Läkemedelsverket får ansvar för AI-system i medicintekniska produkter
17.6.2026 07:45:00 CEST | Läkemedelsverket | Pressmeddelande
Regeringen har gett Läkemedelsverket i uppdrag att vara nationell behörig myndighet enligt EU:s AI-förordning. Uppdraget omfattar AI-system med hög risk som används i medicintekniska produkter och produkter för in vitro-diagnostik.

Artificiell intelligens används i allt större utsträckning inom hälso- och sjukvården, exempelvis för att stödja diagnostik, analys och beslutsfattande. Utvecklingen skapar nya möjligheter för patienter och vården, men ställer också höga krav på säkerhet, kvalitet och tillförlitlighet.
– AI kan bidra till bättre vård och stärka patientnyttan, men det förutsätter att systemen är säkra och fungerar som de är avsedda. Genom det här uppdraget får Läkemedelsverket en viktig roll i att bidra till en trygg och ansvarsfull utveckling av AI inom medicinteknik, säger Ann Lindberg, generaldirektör vid Läkemedelsverket.
Blir marknadskontrollmyndighet
EU:s AI-förordning syftar till att skapa gemensamma regler för artificiell intelligens inom unionen. Målet är att främja innovation och användning av AI samtidigt som människors hälsa, säkerhet och grundläggande rättigheter skyddas.
Läkemedelsverket får ansvar för marknadskontroll av AI-system med hög risk som omfattas av regelverket för medicintekniska produkter och för in vitro-diagnostik. Myndigheten får också ansvar för att utse och anmäla organ som ska bedöma att systemen uppfyller kraven i AI-förordningen.
Uppdraget ligger nära Läkemedelsverkets befintliga ansvar för medicintekniska produkter och myndighetens arbete med att följa och bidra till utvecklingen inom digital hälsa och artificiell intelligens.
I samverkan med berörda myndigheter
– Vi ser en snabb utveckling där AI blir en allt viktigare del av framtidens medicinteknik. Läkemedelsverket arbetar redan i dag med frågor som rör AI och patientsäkerhet. Det nya uppdraget stärker möjligheterna att bidra till en säker användning av ny teknik och till att skapa tydliga förutsättningar för företag som utvecklar innovativa produkter, säger Ann Lindberg.
Läkemedelsverket kommer att samverka med andra berörda myndigheter i arbetet med att genomföra AI-förordningen i Sverige. EU:s AI-förordning är ett gemensamt europeiskt regelverk för artificiell intelligens och syftar till att främja innovation samtidigt som människors hälsa, säkerhet och grundläggande rättigheter skyddas.
Nyckelord
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seLänkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Ny undersökning: 8 av 10 svenskar vet inte hur de kontrollerar säkerheten på medicintekniska produkter17.9.2026 08:00:00 CEST | Pressmeddelande
Allt från plåster, febertermometer och rullstolar till produkter för in vitro-diagnostik, som blodsockermätare och graviditetstester, faller under begreppet medicintekniska produkter. Trots att vi använder dem dagligen visar en färsk Novus-undersökning att hela 79 procent av svenskarna inte vet hur de säkerställer att produkterna fungerar säkert. I samband med den internationella Patientsäkerhetsdagen uppmanar nu Läkemedelsverket allmänheten att titta efter en specifik detalj: CE-märket.
Mer än hälften av svenskarna känner inte igen en giftsvamp8.9.2026 08:50:51 CEST | Pressmeddelande
Drygt hälften av befolkningen vet inte hur man känner igen en giftsvamp i den svenska skogen. Det visar en ny Novus-undersökning. Det allra viktigaste medskicket till svampplockaren är att bara äta svamp som man med säkerhet vet är matsvamp i Sverige.
Pilotprojekt för gemensamma nordiska förpackningar på engelska förlängs2.9.2026 11:03:32 CEST | Pressmeddelande
Tillstånd för gemensamma nordiska engelskspråkiga förpackningar förlängs till den 1 januari 2035.
Pressträff: Arbetet för ökad tillgång till östrogenläkemedel2.9.2026 09:27:00 CEST | Pressinbjudan
Läkemedelsverket och socialminister Jakob Forssmed bjuder in media till en pressträff för att informera om arbetet för att öka tillgången till östrogenläkemedel i Sverige. På pressträffen presenteras en nyhet.
Nationella läkemedelsstrategin samlar landets aktörer31.8.2026 08:55:00 CEST | Pressmeddelande
Sverige står inför stora möjligheter men också betydande utmaningar inom läkemedelsområdet. Nya behandlingar utvecklas samtidigt som ett förändrat omvärldsläge ställer högre krav på tillgång, beredskap och samverkan. Den 3 december samlas därför myndigheter, hälso- och sjukvård, patientorganisationer, akademi och industri till konferensen om Nationella läkemedelsstrategin.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum