Vaccin med god säkerhet i det svenska barnvaccinationsprogrammet
![](/data/images/00965/8ae6d126-0774-4f0f-bbc2-1955f039f412-w_720.png)
Folkhälsomyndigheten ansvarar för barnvaccinationsprogrammet som omfattar skydd mot elva allvarliga och smittsamma sjukdomar. Myndigheten sammanställer regelbundet exempelvis sjukdomsstatistik och data om vaccinationstäckning bland barn. Sedan 2014 publicerar Folkhälsomyndigheten och Läkemedelsverket en gemensam årsrapport om utfallet av uppföljningen av det nationella vaccinationsprogrammet.
– Läkemedelsverket följer kontinuerligt upp inrapporterade misstänkta biverkningar och sammanställer årligen en bild av säkerheten för de vacciner som används inom det allmänna vaccinationsprogrammet för barn. Liksom tidigare år är vår bedömning att säkerhetsprofilen för de vacciner som ingår i programmet är mycket bra och biverkningarna är i huvudsak övergående och redan välkända, säger Bernice Aronsson, barnläkare och utredare vid Läkemedelsverket.
Slutsatsen bygger på säkerhetsinformation från läkemedelsföretagen, publicerad litteratur, den europeiska säkerhetsdatabasen EudraVigilance och den nationella rapporteringen av misstänkta biverkningar.
Det övergripande målet med nationella vaccinationsprogram är att förbättra folkhälsan genom att bygga upp ett gott skydd mot allvarliga sjukdomar i befolkningen och minska smittspridning. Alla barn på barnavårdscentraler och i skolan erbjuds gratis vaccination genom barnvaccinationsprogrammet. Genom att många väljer att vaccinera sina barn har allvarliga sjukdomar som förr var vanliga mer eller mindre försvunnit i Sverige.
Uppföljningen av vaccinationsprogrammet ligger inom Folkhälsomyndighetens och Läkemedelsverkets ansvarsområden och omfattar sjukdomsövervakning, mikrobiologisk övervakning, säkerhetsuppföljning och uppföljning av vaccinationstäckning i befolkningen.
Alla kan rapportera en oönskad biverkning av ett vaccin
Rapporter om misstänkta biverkningar skickas till Läkemedelsverket av patienter, konsumenter eller hälso- och sjukvårdspersonal. Detta kan göras via ett elektroniskt formulär, pappersformulär eller direkt från hälso- och sjukvårdens journalsystem. 2022 gavs över 1,59 miljoner doser vaccin inom barnvaccinationsprogrammet, och totalt inkom 306 rapporter om misstänkta biverkningar för dessa vacciner.
– Det finns en generell underrapportering av misstänkta biverkningar. Det är alltid bra att rapportera in en misstänkt biverkning eftersom det i slutänden bidrar till en ökad kunskap och säkrare läkemedel. Vi välkomnar fler rapporter, framför allt från hälso- och sjukvården men även från allmänheten, säger Karin Vengemyr, gruppchef vid Läkemedelsverket.
Kontinuerlig övervakning av vaccinernas nytta och risk
Alla rapporter granskas, handläggs och kompletteras vid behov med ytterligare medicinsk information. Rapporterna skickas sedan avidentifierade till den europeiska databasen för misstänkta biverkningar (EudraVigilance)och blir där en del av det viktiga underlaget för fortsatt säkerhetsövervakning.
Om statistiken i rapporten
Av praktiska skäl redovisas i denna årsrapport endast misstänkta biverkningar som är rapporterade från sjukvården i Sverige, för att visa den nationella bilden. Här ingår alltså inte rapporter från allmänheten eller de rapporter som skickats till läkemedelsföretagen.
Relaterad information
Nyckelord
Kontakter
Pressjour
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seBilder
![](/data/images/00965/8ae6d126-0774-4f0f-bbc2-1955f039f412-w_240.png)
![Karin Vengemyr, gruppchef vid Läkemedelsverket.](/data/images/00450/58a26875-b3e3-435c-834d-8f5f5526ca5c-w_240.jpg)
![Bernice Aronsson, barnläkare och utredare vid Läkemedelsverket](/data/images/00714/dc2029a1-40ae-4673-b5d9-dbfb9d3aae6c-w_240.jpg)
Länkar
Om
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Stärkt konkurrenskraft genom kliniska prövningar27.6.2024 16:33:39 CEST | Pressmeddelande
Regeringen ger Läkemedelsverket i uppdrag att föreslå hur förutsättningarna för att Sveriges konkurrenskraft inom kliniska prövningar ska stärkas. I uppdraget ingår att ta hänsyn till relevanta delar av förslaget om ett nationellt partnerskap, benämnt SweTrial.
Nu kan privatpersoner enklare anmäla säkerhetsproblem med medicintekniska produkter26.6.2024 11:33:49 CEST | Pressmeddelande
En ny e-tjänst gör det enklare för privatpersoner att anmäla problem med medicintekniska produkter såsom självtester, kondomer, plåster eller fillers. Att Läkemedelsverket får in rapporter även från privatpersoner är viktigt för att kunna upptäcka säkerhets- och användarproblem.
Läkemedelsverket utvecklar AI-stöd för läkare24.6.2024 14:20:04 CEST | Pressmeddelande
Genom att nyttja AI kan läkare få tillgång till rätt och adekvat kunskap i realtid för att öka kvaliteten vid läkemedelsförskrivning och beslut om vård. Med ekonomiskt stöd från EU-kommissionen utvecklar Läkemedelsverket ett AI-verktyg för svensk sjukvård.
Tio läkemedel tillfälligt återkallade24.6.2024 10:06:23 CEST | Pressmeddelande
Tio generiska läkemedel får sina godkännanden tillfälligt återkallade. Anledningen är de bioekvivalensstudier som genomförts vid det indiska företaget Synapse Labs Pvt. Ltd.
Förvara medicinen rätt i sommarvärmen – läs bipacksedeln17.6.2024 09:23:59 CEST | Pressmeddelande
De flesta vanliga mediciner klarar varma sommardagar utan att effekten eller säkerheten påverkas. Men det finns läkemedel som kan vara känsliga för både värme och kyla. Förvaras läkemedlen fel riskerar effekten att påverkas. Läs alltid bipacksedeln för att veta vad som gäller för just dina läkemedel.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum