Svenskt samarbete inför ny EU-förordning om HTA – Health Technology Assessment
16.12.2024 09:30:00 CET | Läkemedelsverket | Pressmeddelande
Regeringen har gett Läkemedelsverket, Statens beredning för medicinsk och social utvärdering (SBU) och Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) i uppdrag att ta fram förslag på hur den nya HTA-förordningen kan införas så effektivt som möjligt. Förordningen syftar till att på EU-nivå effektivisera och samordna utvärdering av medicinsk teknik, det vill säga läkemedel och medicintekniska produkter. För en mer jämlik tillgång till behandling för europeiska patienter och snabbare tillgång till läkemedel och medicinteknik i hälso- och sjukvården.

Den nya HTA-förordningen ska börja tillämpas den 12 januari 2025. Med den nya EU-förordningen kommer klinisk granskning, rådgivning och utvärderingar av nya behandlingar för ny medicinsk teknik att genomföras gemensamt på EU-nivå. Genom att samordna arbetet finns en förväntan på att tillgängliggöra läkemedel och medicinteknik tidigare till patienter, stödja medlemsländernas arbete med utvärderingar och rådgivningar, minska den administrativa bördan samt främja innovation och tillväxt inom EU.
Ökad samverkan mellan myndigheter
I utvalda delar kommer myndigheterna att arbeta närmare tillsammans för att hantera de nya arbetssätten och skyldigheterna som följer av HTA-förordningen. Rollerna för respektive myndighet klargörs för att säkerställa bättre effektivitet, tillgång till resurser och kompetens.
– Genom att samordna arbetet nationellt kan vi bättre säkerställa att utvärderingarna görs effektivt och täcker flera perspektiv så att resultaten blir relevanta för svenska förhållande och svenska patienter. Sverige kommer fortsatt ha en aktiv och stark position i det europeiska samarbetet och bidra till att forma hur införandet och tolkningen av förordningen nationellt ska gå till, säger Sophie Werkö, internationell samordnare vid SBU.
Föreslaget samverkansråd
Myndigheterna kommer att fortsätta arbetet med att utveckla de processer och rutiner som krävs för att nationellt kunna samarbeta, för att på bästa sätt tillvarata svenska intressen samt fortsätta delta i det europeiska samarbetet. Målet är att Sverige ska vara väl rustat att möta de utmaningar och möjligheter som HTA-förordningen medför.
– I rapporten föreslår vi att det bildas ett nationellt samverkansråd för att utveckla och underlätta informationsutbyte och samarbete. Samverkansrådet blir ett forum med fokus på strategiska frågor för att säkerställa att svenska förhållanden och perspektiv beaktas och används så bra som möjligt, säger Britt-Marie Rydén, projektledare på Läkemedelsverket.
Utmaningar
Det finns flera utmaningar kopplade till genomförandet av HTA-förordningen, såsom korta tidsramar och begränsade resurser. I nuläget finns det även hinder i HTA-förordningen och nationell lagstiftning med sekretessbestämmelser som begränsar informationsdelning och därmed nationell myndighetssamverkan.
– Mot bakgrund av att HTA-förordningen är bindande och har stor betydelse för TLV och SBU:s arbete bör regeringen överväga tillägg i myndigheternas instruktioner om uppgiften att fullgöra de åtaganden som följer av HTA-förordningen. Ekonomisk ersättning behöver tillföras till myndigheterna för att kunna genomföra införandet i enlighet med de styrande momenten i förordningen. För TLV:s del handlar det även om att anpassa sina nationella processer och arbetssätt för att uppfylla de skyldigheter i förordningen som berör myndigheten, säger Anna Alassaad, senior koordinator på TLV.
Nyckelord
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seBilder

Länkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Ny information om läkemedelstillgänglighet i söktjänst och på webbsidor1.4.2026 16:56:03 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket publicerar nu även information om planerade försäljningsuppehåll för läkemedel, både tillfälliga och permanenta. Samtidigt byter tjänsten namn från Sök restanmälda läkemedel till Sök anmälda försäljningsuppehåll och webbinformationen om läkemedelstillgänglighet har uppdaterats. Förändringarna ger vård, apotek och företag en mer samlad och aktuell bild av tillgänglighet för läkemedel.
Spårbarhet avgörande för säker användning av medicinteknik1.4.2026 09:16:01 CEST | Pressmeddelande
Alla som hanterar medicintekniska produkter i vården behöver bidra till att det går att följa en produkt från tillverkare till brukare. Utan fungerande spårbarhet riskerar produkter med brister att inte åtgärdas i tid – vilket kan få allvarliga konsekvenser för patienters säkerhet.
Gemensam informationsstruktur ska stärka kliniska prövningar i Sverige31.3.2026 08:25:12 CEST | Pressmeddelande
Idag saknas ett enhetligt sätt att följa upp hur kliniska prövningar genomförs i Sverige. Det gör det svårt att få en samlad bild av exempelvis antal pågående prövningar, hur lång tid det tar att starta dem och om mål för att rekrytera patienter uppfylls. Nu startar ett nationellt projekt för att ändra på det.
Kristian Seth ny ledamot i Läkemedelsverkets styrelse27.3.2026 08:30:00 CET | Pressmeddelande
Regeringen har utsett Kristian Seth till ny ledamot i Läkemedelsverkets styrelse. Kristian Seth är chef för analysavdelningen på Pensionsmyndigheten.
Miljön kan spela större roll än väntat i spridningen av antibiotikaresistens23.3.2026 12:32:53 CET | Pressmeddelande
Antibiotikaresistens är ett av de största globala hoten mot folkhälsan. En ny rapport från Läkemedelsverkets Kunskapscentrum för läkemedel i miljön visar att miljöns roll i utvecklingen och spridningen av resistens kan vara mer betydande än vad som ofta antas. Rapporten ska bidra till arbetet med Sveriges strategi mot antimikrobiell resistens (AMR) 2026–2035.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum