Svenskt samarbete inför ny EU-förordning om HTA – Health Technology Assessment
Regeringen har gett Läkemedelsverket, Statens beredning för medicinsk och social utvärdering (SBU) och Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) i uppdrag att ta fram förslag på hur den nya HTA-förordningen kan införas så effektivt som möjligt. Förordningen syftar till att på EU-nivå effektivisera och samordna utvärdering av medicinsk teknik, det vill säga läkemedel och medicintekniska produkter. För en mer jämlik tillgång till behandling för europeiska patienter och snabbare tillgång till läkemedel och medicinteknik i hälso- och sjukvården.
Den nya HTA-förordningen ska börja tillämpas den 12 januari 2025. Med den nya EU-förordningen kommer klinisk granskning, rådgivning och utvärderingar av nya behandlingar för ny medicinsk teknik att genomföras gemensamt på EU-nivå. Genom att samordna arbetet finns en förväntan på att tillgängliggöra läkemedel och medicinteknik tidigare till patienter, stödja medlemsländernas arbete med utvärderingar och rådgivningar, minska den administrativa bördan samt främja innovation och tillväxt inom EU.
Ökad samverkan mellan myndigheter
I utvalda delar kommer myndigheterna att arbeta närmare tillsammans för att hantera de nya arbetssätten och skyldigheterna som följer av HTA-förordningen. Rollerna för respektive myndighet klargörs för att säkerställa bättre effektivitet, tillgång till resurser och kompetens.
– Genom att samordna arbetet nationellt kan vi bättre säkerställa att utvärderingarna görs effektivt och täcker flera perspektiv så att resultaten blir relevanta för svenska förhållande och svenska patienter. Sverige kommer fortsatt ha en aktiv och stark position i det europeiska samarbetet och bidra till att forma hur införandet och tolkningen av förordningen nationellt ska gå till, säger Sophie Werkö, internationell samordnare vid SBU.
Föreslaget samverkansråd
Myndigheterna kommer att fortsätta arbetet med att utveckla de processer och rutiner som krävs för att nationellt kunna samarbeta, för att på bästa sätt tillvarata svenska intressen samt fortsätta delta i det europeiska samarbetet. Målet är att Sverige ska vara väl rustat att möta de utmaningar och möjligheter som HTA-förordningen medför.
– I rapporten föreslår vi att det bildas ett nationellt samverkansråd för att utveckla och underlätta informationsutbyte och samarbete. Samverkansrådet blir ett forum med fokus på strategiska frågor för att säkerställa att svenska förhållanden och perspektiv beaktas och används så bra som möjligt, säger Britt-Marie Rydén, projektledare på Läkemedelsverket.
Utmaningar
Det finns flera utmaningar kopplade till genomförandet av HTA-förordningen, såsom korta tidsramar och begränsade resurser. I nuläget finns det även hinder i HTA-förordningen och nationell lagstiftning med sekretessbestämmelser som begränsar informationsdelning och därmed nationell myndighetssamverkan.
– Mot bakgrund av att HTA-förordningen är bindande och har stor betydelse för TLV och SBU:s arbete bör regeringen överväga tillägg i myndigheternas instruktioner om uppgiften att fullgöra de åtaganden som följer av HTA-förordningen. Ekonomisk ersättning behöver tillföras till myndigheterna för att kunna genomföra införandet i enlighet med de styrande momenten i förordningen. För TLV:s del handlar det även om att anpassa sina nationella processer och arbetssätt för att uppfylla de skyldigheter i förordningen som berör myndigheten, säger Anna Alassaad, senior koordinator på TLV.
Nyckelord
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seBilder
Länkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Viktigt för patientsäkerheten att följa upp tandtekniska produkter16.12.2024 08:30:00 CET | Pressmeddelande
Efter att Läkemedelsverket har inspekterat ett urval av tandtekniska laboratorier står det klart att branschen behöver ett kunskapslyft. Laboratorierna har ordning och reda och en noggrann tillverkningsprocess som inte tyder på någon anledning till oro för produkterna. Däremot behöver kunskapen höjas om regelverk och krav.
Växande marknad för medicinteknik kräver stärkt tillsyn10.12.2024 10:27:50 CET | Pressmeddelande
Riksrevisionens har granskat om statens tillsyn över medicintekniska produkter är effektiv. Granskningen visar att Läkemedelsverket har en väl fungerande organisation och god kompetens för tillsynen, men att det finns brister i förutsättningarna.
Läkemedelsverket utvecklar nationell lägesbild över medicinteknik9.12.2024 09:26:19 CET | Pressmeddelande
Den första delrapporten i uppdraget om att möjliggöra en nationell lägesbild och en produktionskartläggning av medicintekniska produkter i Sverige, är överlämnad till regeringen. Det är tre tidigare regeringsuppdrag som nu blir ett.
Kraftig ökning av samtal om missbruk av lustgas bland tonåringar9.12.2024 06:00:00 CET | Pressmeddelande
Antalet samtal till Giftinformationscentralen om skador kopplat till lustgasberusning slår i år flera rekord. Förutom att det totala antalet lustgasrelaterade samtal har fördubblats jämfört med förra året, märks det även i åldersgruppen 15–19 år där samtalen har mer än fördubblats.
Ökad risk för leverskador av klimakterieläkemedlet Veoza2.12.2024 09:42:31 CET | Pressmeddelande
EMA:s säkerhetskommitté PRAC har identifierat en ökad risk för leverskador vid användning av läkemedlet Veoza (fezolinetant).
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum