My Moberg - ny direktör på Läkemedelsverket
18.7.2024 13:07:16 CEST | Läkemedelsverket | Pressmeddelande
My Moberg har utsetts till ny direktör för verksamhetsområdet tillstånd. Hon kommer närmast från tjänsten som enhetschef för staben inom samma verksamhetsområde och efterträder Monica Lidberg som går i pension under hösten. My tillträder sin tjänst den 1 september.
My Moberg har varit anställd på Läkemedelsverket sedan 2020 som enhetschef och har dessförinnan också arbetat som chef för Svenska farmakopégruppen på myndigheten. Hon har en doktorsexamen i analytisk kemi och gedigen chefs- och ledarerfarenhet från läkemedelsbranschen.
-Det är glädjande att få välkomna My Moberg som direktör för verksamhetsområdet tillstånd. Hennes erfarenhet från både branschen, Läkemedelsverket och hennes stora regulatoriska kunnande är en framgångsfaktor för oss som myndighet, säger generaldirektör Björn Eriksson.
My tillträder sin tjänst den 1 september och efterträder Monica Lidberg som går i pension. Monica blir kvar en tid under hösten för överlämning.
-Jag ser verkligen fram emot att ta mig an det nya uppdraget. Det ska bli spännande och roligt att fortsätta bidra till det viktiga grunduppdraget att säkerställa tillgång till säkra och effektiva läkemedel, och samtidigt framtidssäkra verksamheten och myndigheten genom fortsatt utveckling tillsammans med alla kompetenta kollegor, säger My Moberg.
Nyckelord
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seBilder
Om oss
Godkännanden och tillsyn av läkemedel, naturläkemedel, mediciner, kosmetika och medicintekniska produkter
Läkemedelsverket är en myndighet under regeringen med uppdrag att främja den svenska folk- och djurhälsan.
Målsättningen är att den enskilde patienten och hälso- och sjukvården ska få tillgång till säkra och effektiva läkemedel. Dessa ska vara av god kvalitet, med positiv nytta/riskbalans och ska användas på ett ändamålsenligt och kostnadseffektivt sätt.
Till vårt ansvarsområde hör även att främja säkerheten och kvaliteten för kosmetika och hygienprodukter samt ansvara för tillsyn av tillverkare och produkter inom det medicintekniska området. Vi ger också tillstånd till och utövar tillsyn över apoteksverksamheten i Sverige. Utöver detta ska Läkemedelsverket även stödja forskning och innovation inom våra ansvarsområden. Giftinformationscentralen och Läkemedelsupplysningen är en del av Läkemedelsverket.
Verksamheten är i huvudsak avgiftsfinansierad, men finansieras även genom statliga anslag och bidrag.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Nya förslag ska göra det lättare att dela läkemedel mellan civil och militär sjukvård22.6.2026 14:39:29 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket och Försvarsmakten föreslår förändringar i regelverket för att läkemedel snabbare ska kunna omfördelas mellan civila och militära vårdgivare i akuta situationer. Syftet är att stärka Sveriges beredskap och säkerställa att patienter får tillgång till nödvändiga läkemedel även när ordinarie distributionsvägar inte fungerar.
Läkemedelsverket får ansvar för AI-system i medicintekniska produkter17.6.2026 07:45:00 CEST | Pressmeddelande
Regeringen har gett Läkemedelsverket i uppdrag att vara nationell behörig myndighet enligt EU:s AI-förordning. Uppdraget omfattar AI-system med hög risk som används i medicintekniska produkter och produkter för in vitro-diagnostik.
Ett viktigt steg mot fler kliniska prövningar i Sverige16.6.2026 13:00:07 CEST | Pressmeddelande
Den statliga utredningen "Åtgärder för att öka antalet kliniska prövningar och vissa forskningsinitiativ i Sverige" har nu lämnat sitt delbetänkande om deltagande i kliniska prövningar för personer som tillfälligt eller varaktigt saknar beslutsförmåga. Läkemedelsverket välkomnar utredningens förslag och ser fram emot det fortsatta arbetet.
Packa medicinen rätt – undvik att fastna i tullen i sommar16.6.2026 09:48:35 CEST | Pressmeddelande
Många svenskar riskerar att fastna i tullen i sommar på grund av läkemedel i bagaget. Trots att det oftast är tillåtet att resa med medicin, varierar reglerna kraftigt mellan olika länder. För att hjälpa utlandsresenärer har Läkemedelsverket sammanställt tre viktiga råd.
Sverige behöver stärka tillgången till plasma för läkemedel9.6.2026 13:05:48 CEST | Pressmeddelande
Sverige behöver öka insamlingen av plasma för att minska sårbarheten i försörjningen av viktiga läkemedel. Det konstaterar Socialstyrelsen och Läkemedelsverket i en ny rapport till regeringen.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum