Positivt att rapporter om misstänkta biverkningar av läkemedel till djur ökar kraftigt

Totalt inkom 1281 rapporter om djurläkemedel 2024, jämfört med 664 rapporter under 2020. Flest antal rapporter som inkommit under 2024 avser djurslagen hund, katt och häst. 

Säkrare läkemedel genom rapporterna

– Den här ökningen är något positivt eftersom rapporterna i slutändan kan vara en viktig del i att läkemedlen blir säkrare. Inkomna rapporter kan exempelvis gälla feber och svullnad efter vaccination eller mag-tarmbesvär efter behandling med smärtstillande. Under 2024 uppmärksammade vi även att människor fått misstänkta biverkningar efter exponering för djurläkemedel och även det motsatta; att djur fått misstänkta biverkningar efter att ha exponerats för läkemedel till människa, säger Susanne Lindahl, enhetschef vid Läkemedelsverkets enhet Veterinärläkemedel i användning.

Kraftig ökning av flera orsaker

Att antalet rapporter sedan 2020 nästan har fördubblats kan bland annat bero på att läkemedelsföretagen sedan 2022 har krav på sig att skicka in även icke-allvarliga rapporter till den EU-gemensamma databasen för misstänkta biverkningar. Även antalet rapporter till Läkemedelsverket har ökat under samma period. Kanske kan också den nya e-tjänsten som kom i juni 2024 ha bidragit till ökningen, liksom att myndigheten under 2024 gjort flera kommunikationsinsatser om just vikten av att rapportera biverkningar.

– Varje rapport om en misstänkt biverkning bidrar till bättre kunskap om läkemedel. Alla rapporter om misstänkta biverkningar används för kontinuerlig övervakning av nytta och risk för läkemedel. Veterinärer är skyldiga att rapportera misstänkta biverkningar, men det är viktigt att känna till att även privatpersoner kan rapportera, alternativt prata med sin veterinär som sedan ska rapportera in misstanken till Läkemedelsverket, säger Susanne Lindahl.

Så går biverkningsrapportering till

I Läkemedelsverkets e-tjänst för rapportering av misstänkta biverkningar kan både veterinärer och privatpersoner rapportera. När Läkemedelsverket får in en rapport om en misstänkt biverkning handläggs och skickas rapporten till den EU-gemensamma databasen för misstänkta biverkningar, EudraVigilance Veterinary, där den blir en del av underlaget för den nationella och europeiska övervakningen av alla godkända läkemedel till djur.