedel som används i samband med covid-19, kan patienter och sjukvårdpersonal bidra till att öka kunskapen.

- De kliniska studier som genomförs av olika läkemedel mot covid-19 är mycket viktiga, men behöver kompletteras med biverkningsrapportering för att ge en bredare kunskap om ett läkemedels säkerhetsprofil, säger Veronica Arthurson, enhetschef vid Läkemedelsverket.

Patienter som upplever misstänkta biverkningar av läkemedelsbehandling under covid-19-infektion uppmanas att kontakta sjukvården och även själva rapportera in dessa till Läkemedelsverket.

Sjukvården ska rapportera till Läkemedelsverket

Hälso- och sjukvårdspersonal ska rapportera alla misstänkta biverkningar direkt till Läkemedelsverket.

https://e-service.lakemedelsverket.se/formservice/formDownload?serviceName=biverkningsrapport_tr_lakemedelsverket 

Patienter uppmanas att rapportera misstänkta biverkningar

Patienter kan rapportera misstänkta biverkningar till sjukvårds- eller apotekspersonal som ska rapportera detta vidare. Patienter kan även själva rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket.

https://e-service.lakemedelsverket.se/formservice/formDownload?serviceName=mpa_konsumentrapport_biverkning 

Läkemedelsföretag ska rapportera till EudraVigilance

Läkemedelsföretag, dvs innehavare av försäljningstillstånd, ska skicka biverkningsrapporter direkt till det EU-gemensamma systemet EudraVigilance.

https://www.lakemedelsverket.se/sv/rapportera-biverkningar/lakemedel/information-till-lakemedelsforetag 

Nyckelord

Kontakter

Bilder

Länkar

Om

Läkemedelsverket
Läkemedelsverket
Dag Hammarskjölds väg 42, Box 26
751 03 Uppsala

https://lakemedelsverket.se/

Godkännanden och tillsyn av läkemedel, naturläkemedel, mediciner, kosmetika och medicintekniska produkter

Läkemedelsverket är en myndighet under regeringen med uppdrag att främja den svenska folk- och djurhälsan.

Målsättningen är att den enskilde patienten och hälso- och sjukvården ska få tillgång till säkra och effektiva läkemedel. Dessa ska vara av god kvalitet, med positiv nytta/riskbalans och ska användas på ett ändamålsenligt och kostnadseffektivt sätt.

Till vårt ansvarsområde hör även att främja säkerheten och kvaliteten för kosmetika och hygienprodukter samt ansvara för tillsyn av tillverkare och produkter inom det medicintekniska området. Vi ger också tillstånd till och utövar tillsyn över apoteksverksamheten i Sverige. Utöver detta ska Läkemedelsverket även stödja forskning och innovation inom våra ansvarsområden. Giftinformationscentralen och Läkemedelsupplysningen är en del av Läkemedelsverket.

Verksamheten är i huvudsak avgiftsfinansierad, men finansieras även genom statliga anslag och bidrag.

Följ Läkemedelsverket

Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.

Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket

I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.

Besök vårt pressrum