Läkemedelsverket i europeisk allians för kritiska läkemedel
I april lanserades Alliansen för kritiska läkemedel (CMA) vid hälsoministrarnas informella möte i Bryssel. Läkemedelsverket är en av Sveriges representanter i samarbetet. Målet för alliansen är att identifiera åtgärder och föreslå lösningar för att stärka tillgången på kritiska läkemedel i EU.
Det är EU:s myndighet för beredskap och insatser vid hälsokriser (Hera) som lanserar Alliansen för kritiska läkemedel. Totalt ingår cirka 250 medlemmar från regeringar, industri, hälso- och sjukvård och civilsamhälle. Alliansen ska under fem år fokusera på EU:s industripolitik och skapa variation i de internationella leveranskedjorna.
– Grundtanken är att Europa måste bli mindre beroende av omvärlden för att tillverka och trygga försörjningen av kritiska läkemedel. Alliansen är ett svar på den ökade bristen på läkemedel som Sverige och övriga Europa har sett den senaste tiden, berättar Maria Wanrud, gruppchef och Läkemedelsverkets representant i alliansen.
En plattform för EU-kommissionen
Från Sverige deltar förutom Läkemedelsverket bland annat Socialstyrelsen, Karolinska institutet och Sveriges Kommuner och Regioner. Uppgiften blir att identifiera utmaningar, prioriteringar och möjliga politiska lösningar på problemet med brist på kritiska läkemedel i EU.
– Tillgången till läkemedel är en verkligt prioriterad fråga i Europa. I slutet av förra året presenterades EU:s lista över kritiska läkemedel, på över 200 aktiva substanser, som är kritiska för hälso- och sjukvården i Europa. Initiativet till en allians är ett ytterligare ett steg i det arbetet, fortsätter Maria Wanrud.
En prioriterad fråga för Läkemedelsverket
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s styrgrupp för brister och läkemedelssäkerhet (MSSG) presenterade i veckan en rekommendation för hur aktörer i läkemedelskedjan kan säkra tillgänglighet och leverans av kritiska läkemedel.
– Läkemedelsverket arbetar dels nationellt för att minska riskerna för och konsekvenserna av brist på läkemedel. Men myndigheten är också aktiv i det europeiska samarbetet. Bristsituationer på läkemedel känner inga nationsgränser, vi behöver också arbeta tillsammans i EU, även för att stärka tillgången till läkemedel i övriga världen, avslutar Maria Wanrud.
Kontakter
Pressjour
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seLänkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Vården klarar november – trots bristen på infusionsvätskor21.11.2024 13:12:34 CET | Pressmeddelande
Trots att situationen fortsatt är instabil ser vården ut att klara av bristen på infusionsvätskor under november och december. Licensläkemedel, varsam användning i vården och täta samarbeten mellan företag, regioner och myndigheter ser ut att ha gett resultat.
Vi vill ha fler biverkningsrapporter om hormonläkemedel21.11.2024 10:50:52 CET | Pressmeddelande
Hormonläkemedel i plåster-, gel-, kräm- och sprayform med testosteron och östrogen skulle i sällsynta fall kunna ge biverkningar hos människor och djur i användarens närhet. Som alltid när man upplever biverkningar av ett läkemedel ska man rapportera in detta till Läkemedelsverket.
Nu blir det enklare att rapportera misstänkta biverkningar av djurläkemedel19.11.2024 08:30:00 CET | Pressmeddelande
Läkemedelsverket har en ny e-tjänst för rapportering av misstänkta biverkningar efter läkemedelsbehandling av djur. Myndigheten uppmanar alla djurägare att rapportera misstänkta biverkningar. Rapporterna är viktiga och används för att övervaka och förbättra säkerheten för djurläkemedel.
Ny e-tjänst ska underlätta biverkningsrapportering för veterinärläkemedel19.11.2024 08:29:00 CET | Pressmeddelande
En ny e-tjänst ersätter tidigare pappersblanketter för att rapportera misstänkta biverkningar efter läkemedelsbehandling av djur. Läkemedelsverket uppmanar all personal inom djurens hälso- och sjukvård att rapportera in misstänkta biverkningar.
Leqembi rekommenderas för behandling av tidig Alzheimers sjukdom15.11.2024 14:03:31 CET | Pressmeddelande
EMA:s humanmedicinska kommitté CHMP har omprövat godkännandet av läkemedlet Leqembi. Slutsatsen i den nya rekommendationen är att fördelarna överväger riskerna i en begränsad patientpopulation av alzheimerpatienter.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum