Läkemedelsverket

Nya rekommendationer för osteoartrit hos häst

Dela

Läkemedelsverket betonar godkända läkemedel med lång klinisk användning i en uppdaterad nya behandlingsrekommendation för artit hos häst. Rekommendationer ges också kring ny stamcellsterapi.

Alt-text: Två personer rider på hästar på en stig omgivet av höstlöv i en park.
Läkemedelsverket betonar godkända läkemedel med lång klinisk användning i en uppdaterad nya behandlingsrekommendation för artit hos häst. Foto Ann Hammarlund Holst

Osteoartrit är en ledinflammation som även benämns som aseptisk artrit eller artros. Hästens osteoartrit är en långsamt försämrande sjukdomsprocess som i de flesta fall uppstår efter hög eller frekvent upprepad belastning av leden. Tidigt insatta åtgärder ökar förutsättningarna för avläkning.

– Med den här behandlingsrekommendationen ger vi stöd till förskrivare vid val och utformning av läkemedelsbehandling vid osteoartrit. En viktig faktor för att behandlingen ska lyckas är att man ger hästen tid att läka genom vila och rehabilitering, säger Fredrik Hultén, veterinär och klinisk utredare vid Läkemedelsverket.

I vissa fall saknas lämpliga godkända läkemedel vilket innebär att licensförskrivning kan vara aktuell, och råd ges därför även gällande användning av läkemedel som inte är godkända i Sverige. Även produkter baserade på hästens eget blod berörs. Som alltid ska val av behandling anpassas efter såväl sjukdomshistoria och kliniska tecken som andra relevanta omständigheter.

Nyckelord

Kontakter

Länkar

Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.

Följ Läkemedelsverket

Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.

Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket

Svenskt samarbete inför ny EU-förordning om HTA – Health Technology Assessment16.12.2024 09:30:00 CET | Pressmeddelande

Regeringen har gett Läkemedelsverket, Statens beredning för medicinsk och social utvärdering (SBU) och Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) i uppdrag att ta fram förslag på hur den nya HTA-förordningen kan införas så effektivt som möjligt. Förordningen syftar till att på EU-nivå effektivisera och samordna utvärdering av medicinsk teknik, det vill säga läkemedel och medicintekniska produkter. För en mer jämlik tillgång till behandling för europeiska patienter och snabbare tillgång till läkemedel och medicinteknik i hälso- och sjukvården.

I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.

Besök vårt pressrum
World GlobeA line styled icon from Orion Icon Library.HiddenA line styled icon from Orion Icon Library.Eye