Läkemedelsverket

Varning för Natural Max Slimming

Dela

Läkemedelsverket vill varna för att använda bantningsmedlet ”Natural Max Slimming”. Läkemedelsverkets analyser visar att produkten innehåller sibutramin som kan öka blodtrycket och puls hos en del personer men kan också innebära risk för allvarliga hjärtkärlproblem och stroke. ”Natural Max Slimming” har sålts till personer i Sverige via en facebookgrupp.

Substansen sibutramin som hittats i Natural Max Slimming har tidigare ingått i godkända läkemedel för behandling av övervikt, men de drogs in från marknaden 2010 av säkerhetsskäl. Sibutramin kan öka blodtryck och puls hos en del personer och innebära en risk för allvarliga hjärtkärlproblem och stroke. Om man tar andra mediciner samtidigt kan det också vara farligt.

Innehållet i okontrollerade produkter kan variera från batch till batch. Läkemedelsverkets analys visade förutom sibutramin också innehåll av fenolftalein, ett ämne som tidigare använts som laxermedel men som misstänks orsaka cancer. För några år sedan analyserade den amerikanska läkemedelsmyndigheten en produkt med samma utseende och då innehöll den sildenafil, fluoxetin och sibutramin. Sildenafil är samma ämne som i det receptbelagda läkemedlet Viagra och fluoxetin ingår i läkemedel för behandling av depressioner. På kartongerna står att de bara innehåller växter.

Det är vanligt att bantningsmedel är spetsade med läkemedelssubstanser, trots att de framställs som ”all natural”. Läkemedelsverket har inte möjlighet att identifiera eller analysera alla produkter som säljs via internet. Konsumenter bör vara försiktiga vid köp av bantningspiller och aldrig handla från anonyma försäljare.

Nyckelord

Kontakter

Elin Maria Bergsten, utredare, Läkemedelsverket
Telefon: 018-17 46 58

Bilder

Om

Läkemedelsverket
Läkemedelsverket
Dag Hammarskjölds väg 42, Box 26
751 03 Uppsala

https://lakemedelsverket.se/

Godkännanden och tillsyn av läkemedel, naturläkemedel, mediciner, kosmetika och medicintekniska produkter

Läkemedelsverket är en myndighet under regeringen med uppdrag att främja den svenska folk- och djurhälsan.

Målsättningen är att den enskilde patienten och hälso- och sjukvården ska få tillgång till säkra och effektiva läkemedel. Dessa ska vara av god kvalitet, med positiv nytta/riskbalans och ska användas på ett ändamålsenligt och kostnadseffektivt sätt.

Till vårt ansvarsområde hör även att främja säkerheten och kvaliteten för kosmetika och hygienprodukter samt ansvara för tillsyn av tillverkare och produkter inom det medicintekniska området. Vi ger också tillstånd till och utövar tillsyn över apoteksverksamheten i Sverige. Utöver detta ska Läkemedelsverket även stödja forskning och innovation inom våra ansvarsområden. Giftinformationscentralen och Läkemelsupplysningen är en del av Läkemedelsverket.

Verksamheten är i huvudsak avgiftsfinansierad, men finansieras även genom statliga anslag och bidrag.

Följ Läkemedelsverket

Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.

Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket

Förbud att sälja produkterna Sagoni Melt Professional och Desinfiltral6.5.2019 09:25:58 CESTPressmeddelande

Läkemedelsverket har fattat beslut om förbud att sälja produkterna Sagoni Melt Professional och Desinfiltral. Produkterna har marknadsförts och använts som injektionsmedel men de är inte godkända för denna användning. Produkterna måste följa bestämmelserna i regelverket för läkemedel för att få säljas. Produkterna har bland annat sålts till skönhetskliniker. Läkemedelsverket vill informera om att produkterna inte är godkända för injektion, och därför inte bör injiceras.

Felmärkt batch Bisoprolol Teva 10 mg, 100-pack återkallas7.3.2019 18:09:00 CETPressmeddelande

Bisoprolol används för behandling av högt blodtryck och återkommande kärlkramp. En felaktig märkning har gjorts på blisterfolien (innerförpackningen som tabletterna ligger) i tillverkningssatsen med batchnummer U20714A, därför återkallas produkter från denna batch. Patienter med förpackning som har batchnummer U20714A uppmanas att omgående lämna in denna på apotek för byte mot ny. Det är inget fel på själva produkten, men felmärkningen innebär en risk för feldosering.

I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.

Besök vårt pressrum