Läkemedelsverket

Nya rekommendationer för osteoartrit hos häst

Dela

Läkemedelsverket betonar godkända läkemedel med lång klinisk användning i en uppdaterad nya behandlingsrekommendation för artit hos häst. Rekommendationer ges också kring ny stamcellsterapi.

Alt-text: Två personer rider på hästar på en stig omgivet av höstlöv i en park.
Läkemedelsverket betonar godkända läkemedel med lång klinisk användning i en uppdaterad nya behandlingsrekommendation för artit hos häst. Foto Ann Hammarlund Holst

Osteoartrit är en ledinflammation som även benämns som aseptisk artrit eller artros. Hästens osteoartrit är en långsamt försämrande sjukdomsprocess som i de flesta fall uppstår efter hög eller frekvent upprepad belastning av leden. Tidigt insatta åtgärder ökar förutsättningarna för avläkning.

– Med den här behandlingsrekommendationen ger vi stöd till förskrivare vid val och utformning av läkemedelsbehandling vid osteoartrit. En viktig faktor för att behandlingen ska lyckas är att man ger hästen tid att läka genom vila och rehabilitering, säger Fredrik Hultén, veterinär och klinisk utredare vid Läkemedelsverket.

I vissa fall saknas lämpliga godkända läkemedel vilket innebär att licensförskrivning kan vara aktuell, och råd ges därför även gällande användning av läkemedel som inte är godkända i Sverige. Även produkter baserade på hästens eget blod berörs. Som alltid ska val av behandling anpassas efter såväl sjukdomshistoria och kliniska tecken som andra relevanta omständigheter.

Nyckelord

Kontakter

Länkar

Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.

Följ Läkemedelsverket

Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.

Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket

Mysimba i kombination med opioidläkemedel kan leda till allvarliga biverkningar29.7.2024 13:09:49 CEST | Pressmeddelande

Europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att viktläkemedlet Mysimba inte används av personer som behandlas med opioidläkemedel. Efter en rutingranskning av säkerheten för Mysimba stärker EMA nu råden för användandet av läkemedlet tillsammans med läkemedel som innehåller opioider. Detta görs för att minimera riskerna för interaktioner mellan Mysimba och läkemedel som innehåller opioider.

I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.

Besök vårt pressrum
HiddenA line styled icon from Orion Icon Library.Eye