Fortsatt vädjan från Läkemedelsverket: Förskriv Ozempic endast till diabetespatienter
SVT:s Uppdrag granskning har i reportaget Jakten på Ozempic åter igen satt strålkastarljuset på problemet och visat hur förskrivare lättvindigt skriver ut Ozempic till andra patientgrupper än till diabetespatienter. Läkemedelsverket vädjar återigen till läkarkåren att förskriva dessa läkemedel endast på godkänd indikation.
Tillgången till så kallade GLP-1-receptoragonister, det vill säga läkemedel för behandling av typ 2-diabetes och övervikt, är fortsatt mycket ansträngd. Tydliga signaler visar på att den kraftigt ökade förskrivningen utanför godkänd indikation sedan 2021 har inneburit att diabetiker blir utan sin medicinering. Och det handlar ofta om digitala vårdgivare för medicinsk överviktsbehandling. Enligt de företag som Läkemedelsverket för dialog med väntas bristen kvarstå året ut. Troligen kommer utmaningarna att kvarstå under flera år framöver.
Fortsatt förskrivning utanför indikation
Socialstyrelsens kartläggning som presenterades i april i år, av uttagen av läkemedel som innehåller semaglutid, visade att drygt 16 procent av uttagen gjordes av patienter utan rapporterad diabetesdiagnos.
– Läkemedelsverket ser mycket allvarligt på att kroniskt sjuka diabetespatienter står utan sin medicinering, delvis på grund av en omfattande förskrivning utanför godkänd indikation. Den statistik som Socialstyrelsen presenterade tidigare i år, och det som Uppdrag granskning visat i sina program gör det tydligt att Läkemedelsverkets vädjan förra året inte har haft tillräcklig effekt säger Veronica Arthurson, direktör på Läkemedelsverket.
Förskriv GLP-1-receptoragonister endast på godkänd indikation
Den fria förskrivningsrätten är mycket viktig och medger att läkare enligt vetenskap och beprövad erfarenhet kan förskriva ett läkemedel utanför godkänd produktinformation, så kallad off label-förskrivning. Men med det följer ett ansvar: Behandlingen ska vara ändamålsenlig och ske med hänsyn till läkemedlets säkerhetsprofil.
– Uppdrag granskning visade att vissa vårdgivare genom bulvanapotek kan förse överviktspatienter med Ozempic, trots att bristen hos andra apotek är stor. Om den uppgiften stämmer är det allvarligt. Särskilt i ljuset av att diabetiker i vissa fall står utan. Vi kan inte nog understryka vikten av att alla läkare tills vidare förskriver GLP-1-receptoragonister endast på godkänd indikation, avslutar Veronica Arthurson.
Debattartikel i Dagens Medicin
Den förnyade uppmaningen är publicerad på debattplats i Dagens Medicin. Undertecknar gör:
Veronica Arthurson, docent, läkare, direktör
Rickard Ljung, professor, socialmedicinare, enhetschef; samtliga Läkemedelsverket.
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seBilder
Länkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Nytt uppdrag för att stärka implementeringen av medicintekniska regelverk19.12.2024 11:02:30 CET | Pressmeddelande
Regeringen har gett Läkemedelsverket i uppdrag att underlätta införandet av de nya regelverken för medicintekniska produkter och medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik. Uppdraget säkerställer att aktörer inom området får den information och rådgivning som krävs för att följa de nya reglerna.
Svenskt samarbete inför ny EU-förordning om HTA – Health Technology Assessment16.12.2024 09:30:00 CET | Pressmeddelande
Regeringen har gett Läkemedelsverket, Statens beredning för medicinsk och social utvärdering (SBU) och Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) i uppdrag att ta fram förslag på hur den nya HTA-förordningen kan införas så effektivt som möjligt. Förordningen syftar till att på EU-nivå effektivisera och samordna utvärdering av medicinsk teknik, det vill säga läkemedel och medicintekniska produkter. För en mer jämlik tillgång till behandling för europeiska patienter och snabbare tillgång till läkemedel och medicinteknik i hälso- och sjukvården.
Viktigt för patientsäkerheten att följa upp tandtekniska produkter16.12.2024 08:30:00 CET | Pressmeddelande
Efter att Läkemedelsverket har inspekterat ett urval av tandtekniska laboratorier står det klart att branschen behöver ett kunskapslyft. Laboratorierna har ordning och reda och en noggrann tillverkningsprocess som inte tyder på någon anledning till oro för produkterna. Däremot behöver kunskapen höjas om regelverk och krav.
Växande marknad för medicinteknik kräver stärkt tillsyn10.12.2024 10:27:50 CET | Pressmeddelande
Riksrevisionens har granskat om statens tillsyn över medicintekniska produkter är effektiv. Granskningen visar att Läkemedelsverket har en väl fungerande organisation och god kompetens för tillsynen, men att det finns brister i förutsättningarna.
Läkemedelsverket utvecklar nationell lägesbild över medicinteknik9.12.2024 09:26:19 CET | Pressmeddelande
Den första delrapporten i uppdraget om att möjliggöra en nationell lägesbild och en produktionskartläggning av medicintekniska produkter i Sverige, är överlämnad till regeringen. Det är tre tidigare regeringsuppdrag som nu blir ett.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum