Läkemedelsverket föreslår tydligare regler för hampa
28.3.2024 07:25:37 CET | Läkemedelsverket | Pressmeddelande
Läkemedelsverket redovisar nu hur odling och hantering av sådan cannabis som omfattas av EU:s gemensamma jordbrukspolitik, även kallad industrihampa, kan säkerställas i Sverige. Det utan att narkotikalagstiftningen kringgås.

Förslaget innebär att det blir tydligare vilken hantering av cannabis som är laglig respektive olaglig. Odling av sorter som kan berättiga till gårdsstöd och hantering av de växtdelar som kan användas för narkotikatillverkning, blir tillståndspliktig.
– Vi bedömer att förslaget är i linje med EU-rätten eftersom det tillåter odling och hantering av cannabissorter som kan ge rätt till så kallat gårdsstöd för jordbrukare. Samtidigt tror vi att det leder till minskad eller oförändrad arbetsbörda och kostnad för samtliga berörda myndigheter, utom för Läkemedelsverket, konstaterar Läkemedelsverkets Carolina Birgner som varit projektledare för uppdraget.
Förslaget: Odling och hantering av cannabis blir fortsatt möjlig med tillstånd
- All cannabis blir narkotika, utom fibrer och frön, och all hantering blir tillståndspliktig, oavsett sort och halt delta-9-THC.
- Odling och efterföljande hantering för industriellt ändamål blir möjlig för cannabissorter som berättigar till gårdsstöd.
- Odling ska göras av jordbrukare utomhus.
- Krav på tillstånd vid varje in- och utförsel samt transit slopas för att undvika handelshinder inom EU.
- Läkemedelsverket blir tillstånds- och tillsynsmyndighet för narkotikatillstånden. Jordbruksverket och länsstyrelserna är fortsatt ansvariga för ansökningar om gårdsstöd.
- Regeringskansliet föreslås utreda avgiftskrav eller alternativ finansiering.
– Även aktörer i branschen får ökade administrativa krav och kostnader av vårt förslag. För att inte motverka syftet med inkomststöd till jordbrukare föreslår Läkemedelsverket att finansieringsmodellen med avgifter ses över för tillstånd, fortsätter Carolina Birgner.
Nuvarande reglering gällande odling av hampa är oklar
Förordningen (1992:1554) om kontroll av narkotika har lett till oklarhet kring vem som får odla hampa, alltså sådana cannabissorter som kan berättiga till gårdsstöd, och under vilka förutsättningar. Vidare finns oklarheter kring hanteringen av växten efter skörd och användningen av materialet som råvara i produkter på konsumentmarknaden.
–EU-kommissionen lämnade 2022 ett utlåtande på ett finskt förslag som i stora delar liknade ett förslag från Socialdepartementet. Kommissionen konstaterade då att förslaget skulle bryta mot EU:s regelverk om den gemensamma jordbrukspolitiken. Läkemedelsverket fick i uppdrag att analysera frågan på nytt, i ljuset av kommissionens synpunkter. Den rapport vi nu lämnar till regeringen är resultatet av många överväganden av svåra frågor, men vi tror att förslaget kommer att tydliggöravad som gäller på området, avslutar Carolina Birgner.
Arbetet har genomförts i samråd med Jordbruksverket, Åklagarmyndigheten, Tullverket och Polismyndigheten. Läkemedelsverket har även konsulterat Länsstyrelserna i Skåne och Västra Götaland samt myndigheter i andra europeiska länder.
Kontakter
Pressjour
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seLänkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Potentiellt livsfarligt att behandla diabetes med kosttillskott6.7.2026 13:00:00 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket har upptäckt en omfattande annonsering för Insulinorm som säljs som kosttillskott och som påstås vara ett läkemedel som botar diabetes. Myndigheten vill därför varna: om man avbryter sin läkarordinerade diabetesbehandling och istället använder denna produkt kan det vara potentiellt livsfarligt.
EMA rekommenderar att marknadsföringstillståndet för Tavneos återkallas29.6.2026 14:48:24 CEST | Pressmeddelande
EMA:s kommitté för humanläkemedel (CHMP) rekommenderar att läkemedlet Tavneos (avakopan) godkännande för försäljning i Europeiska unionen ska återkallas eftersom läkemedlets nytta inte längre bedöms överväga riskerna. Tavneos används för att behandla vuxna med svår, aktiv granulomatös polyangit (GPA) eller mikroskopisk polyangit (MPA), två sällsynta inflammatoriska tillstånd i blodkärlen.
Få nationella kunskapsstöd för behandling med sömnläkemedel29.6.2026 08:00:00 CEST | Pressmeddelande
I en delredovisning till regeringen visar Läkemedelsverket att det finns få kunskapsstöd till vården om läkemedelsbehandling av sömnproblem, och rekommendationerna kan spreta. Betydelsen av goda sömnvanor och andra behandlingsalternativ innan läkemedelsanvändning behöver också tydliggöras.
Ny chefsläkare på Läkemedelsverket26.6.2026 13:06:20 CEST | Pressmeddelande
Rasmus Havmöller tar över rollen som chefsläkare på Läkemedelsverket. Han tillträder efter sommaren och blir en välkommen förstärkning i myndighetens ledningsgrupp.
Nya förslag ska göra det lättare att dela läkemedel mellan civil och militär sjukvård22.6.2026 14:39:29 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket och Försvarsmakten föreslår förändringar i regelverket för att läkemedel snabbare ska kunna omfördelas mellan civila och militära vårdgivare i akuta situationer. Syftet är att stärka Sveriges beredskap och säkerställa att patienter får tillgång till nödvändiga läkemedel även när ordinarie distributionsvägar inte fungerar.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum