Läkemedelsverket vill att apotek ska få utökade möjligheter att agera vid läkemedelsbrist
2.6.2025 08:52:00 CEST | Läkemedelsverket | Pressmeddelande
För att säkra tillgången till läkemedel för fler patienter under bristsituationer arbetar Läkemedelsverket med att apotek ska få utökade möjligheter att agera.

Läkemedelsverket arbetar med en utredning om möjligheter för farmaceuter att byta läkemedel vid bristsituationer. I en inledande analys ser Läkemedelsverket att det bör göras möjligt att för farmaceuter på apotek att under vissa omständigheter ersätta läkemedel vid bristsituationer. Det kräver en noggrann bedömning av vilka läkemedel som kan bytas ut och under vilka förutsättningar.
Arbetar för möjligheten att ersätta läkemedel och bryta förpackning
Läkemedelsverket arbetar även med förutsättningar för att på apotek få möjlighet att bryta läkemedelsförpackningar för att fördela läkemedel till flera patienter vid bristsituationer. Även en sådan hantering kräver en noggrann bedömning av vilka läkemedel som kan brytas och under vilka förutsättningar.
–Vid kritisk läkemedelsbrist bör farmaceuter på apotek kunna få ersätta det förskrivna läkemedlet med ett tillgängligt och likvärdigt alternativ. Farmaceuter bör även i vissa situationer kunna få bryta förpackningar för att kunna förse fler patienter med läkemedel. Läkemedelsverket vill ta ansvar för att avgöra i vilka situationer samt vilka läkemedel som då kan omfattas av dessa åtgärder, säger Veronica Arthurson, direktör på Läkemedelsverket.
Läkemedelsverket bör ansvara för vilka läkemedel som kan bytas ut motvarandra vid bristsituationer. Det säkerställer att patienterna får tillgång till läkemedel som är likvärdiga och säkra. Men för att en förändring ska vara möjlig krävs att rättsliga och praktiska åtgärder finns på plats. Läkemedelsverket kommer att fortsätta att arbeta med dessa frågor och presentera sina förslag i en slutredovisning senast den 15 februari 2026.
Delrapport två
Rapporten som nu publicerats är del två i Läkemedelsverkets uppdrag att kartlägga, analysera och föreslå åtgärder för att förebygga och hantera rest- och bristsituationer. Redan i den första delredovisningen lyftes behovet av flera olika åtgärder för att stärka Sveriges försörjning av läkemedel. I denna rapport ligger fokus på följande uppdragspunkter:
- Utredning om möjligheten för farmaceuter att byta läkemedel vid bristsituationer.
- Utredning om möjligheten för farmaceuter att bryta läkemedelsförpackningar vid bristsituationer.
- Utredning av om tillsynsverksamhet kan bidra till att förebygga restsituationer.
- Utredning av förbättrad information om parallellhandlade läkemedels tillgänglighet.
Det pågående uppdraget har gett myndigheten möjlighet att fördjupa analysen och identifiera förutsättningar för att förbättra arbetet på flera nivåer. Arbetet har också förstärkts de senaste åren, vilket har gett viktig kunskap om hur olika bristsituationer kan mötas mer effektivt.
Nyckelord
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seBilder


Länkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Potentiellt livsfarligt att behandla diabetes med kosttillskott6.7.2026 13:00:00 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket har upptäckt en omfattande annonsering för Insulinorm som säljs som kosttillskott och som påstås vara ett läkemedel som botar diabetes. Myndigheten vill därför varna: om man avbryter sin läkarordinerade diabetesbehandling och istället använder denna produkt kan det vara potentiellt livsfarligt.
EMA rekommenderar att marknadsföringstillståndet för Tavneos återkallas29.6.2026 14:48:24 CEST | Pressmeddelande
EMA:s kommitté för humanläkemedel (CHMP) rekommenderar att läkemedlet Tavneos (avakopan) godkännande för försäljning i Europeiska unionen ska återkallas eftersom läkemedlets nytta inte längre bedöms överväga riskerna. Tavneos används för att behandla vuxna med svår, aktiv granulomatös polyangit (GPA) eller mikroskopisk polyangit (MPA), två sällsynta inflammatoriska tillstånd i blodkärlen.
Få nationella kunskapsstöd för behandling med sömnläkemedel29.6.2026 08:00:00 CEST | Pressmeddelande
I en delredovisning till regeringen visar Läkemedelsverket att det finns få kunskapsstöd till vården om läkemedelsbehandling av sömnproblem, och rekommendationerna kan spreta. Betydelsen av goda sömnvanor och andra behandlingsalternativ innan läkemedelsanvändning behöver också tydliggöras.
Ny chefsläkare på Läkemedelsverket26.6.2026 13:06:20 CEST | Pressmeddelande
Rasmus Havmöller tar över rollen som chefsläkare på Läkemedelsverket. Han tillträder efter sommaren och blir en välkommen förstärkning i myndighetens ledningsgrupp.
Nya förslag ska göra det lättare att dela läkemedel mellan civil och militär sjukvård22.6.2026 14:39:29 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket och Försvarsmakten föreslår förändringar i regelverket för att läkemedel snabbare ska kunna omfördelas mellan civila och militära vårdgivare i akuta situationer. Syftet är att stärka Sveriges beredskap och säkerställa att patienter får tillgång till nödvändiga läkemedel även när ordinarie distributionsvägar inte fungerar.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum