Kortare behandlingstid för många med tonsillit
Läkemedelsverkets nya behandlingsrekommendation för faryngotonsillit, i folkmun kallad halsfluss, ger nya direktiv när det gäller antibiotikabehandling. Nytt är att i övrigt friska vuxna och barn över 6 år kan behandlas med penicillin V i endast fem dagar.
– Det är mycket vanligt att man söker hjälp i primärvården vid halsfluss. Vår behandlingsrekommendation ger hälso- och sjukvården stöd i bedömning och behandling av dessa patienter. De flesta tillfrisknar inom en vecka utan behandling, oavsett orsak till infektionen – men det är viktigt att tidigt uppmärksamma tecken på allvarlig infektion, säger Maria Furberg, infektionsläkare och utredare vid Läkemedelsverket.
Tecken på allvarlig infektion kan vara förvirring, allmänpåverkan, sväljnings- eller andningssvårigheter, svår halssmärta med oförmåga att svälja saliv, eller diarréer och kräkningar som kan vara tecken på toxinproduktion. Då ska patienten direkt remitteras till sjukhus.
Ett fåtal har nytta av antibiotikabehandling
Om inget av ovanstående förekommer så finns det metoder för att avgöra vilka patienter som har störst nytta av antibiotikabehandling. Såsom tidigare rekommenderas snabbtest för grupp-A-streptokocker (GAS) vid förekomst av minst tre centorkriterier (feber över 38.5, svullna eller ömmande lymfkörtlar i käkvinklarna, frånvaro av hosta samt beläggningar på tonsillerna). Om testet är positivt rekommenderas antibiotikabehandling.
– Om vården anser det nödvändigt att behandla så är vår rekommendation att erbjuda patienten fem eller tio dagars behandling, säger Maria Furberg, infektionsläkare och utredare vid Läkemedelsverket.
I klartext innebär den nya behandlingsrekommendationen att antibiotikabehandling av faryngotonsillit orsakad av grupp-A-streptokocker kan göras på två sätt:
- I övrigt friska vuxna och barn över 6 år kan behandlas med penicillin V i fem dagar med fyra doser dagligen.
- Alternativet är den gängse behandlingen på tio dagar med tre doser dagligen.
Särskild uppmärksamhet på infektioner i omgivningen
Rekommendationen gäller för det normalläge som har rått sedan tjugo år. Just nu är dock situationen lite speciell med ovanligt hög förekomst av allvarliga infektioner orsakade av GAS, vilket gjort att Folkhälsomyndigheten i juni 2024 gick ut med kompletterande rekommendationer. Där betonas särskilt tidig identifiering då det är extra viktigt just nu när det förekommer ovanligt många fall.
– I många fall av allvarlig GAS-infektion har det funnits personer i den sjukes omgivning som haft infektioner med samma bakterier nyligen. Därför är det viktigt just nu att vården frågar efter sådana infektioner, som scharlakansfeber, svinkoppor, rosfeber och halsfluss. I de fallen rekommenderar Folkhälsomyndigheten en mer liberal hållning till att ta snabbtest för GAS även om personen inte uppfyller tre centorkriterier, och behandla om testet påvisar GAS, säger Maria Furberg.
För hälso- och sjukvården anordnar Läkemedelsverket webbinarier, den 18 september klockan
12.00-12.45 och den 30 september klockan 12.00-12.45.
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seBilder
Länkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Nytt uppdrag för att stärka implementeringen av medicintekniska regelverk19.12.2024 11:02:30 CET | Pressmeddelande
Regeringen har gett Läkemedelsverket i uppdrag att underlätta införandet av de nya regelverken för medicintekniska produkter och medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik. Uppdraget säkerställer att aktörer inom området får den information och rådgivning som krävs för att följa de nya reglerna.
Svenskt samarbete inför ny EU-förordning om HTA – Health Technology Assessment16.12.2024 09:30:00 CET | Pressmeddelande
Regeringen har gett Läkemedelsverket, Statens beredning för medicinsk och social utvärdering (SBU) och Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) i uppdrag att ta fram förslag på hur den nya HTA-förordningen kan införas så effektivt som möjligt. Förordningen syftar till att på EU-nivå effektivisera och samordna utvärdering av medicinsk teknik, det vill säga läkemedel och medicintekniska produkter. För en mer jämlik tillgång till behandling för europeiska patienter och snabbare tillgång till läkemedel och medicinteknik i hälso- och sjukvården.
Viktigt för patientsäkerheten att följa upp tandtekniska produkter16.12.2024 08:30:00 CET | Pressmeddelande
Efter att Läkemedelsverket har inspekterat ett urval av tandtekniska laboratorier står det klart att branschen behöver ett kunskapslyft. Laboratorierna har ordning och reda och en noggrann tillverkningsprocess som inte tyder på någon anledning till oro för produkterna. Däremot behöver kunskapen höjas om regelverk och krav.
Växande marknad för medicinteknik kräver stärkt tillsyn10.12.2024 10:27:50 CET | Pressmeddelande
Riksrevisionens har granskat om statens tillsyn över medicintekniska produkter är effektiv. Granskningen visar att Läkemedelsverket har en väl fungerande organisation och god kompetens för tillsynen, men att det finns brister i förutsättningarna.
Läkemedelsverket utvecklar nationell lägesbild över medicinteknik9.12.2024 09:26:19 CET | Pressmeddelande
Den första delrapporten i uppdraget om att möjliggöra en nationell lägesbild och en produktionskartläggning av medicintekniska produkter i Sverige, är överlämnad till regeringen. Det är tre tidigare regeringsuppdrag som nu blir ett.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum