Vårdgivare kräver att funktionsnedsatta patienter avstår sitt försäkringsskydd. Anmälningar inlämnade till IVO och Läkemedelsverket om osäkra kommunikationshjälpmedel
18.11.2025 06:30:00 CET | Kommunikation för alla | Pressmeddelande
Personer som inte kan använda vanlig telefoni på grund av dövhet, hörselnedsättning, dövblindhet eller talsvårigheter behöver anpassade och säkra kommunikationshjälpmedel. När de i stället rekommenderas att använda vanliga konsumentprodukter uppstår betydande säkerhetsrisker och ett förlorat försäkringsskydd.
Föreningen Kommunikation för alla har skickat in två anmälningar till Inspektionen för vård och omsorg och Läkemedelsverket. Anmälningarna rör hur Region Örebro län, genom CFEK och e-kommunicera.nu, rekommenderar att konsumentprodukter används i medicinskt och kompensatoriskt syfte. Detta innebär att patienten inte omfattas av patientskadelagen eftersom dessa produkter saknar CE-märkning enligt MDR, till skillnad från medicintekniska produkter.
I dokumentet “Rutin för hantering av konsumentprodukter” (Bilaga 3) skriver CFEK: “Om patienten inte vill avstå från sin rätt till patientskadeersättning kan inte produkten förskrivas”. Det är särskilt anmärkningsvärt eftersom Region Örebro län har ett nationellt uppdrag att utveckla och sprida metoder för elektronisk kommunikation till andra regione

Kommunikation för alla har i dag lämnat in två separata anmälningar till Inspektionen för vård och omsorg (IVO) och Läkemedelsverket om allvarliga avvikelser inom hjälpmedelsområdet i Region Örebro län. Anmälningarna berör dels patientsäkerhet och försäkringsskydd, dels systematiska överträdelser av EU:s förordning om medicintekniska produkter (MDR).
Anmälan till IVO tar upp att regionen har en rutin där vanliga konsumentprodukter kan förskrivas som hjälpmedel även när de används i tydligt medicinskt och kompensatoriskt syfte. Förskrivaren ska informera patienten om att produkterna saknar CE-märkning enligt MDR och att patientskadelagen därmed inte gäller. Anmärkningsvärt är att regionen instruerar förskrivare att hjälpen endast kan ges om patienten aktivt avstår från sin rätt till patientskadeersättning, och att detta ska dokumenteras i journalen.
Parallellt har Kommunikation för alla lämnat in en formell anmälan till Läkemedelsverket. Där beskriver hur CFEK och e-kommunicera.nu systematiskt presenterar, rekommenderar och normerar användning av icke CE-märkta konsumentprodukter som om de vore medicintekniska lösningar. FEK:s webbplats tillskriver produkterna funktioner som faller direkt under MDR:s definition av medicintekniska produkter enligt artikel 2.1. Detta medför krav på CE-märkning, tillverkaransvar, riskhantering och spårbarhet. Trots detta lyfts konsumentprodukter fram som lämpliga ersättare för CE-märkta hjälpmedel och regioner uppmanas att välja dem av ekonomiska skäl.
Risker för patienterna
Anmälningarna beskriver en praxis som utsätter redan utsatta patientgrupper för betydande risker. När konsumentprodukter används som hjälpmedel saknas:
-
CE-märkning och tillverkarens ansvar enligt MDR.
-
Dokumenterad riskhantering och spårbarhet.
-
Patientsäkerhetsskyddet i patientskadelagen.
Patienter med hörselnedsättning, dövhet, dövblindhet eller talsvårigheter får därmed ett sämre skydd än andra patienter i vården. Praxisen skapar en ojämlik och rättsosäker situation som saknar stöd i lag.
Eftersom CFEK har ett uppdrag att sprida metoder nationellt riskerar dessa brister att få rikstäckande konsekvenser om de inte uppmärksammas och åtgärdas.
Kommunikation för alla önskar att IVO och Läkemedelsverket utreder om regionens rutiner är förenliga med patientskadelagen, patientsäkerhetslagen och MDR, och att åtgärder vidtas vid behov för att säkerställa att patienternas säkerhet upprätthålls.
Föreningen menar att förfarandet skapar en ojämlik och rättsosäker situation för personer som är beroende av kommunikationsstöd. Det finns även en betydande risk för att dessa arbetssätt sprids nationellt genom CFEK:s rikstäckande roll och därmed påverkar andra regioners beslut om hjälpmedel.
Bakomliggande orsaker och nationell begreppsförvirring
En central orsak till problemen är att flera av Socialstyrelsens kunskapsstöd, hänvisningar och definitioner fortfarande baseras på äldre regelverk som inte längre är giltiga. Myndigheten hänvisar till dokument, vägledningar och statsbidragsförordningar som utformades före ikraftträdandet av MDR och som därför inte speglar dagens bindande EU-rätt.
Detta har bidragit till att konsumentteknik felaktigt beskrivs som jämförbar med medicintekniska hjälpmedel. Det skapar en nationell begreppsförvirring där regioner kan få intrycket att icke CE-märkta produkter kan användas i medicinskt syfte, trots att MDR och HSLF-FS 2021:52 tydligt kräver att hälso- och sjukvården använder säkra, ändamålsenliga och CE-märkta medicintekniska produkter.
När Socialstyrelsens material, exempelvis termbank och riktlinjer, bygger på föråldrade definitioner riskerar dessa felaktigheter att etableras som nationell praxis. Konsekvensen blir att regioner och vårdgivare styrs av dokument som inte harmoniserar med EU-rätten, vilket leder till beslut som utsätter patienter för produkter utan CE-märkning, tillverkaransvar eller formell riskhantering.
Kommunikation för alla står till förfogande för att besvara frågor och ge ytterligare underlag från de inlämnade anmälningarna.
Nyckelord
Kontakter
Faruk TairiVDEuropea i Malmö AB
Tel:0701443377faruk.tairi@tmeeting.seFredrik ForsbergVDLidol AB
Tel:0738100105fredrik.forsberg@lidol.seHenrik DueVDOmnitor AB
Tel:0709244401henrik.due@omnitor.seBilder

Dokument
- Systematiska överträdelser av MDR vid CFEK och e-kommunicera.nu.pdf
- Anmälan till Inspektionen för vård och omsorg (IVO).pdf
- Bilaga 2 Begäran om rättelse- Konsumentteknik i kunskapsstöd, vägledningar och samordningsförordningar.pdf
- Bilaga 3 Rutin för hantering av konsumentprodukter - CFEK version.pdf
Trygg och inkluderande kommunikation för alla genom CE-märkta lösningar, innovation och samarbete för en rättvis marknad
Kommunikation för alla är ett samarbetsinitiativ mellan T-Meeting, Omnitor och Lidol. Vi verkar inom kommunikationsstöd för personer som är döva, har hörselnedsättning, dövblindhet eller talsvårigheter. T-Meeting och Omnitor utvecklar lösningar för totalkonversation, bildtelefoni och realtidstext som bygger på CE-märkning och efterlevnad av EU:s regelverk för medicintekniska produkter. Lidol bidrar med rådgivning, utbildning och kunskapsspridning, inklusive kompetens inom MDR och regulatoriska krav för säker och ändamålsenlig användning.
Vi samarbetar eftersom vi delar samma övertygelse. Kommunikation ska vara tillgänglig för alla och bygga på teknik som är trygg, säker och anpassad efter individuella behov. Denna sida samlar kunskap om funktioner, användningsområden, goda exempel och den tekniska och juridiska grund som gör att kommunikationen kan fungera i vardagen.
Vi vill också främja innovation. Teknikutvecklingen går snabbt och nya möjligheter skapas för realtidstext, bildkommunikation, AI-stöd och framtidens kommunikationshjälpmedel. Genom att lyfta fram teknikens potential vill vi visa hur modern och ansvarsfullt utvecklad kommunikationsteknik kan stärka delaktighet, självständighet och tillgänglighet i alla delar av samhället.
Samarbetet bygger på ett gemensamt intresse av att verka för en marknad där företag konkurrerar på lika villkor. En rättvis och transparent marknad är viktig för innovation, kvalitet och långsiktig utveckling. Vi vill därför bidra med kunskap som gör det enklare för professioner, beslutsfattare och användare att förstå de krav som gäller för CE-märkta medicintekniska produkter och varför dessa krav spelar roll.
Vår ambition är att stärka möjligheten till delaktighet. Kommunikation är grunden för att uttrycka sig, ta del av information och vara med i samtal och beslut. Genom detta samarbete vill vi samla teknik, tillgänglighet och kompetens för att göra kommunikationen mer jämlik och möjlig för alla,
Följ Kommunikation för alla
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Kommunikation för alla
Ny vägledning om direkttextning och AI30.3.2026 13:22:39 CEST | Pressmeddelande
Lidol AB, medlemsföretag i föreningen Kommunikation för alla, publicerar två nya dokument om textning och taligenkänning. De visar bland annat att AI-baserad direkttextning idag kan ersätta manuell textning i många situationer – och att CE-märkning spelar roll när texten används som hjälpmedel.
Konsumentprodukter ersätter CE-märkta hjälpmedel inom Alternativ telefoni. Anmälningar inlämnade till IVO och Läkemedelsverket18.11.2025 13:04:20 CET | Pressmeddelande
Personer som inte kan använda vanlig telefoni på grund av dövhet, hörselnedsättning, dövblindhet eller talsvårigheter behöver anpassade och säkra kommunikationshjälpmedel. När de i stället rekommenderas att använda vanliga konsumentprodukter uppstår betydande säkerhetsrisker och ett förlorat försäkringsskydd. Föreningen Kommunikation för alla har skickat in två anmälningar till Inspektionen för vård och omsorg och Läkemedelsverket. Anmälningarna rör hur Region Örebro län, genom CFEK och e-kommunicera.nu, rekommenderar att konsumentprodukter används i medicinskt och kompensatoriskt syfte. Detta innebär att patienten inte omfattas av patientskadelagen eftersom dessa produkter saknar CE-märkning enligt MDR, till skillnad från medicintekniska produkter. I dokumentet “Rutin för hantering av konsumentprodukter” (Bilaga 3) skriver CFEK: “Om patienten inte vill avstå från sin rätt till patientskadeersättning kan inte produkten förskrivas”. Det är särskilt anmärkningsvärt eftersom Region Örebro
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum