Få nationella kunskapsstöd för behandling med sömnläkemedel
29.6.2026 08:00:00 CEST | Läkemedelsverket | Pressmeddelande
I en delredovisning till regeringen visar Läkemedelsverket att det finns få kunskapsstöd till vården om läkemedelsbehandling av sömnproblem, och rekommendationerna kan spreta. Betydelsen av goda sömnvanor och andra behandlingsalternativ innan läkemedelsanvändning behöver också tydliggöras.

Sömnproblem är mycket vanliga i Sverige. Enligt Folkhälsomyndigheten uppger cirka fyra av tio personer att de har svårt att sova. Problemen förekommer ofta tillsammans med andra diagnoser, särskilt inom psykiatriska tillstånd.
Läkemedelsverkets kartläggning visar att det finns få nationella kunskapsstöd för läkemedelsbehandling av sömnproblem. De befintliga stöden omfattar myndighetens egna rekommendationer för barn och ungdomar samt information i Läkemedelsboken. Utöver detta finns vägledning i kunskapsstöd för andra diagnoser där sömnproblem är vanligt förekommande, liksom regionala rekommendationer. Kartläggningen visar också att rekommendationerna skiljer sig åt när det gäller val av läkemedelsbehandling. Även till allmänheten kan råd och stöd utvecklas för att tydligare lyfta betydelsen av goda sömnvanor och andra behandlingsalternativ innan läkemedel används.
– Vi kan konstatera att det saknas uppdaterade nationella generella rekommendationer för läkemedelsbehandling vid sömnproblem, samtidigt som regionala rekommendationer delvis skiljer sig åt. Goda sömnvanor, psykologiskt stöd och att utesluta underliggande medicinska orsaker kan behöva lyftas fram än mer, så att läkemedel används först när dessa åtgärder inte haft tillräcklig effekt och besvären har stor negativ påverkan på personens hälsa, säger Elin Kimland som projektleder regeringsuppdraget.
Nästa steg kartlägger användningen
Nästa steg i arbetet är att kartlägga användningsmönstret av sömnläkemedel, inklusive receptfritt melatonin. Detta omfattar att analysera biverkningar och negativa effekter av melatonin, samt att granska signaler om läkemedelsförgiftningar och olaglig försäljning. Underlaget sammanställs under 2027, tillsammans med en bedömning av behovet av uppdateringar för behandlingsrekommendationer riktade till barn och unga.
Mer om uppdraget
Rapporten är en delredovisning av ett regeringsuppdrag från regleringsbrevet 2026. Uppdraget syftar till att främja en säker, jämlik och evidensbaserad användning av melatonin och andra sömnläkemedel för barn, unga och vuxna.
Läkemedelsverket ska ta fram ett kunskapsunderlag som belyser befintliga riktlinjer, användningsmönster samt nytta och risker med behandlingarna. Målet är att öka samsynen inom vården och minska olämplig läkemedelsanvändning vid insomni och relaterade sömnbesvär. Uppdraget omfattar inte specifika medicinska sömnsjukdomar eller dygnsrytmstörningar och ska slutredovisas senast den 1 oktober 2027.
Nyckelord
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seBilder

Länkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Potentiellt livsfarligt att behandla diabetes med kosttillskott6.7.2026 13:00:00 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket har upptäckt en omfattande annonsering för Insulinorm som säljs som kosttillskott och som påstås vara ett läkemedel som botar diabetes. Myndigheten vill därför varna: om man avbryter sin läkarordinerade diabetesbehandling och istället använder denna produkt kan det vara potentiellt livsfarligt.
EMA rekommenderar att marknadsföringstillståndet för Tavneos återkallas29.6.2026 14:48:24 CEST | Pressmeddelande
EMA:s kommitté för humanläkemedel (CHMP) rekommenderar att läkemedlet Tavneos (avakopan) godkännande för försäljning i Europeiska unionen ska återkallas eftersom läkemedlets nytta inte längre bedöms överväga riskerna. Tavneos används för att behandla vuxna med svår, aktiv granulomatös polyangit (GPA) eller mikroskopisk polyangit (MPA), två sällsynta inflammatoriska tillstånd i blodkärlen.
Ny chefsläkare på Läkemedelsverket26.6.2026 13:06:20 CEST | Pressmeddelande
Rasmus Havmöller tar över rollen som chefsläkare på Läkemedelsverket. Han tillträder efter sommaren och blir en välkommen förstärkning i myndighetens ledningsgrupp.
Nya förslag ska göra det lättare att dela läkemedel mellan civil och militär sjukvård22.6.2026 14:39:29 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket och Försvarsmakten föreslår förändringar i regelverket för att läkemedel snabbare ska kunna omfördelas mellan civila och militära vårdgivare i akuta situationer. Syftet är att stärka Sveriges beredskap och säkerställa att patienter får tillgång till nödvändiga läkemedel även när ordinarie distributionsvägar inte fungerar.
Läkemedelsverket får ansvar för AI-system i medicintekniska produkter17.6.2026 07:45:00 CEST | Pressmeddelande
Regeringen har gett Läkemedelsverket i uppdrag att vara nationell behörig myndighet enligt EU:s AI-förordning. Uppdraget omfattar AI-system med hög risk som används i medicintekniska produkter och produkter för in vitro-diagnostik.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum