September sätter blodcancerdiagnoserna i fokus
1.9.2025 08:00:00 CEST | Blodcancerförbundet | Pressmeddelande
En hel månad att uppmärksamma de cirka 5000 personer som årligen drabbas av någon av blodcancerdiagnoserna, och deras närstående.

"Under Blodcancermånaden behöver de utmaningar som finns för att tillfredsställa patienternas behov och för att Sverige ska vara en ledande nation inom forskning och cancervård synliggöras". Det hävdar Blodcancerförbundets generalsekreterare Sofia Segergren och fortsätter i en debattartikel i Svenska Dagbladets bilaga Folkhälsosverige:
"Forskningen och utvecklingen för blodcancer har gått snabbt, vilket gör att fler överlever eller kan leva länge med en kronisk diagnos. Det ger hopp för de drabbade men också förväntningar och ökande krav.
För en person som drabbats av blodcancer kan såklart ingenting gå snabbt nog, och för oss som patientorganisation är det viktigt att påverka för att hinder för utveckling undanröjs och att patienten kommer till tals. Utmaningarna är kända och uppmärksammas bland annat i landets Life sciencestrategi och i förslaget till en ny cancerstrategi.
En av Blodcancerförbundets målsättningar är att personer med blodcancer ska få tillgång till nya läkemedel och andra behandlingar snabbare och att användandet av nya innovativa läkemedel blir jämlikt i hela Sverige. I denna fråga är regionernas beslut om att använda en ny behandling den sista länken i en lång kedja.
Rehab nödvändig med längre livslängd
Nya behandlingar kan för patienten ge bot, öka överlevnaden men också ge kortare behandlingstider och färre biverkningar. När allt fler överlever ökar kravet från patienten på en god livskvalitet före, under och efter vården vilket gör att en kvalitativ och jämlik cancerehabilitering också hamnar i fokus.
Patienter vill också ta del av de nya forskningsframstegen och delta i kliniska studier. Att antalet kliniska studier i Sverige minskar är ett problem för landet som forskningsnation. Vi vet genom förbundets medlemsenkäter att majoriteten av de svarande är intresserade av att delta i kliniska studier men att få får en fråga om att medverka. Detta samtidigt som industrin och akademin har ett behov av ett större patientunderlag för att kunna förlägga studierna i Sverige.
Det är många engagerade aktörer som arbetar på olika fronter för att Sverige ska vara en ledande life science-nation och fortsätta utvecklas som ett föregångsland inom cancerområdet.
I slutänden handlar all denna strävan och detta arbete om människan. Patienten som drabbats av cancer. Vi som patientorganisation samlar kunskap och erfarenhet från drygt 5000 medlemmar och vill ses som en resurs i det viktiga arbetet Sverige har framför sig gällande forskning och utveckling
av blodcancervården. Använd oss! Vi vill bidra!"
Läs också artikeln i Svenska Dagbladets bilaga Folkhälsosverige av Media Planet:
www.folkhalsasverige.se/blodsjukdomar/september-ar-blodcancermanaden/
Om oss
Blodcancerförbundet är Sveriges enda patient- och intresseorganisation som fokuserar på enbart blod- och blodcancersjukdomar. Vi har drygt 5000 medlemmar i lokalföreningar runt om i Sverige, som är patienter, anhöriga/närstående och stödmedlemmar.
Blodcancerförbundet finns till för de som drabbats av blodcancer eller annan allvarlig blodsjukdom, deras anhöriga/närstående och personal inom hematologin, blodcancervården.Vi är en demokratisk, ideell rikstäckande patient- och medlemsorganisation. För att driva våra frågor med mer styrka samarbetar vi med andra aktörer och är medlemmar i: Funktionsrätt Sverige , Nätverket mot cancer , EUPATI Sverige, Giva Sverige och ATMP Sweden.Vi ser oss själva som ”blodcancerberördas röst utåt” och arbetar aktivt, engagerat och långsiktigt för att bidra till en bättre vardag, vård och rehabilitering för landets blod- och blodcancerdrabbade.
Genom vår insamlingsverksamhet till blodcancerforskning och medlems- och påverkansarbete, bidrar vi själva till att livsviktig forskning och utveckling genomförs.
Följ Blodcancerförbundet
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Blodcancerförbundet
Patienten måste vara i centrum för sin egen vård10.6.2026 10:34:25 CEST | Pressmeddelande
Patientriksdagen 2026 lanserar idag ett manifest. Det innehåller tre krav till ansvariga inom vårdpolitiken med huvudbudskapet, att patienterna måste vara i centrum: Dagens "vårdlotteri" måste avskaffas för en jämlik och rättvis vård, tillgången till innovationer behöver snabbas på och en trygghet för patienter i kristider måste garanteras.
Blodcancerförbundet fick sista ordet på patientriksdagen5.5.2026 08:00:00 CEST | Pressmeddelande
- Det behövs politiska beslut för att göra vården mer jämlik och rättvis. Blodcancerförbundet hoppas mycket på den pågående utredningen, om hur en ökad statligt ansvar för läkemedel kan bli verklighet, sa Sofia Segergren, generalsekreterare för Blodcancerförbundet under patientriksdagen 2026.
Utredning tillsätts om hur statens ansvar för läkemedel ska utökas27.3.2026 08:00:00 CET | Pressmeddelande
Regeringen har äntligen gett en särskild utredare uppdraget att analysera och föreslå hur statens ansvar för läkemedel och vaccin ska utökas, stärkas och organiseras. Blodcancerförbundet välkomnar en rejäl översyn av dagens ojämlika läkemedelssystem.
Det här behövs i morgondagens cancervård4.2.2026 08:00:00 CET | Pressmeddelande
Titta och lyssna på några av deltagarna under Världscancerdagen 2026, som uttrycker vad som är viktigt för att skapa en ännu bättre cancervård med tillhörande rehabilitering i framtiden.
Stora förhoppningar vid utökat statligt läkemedelsansvar3.2.2026 08:00:00 CET | Pressmeddelande
Idag medverkar Blodcancerförbundets generalsekreterare Sofia Segergren med en skarp debattartikel i Svenska Dagbladet-bilagan "Kampen mot cancer" inför Världscancerdagen i morgon den 4 februari.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum