Säkrare ordination och hantering av läkemedel via sond målet för nytt kunskapsstöd
Enteral läkemedelsadministrering ställer särskilda krav på ordination, iordningställande, administrering, dokumentation och uppföljning och det är inte alltid helt enkelt att veta hur man ska göra. Det uppdaterade, digitala, kunskapsstödet riktar sig därför till hälso- och sjukvårdspersonal som stöd när läkemedel ska ges i enteral infart eller sond.
– Antalet läkemedelsrelaterade problem minskar om hälso- och sjukvårdspersonal uppmärksammas på patientsäkerhetsrisker och har tillgång till riktlinjer och utbildning om lämpliga tillvägagångssätt vid den här typen av läkemedelsadministrering, säger Anna Hegerius, Läkemedelsverket.
Patientgrupper som berörs kan inte tillgodose sitt näringsbehov via munnen. Det handlar exempelvis om för tidigt födda barn eller patienter med olika sjukdomar som påverkar sväljförmågan.
– Att hälso- och sjukvårdspersonal har god kunskap om enteral läkemedelsadministrering är viktigt. Vi hoppas att vårt kunskapsstöd i detta nya format uppfattas som mer lättillgängligt och användbart i klinisk praxis. Nästa steg är att kunskaperna omsätts i lokala rutiner, säger Anna Hegerius, Läkemedelsverket.
Vid enteral administrering tillförs läkemedel direkt till magsäck eller tarm. I detta kunskapsstöd avses med enteral administrering att läkemedel tillförs via den enterala infart eller sond som förser patienten med sondnäring.
Tre viktiga medskick till hälso- och sjukvården
- Vid ordination, ta ställning till om läkemedlet är lämpligt för enteral administrering. Flytande orala beredningar, lösliga tabletter och vanliga tabletter som kan finfördelas och lösas upp eller slammas upp är ofta lämpliga.
- Ange i läkemedelslistan om läkemedlet ska ges enteralt, praktiskt tillvägagångssätt vid iordningställande och administrering, samt om ett förlängt uppehåll i tillförsel av sondnäring är nödvändigt.
- Spola den enterala infarten före och efter läkemedelsadministrering för att förhindra ocklusion. Följ upp behandlingseffekt och eventuella biverkningar.
Bakgrund
Kunskapsstödet är framtaget under 2022 och 2023 av en expertgrupp bestående av kliniskt verksamma läkare inom olika specialiteter, specialistsjuksköterskor, kliniska apotekare samt experter från Läkemedelsverket. Underlaget baseras på vetenskaplig evidens, godkänd produktinformation och beprövad erfarenhet. Nationella och internationella riktlinjer har också ingått i underlaget för uppdateringen.
Relaterad information
Ordination och hantering av läkemedel via enteral infart eller sond
Webbinarium om kunskapsstöd ”Ordination och hantering av läkemedel via enteral infart eller sond”
Kontakter
Pressjour
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seBilder
Länkar
Om
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Lustgasfylla är en dålig idé inför valborg26.4.2024 09:04:04 CEST | Pressmeddelande
Giftinformationscentralen ser ingen minskning av samtal kopplat till den skadliga användningen av lustgas. Bara i år är antalet samtal kopplat till detta uppe i 298 – jämfört med 146 samtal samma period förra året.
Receptfria läkemedel vanligast vid pollenallergi25.4.2024 09:58:25 CEST | Pressmeddelande
Majoriteten av de som har pollenallergi behandlar den genom det receptfria sortimentet från apoteket och mataffären. Det visar en ny Novus-undersökning som Läkemedelsverket låtit göra. Elva procent behandlar inte sin pollenallergi.
Utbyte av biologiska läkemedel på apotek bör utredas vidare23.4.2024 08:37:36 CEST | Pressmeddelande
Det nuvarande systemet för bedömning av utbytbarhet och utbyte på apotek skulle vara rättsligt möjligt att tillämpa på biologiska läkemedel. Men det finns flera viktiga faktorer som behöver tas hänsyn till för att ett utbyte ska kunna göras patientsäkert, om en sådan förändring blir aktuell. Det skriver Läkemedelsverket i sin slutrapport till regeringen.
Ingen koppling mellan GLP-1-analoger och självskadebeteende eller självmordstankar12.4.2024 14:27:15 CEST | Pressmeddelande
Det finns ingen koppling mellan behandling med så kalllade GLP-1 analoger och självskadebeteende eller självmordstankar. Det konstaterar den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s säkerhetskommitté (PRAC) efter en omfattande granskning.
Ingen koppling mellan GLP-1-analoger och självskadebeteende eller självmordstankar12.4.2024 14:20:26 CEST | Pressmeddelande
Det finns ingen koppling mellan behandling med GLP-1 analoger och självskadebeteende eller självmordstankar. Det konstaterar EMA:s säkerhetskommitté PRAC som har granskat tillgänglig information inklusive fallrapporter och resultat från två nya kliniska studier.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum