Mysimba i kombination med opioidläkemedel kan leda till allvarliga biverkningar
Europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att viktläkemedlet Mysimba inte används av personer som behandlas med opioidläkemedel. Efter en rutingranskning av säkerheten för Mysimba stärker EMA nu råden för användandet av läkemedlet tillsammans med läkemedel som innehåller opioider. Detta görs för att minimera riskerna för interaktioner mellan Mysimba och läkemedel som innehåller opioider.

Opioider finns i vissa smärtstillande läkemedel så som morfin och kodein och i läkemedel som används i samband med operationer, samt vissa läkemedel mot hosta och diarré.
Smärtstillande opioidläkemedel riskerar att inte fungera effektivt hos patienter som tar Mysimba, eftersom en av de aktiva substanserna i Mysimba, naltrexon, blockerar effekterna av opioider. Patienter som behandlas med Mysimba och som behöver opioidbehandling, till exempel på grund av en planerad operation, bör därför sluta ta Mysimba i minst tre dagar innan behandling med opioidläkemedel påbörjas.
Dessutom finns det risk för sällsynta men allvarliga och potentiellt livshotande reaktioner, såsom krampanfall och serotonergt syndrom som beror på för höga nivåer av serotonin i kroppen hos människor tar både Mysimba och opioider samtidigt.
Personer som behandlas med Mysimba bör alltid berätta detta i kontakt med sjukvården för att minska risken för att ett opioidläkemedel av misstag ges samtidigt.
Mer om medicinen
Mysimba är ett läkemedel som används tillsammans med kost och motion för att hjälpa till att hantera vikten hos vuxna som har fetma och har viktrelaterade komplikationer som diabetes, höga blodfetter eller högt blodtryck.
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seBilder

Länkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
EU godkänner läkemedel för tidig Alzheimers sjukdom16.4.2025 11:37:59 CEST | Pressmeddelande
Europakommissionen har godkänt ett nytt läkemedel för behandling av tidig Alzheimers sjukdom. Godkännandet innebär att läkemedlet Leqembi får användas inom EU, men bara för en avgränsad grupp patienter och med tydliga krav på riskhantering.
Mer kunskap ska rädda liv vid opioidförgiftning15.4.2025 10:55:45 CEST | Pressmeddelande
Regeringen ger Läkemedelsverket i uppdrag att utveckla och sprida kunskapen om användningen av läkemedel som verkar som opioidantagonister som till exempel Naloxon.
Gemensamma nordiska förpackningar på engelska27.3.2025 08:46:02 CET | Pressmeddelande
De två första gemensamma nordiska läkemedlen med engelsk text har nu godkänts för användning i alla nordiska länder. Detta gör de små nordiska marknaderna mer attraktiva och förbättrar tillgången på viktiga läkemedel.
Ny handlingsplan för bättre läkemedelsanvändning26.3.2025 15:00:00 CET | Pressmeddelande
En ny handlingsplan för den nationella läkemedelsstrategin har tagits fram av Centrum för bättre läkemedelsanvändning, (CBL) på Läkemedelsverket. Handlingsplanen är framtagen tillsammans med 20 myndigheter och organisationer inom den nationella läkemedelsstrategin.
Läkemedelsverket ska stärka tillsynen av medicinteknik26.3.2025 09:44:29 CET | Pressmeddelande
Regeringen ger Läkemedelsverket två nya uppdrag för att förbättra förutsättningarna för tillsynen av medicintekniska produkter. Läkemedelsverket och IVO ska utreda en flytt av delar av tillsynsansvaret och Läkemedelsverket ska se över avgiftsmodellen för sin verksamhet med medicintekniska produkter.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum